Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Паклитаксел и бавитуксимаб в лечении пациентов с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы

20 апреля 2016 г. обновлено: University of Arizona

Испытание фазы I еженедельного применения паклитаксела в комбинации с бавитуксимабом у пациентов с Her-2-отрицательным метастатическим раком молочной железы

ОБОСНОВАНИЕ: Препараты, используемые в химиотерапии, такие как паклитаксел, действуют по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Моноклональные антитела, такие как бавитуксимаб, могут по-разному блокировать рост опухоли. Некоторые блокируют способность опухолевых клеток расти и распространяться. Другие находят опухолевые клетки и помогают убить их или доставить к ним вещества, убивающие опухоль. Назначение паклитаксела вместе с бавитуксимабом может убить больше опухолевых клеток.

ЦЕЛЬ: Это исследование фазы I изучает побочные эффекты совместного назначения паклитаксела и бавитуксимаба при лечении пациентов с рецептором эпидермального фактора роста человека 2 (HER2)-отрицательным метастатическим раком молочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Определить безопасность, осуществимость и переносимость комбинации паклитаксела с еженедельной терапией бавитуксимабом.

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Описать изменения фармакодинамических маркеров и маркеров свертывания крови в ответ на монотерапию и комбинированную терапию.

КОНТУР:

Пациенты получают паклитаксел внутривенно (в/в) в дни 1, 8 и 15 и бавитуксимаб в/в в дни 1, 8, 15 и 22 (только дни 15 и 22, курс 1). Курсы повторяют каждые 4 недели при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

После завершения исследуемого лечения пациенты периодически наблюдаются.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие было получено
  • Ожидаемая продолжительность жизни не менее 3 месяцев
  • Гистологически или цитологически подтвержденный Her-2-отрицательный рак молочной железы с признаками метастазирования
  • Поддающееся измерению или оценке заболевание по критериям оценки ответа при солидных опухолях (RECIST)
  • Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Состояние эффективности = < 2
  • Адекватная гематологическая функция (абсолютное количество нейтрофилов [ANC] >= 1500 клеток/мкл; гемоглобин >= 9 г/дл; тромбоциты >= 100 000/мкл и =< 500 000/мкл)
  • Адекватная функция почек (креатинин сыворотки < 1,5 мг/дл или расчетный клиренс креатинина >= 60 мл/мин)
  • Адекватная функция печени (общий или прямой билирубин = < верхней границы нормы (ВГН), Alk Phos = < 4 x ВГН)
  • Международное нормализованное отношение протромбинового времени в пределах установленной нормы
  • Активированное частичное тромбопластиновое время = < 1,5 x ВГН
  • Классификация Нью-Йоркской кардиологической ассоциации I или II
  • Пациентки женского пола должны иметь отрицательный тест мочи на беременность перед исследованием (не относится к пациентам с двусторонней овариэктомией и/или гистерэктомией или к пациентам в постменопаузе)

Критерий исключения:

  • Известный анамнез геморрагического диатеза или коагулопатии (например, болезнь фон Виллебранда, гемофилия)
  • Любые текущие признаки клинически значимого активного кровотечения
  • Любые случаи значительных тромбоэмболических осложнений (например, тромбоз глубоких вен или легочная тромбоэмболия) в течение последних пяти лет или потребность в постоянной терапии пероральными или парентеральными антикоагулянтами; тромбоз, связанный с центральным венозным катетером > 12 месяцев назад, и антикоагулянты в низких дозах для поддержания проходимости линий разрешены; пациенты, принимающие антикоагулянты (например, профилактический гепарин или эноксапарин), должны соблюдать период вымывания в течение 1 недели до инфузии исследуемого препарата в день исследования 1.
  • Сопутствующая гормональная терапия (т. е. эстрогенные контрацептивы, заместительная гормональная терапия, антиэстрогены); пациенты, получающие сопутствующую гормональную терапию, должны соблюдать период вымывания в течение 2 недель до инфузии исследуемого препарата в 1-й день исследования.
  • Периферическая невропатия 2 степени или выше (например, онемение, покалывание и/или боль в дистальных отделах конечностей)
  • Более одного предшествующего режима химиотерапии при метастатическом заболевании (допускается предшествующая адъювантная химиотерапия или любое количество предшествующих гормональных терапий)
  • Химиотерапия, иммунотерапия или лучевая терапия в течение 2 недель после 1-го дня исследования или отсутствие выздоровления от значительных побочных эффектов, связанных с лечением, из-за ранее введенных агентов; пациенты, которые получали терапию нитромочевиной и митомицином С, должны соблюдать период вымывания в течение 6 недель до инфузии исследуемого препарата в день исследования 1.
  • Аллергия на полисорбат 80 или препараты, содержащие полиоксиэтилированное касторовое масло (например, циклоспорин)
  • Симптоматическое или клинически активное заболевание центральной нервной системы (ЦНС)
  • Серьезная операция в течение 4 недель после 1-го дня исследования
  • Женщины-пациенты беременны или кормят грудью
  • Все пациентки репродуктивного возраста должны дать согласие на использование соответствующей негормональной формы контрацепции.
  • Неконтролируемое интеркуррентное заболевание (например, диабет, гипертония, заболевания щитовидной железы)
  • Любая история стенокардии, ишемической болезни сердца или нарушения мозгового кровообращения или транзиторной ишемической атаки
  • Любое состояние в анамнезе, требующее антитромбоцитарной терапии (например, ингибиторы фосфодиэстеразы, антагонисты рецепторов аденозиндифосфата), за исключением общей профилактики сердечно-сосудистых заболеваний аспирином.
  • Сердечная аритмия, требующая медикаментозной терапии
  • Серьезная незаживающая рана (включая заживление раны вторичным натяжением, язвой или переломом кости)
  • Потребность в длительном ежедневном употреблении стероидов
  • Известная хроническая инфекция вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), вирусом гепатита В (ВГВ) или вирусом гепатита С (ВГС)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
Паклитаксел, бавитуксимаб, лабораторный анализ биомаркеров и фармакологическое исследование
Коррелятивные исследования
Учитывая IV
Другие имена:
  • Таксол
  • Анзатакс
  • Асотакс
  • НАЛОГ
Коррелятивное исследование
Другие имена:
  • фармакологические исследования
Учитывая IV
Другие имена:
  • Тарвацин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определение токсичности 3-й степени или выше, связанной с комбинированной терапией, в соответствии с классификацией Общих терминологических критериев нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI) версии 4.0.
Временное ограничение: Один год
Один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая частота ответа на схему по RECIST
Временное ограничение: Один год
Один год
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Один год
Один год
Поддающиеся измерению изменения уровней циркулирующих эндотелиальных клеток (CEC), циркулирующих эндотелиальных клеток-предшественников (CEP), апоптотических CEC и циркулирующих опухолевых клеток (CTC), а также изменения в формировании клеточно-специфических микрочастиц в ответ на терапию
Временное ограничение: Один год
Один год
Активация свертывания крови, определяемая изменениями уровня D-димера и маркеров активации тромбоцитов в ответ на терапию.
Временное ограничение: Один год
Один год
Сбор и хранение дополнительной плазмы для дальнейшего анализа ангиогенных маркеров (например, VCAM и VEGF)
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Alison Stopeck, University of Arizona

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться