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Efeito do pH vaginal na eficácia do tratamento com misoprostol para abortos retidos no primeiro trimestre

4 de janeiro de 2011 atualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
A HP vaginal tem efeito sobre a eficácia do tratamento com misoprostol administrado por via vaginal para abortos retidos no primeiro trimestre

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Haemel Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres diagnosticadas com aborto retido no primeiro trimestre

Descrição

Inclusão

  • aborto retido com menos de 8 semanas por diâmetro do saco maior de 18 anos de idade informado concen

Critério de exclusão:

  • aborto retido por mais de 8 semanas hipersensibilidade para sangramento vaginal PG suspeita de EUP DIU doença cardíaca, hipertensão, doença vascular cerebral, epilepsia infecção intrauterina distúrbio de coagulação em menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ph acima do corte
Outro: Medição de PH
medindo ph USANDO SONDA
PH abaixo do corte
Outro: Medição de PH
medindo ph USANDO SONDA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
falha no tratamento - necessidade de D&C
Prazo: 2 semanas
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
efeitos colaterais, necessidade de analgésicos, tempo para abortar
Prazo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

HaEmek Medical Center, Israel

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • cytoph

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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