Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Минус антрациклин или краткосрочное лечение по сравнению с эпирубицином и циклофосфамидом с последующим назначением паклитаксела в качестве адъювантной терапии рака молочной железы

17 мая 2020 г. обновлено: Zhimin Shao, Fudan University

Адъювант 6 циклов доцетаксела и циклофосфамида или 3 цикла циклофосфамида/эпирубицина/фторурацила с последующими 3 циклами доцетаксела по сравнению с 4 циклами эпирубицина и циклофосфамида с последующим еженедельным введением паклитаксела при HER2-отрицательном операбельном раке молочной железы

Мы стремились оценить эффективность краткосрочной безантрациклиновой химиотерапии (TC, шесть циклов доцетаксела и циклофосфамида) или краткосрочной химиотерапии на основе антрациклинов (CEF-T, три цикла циклофосфамида/эпирубицина/фторурацила с последующими тремя циклами доцетаксел) к стандартной химиотерапии, содержащей антрациклин/таксан (EC-P, эпирубицин и циклофосфамид в течение четырех циклов, а затем паклитаксел в течение двенадцати недель) при HER2-отрицательном операбельном раке молочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Оно было начато как испытание адъювантной химиотерапии для проверки не меньшей эффективности краткосрочного режима без антрациклинов (T75C600 x 6 [TC] один раз каждые 3 недели) или краткосрочного режима (C500E100F500 x 3 один раз каждые 3 недели с последующим T100 x 3 каждые 3 недели [CEF-T]) по сравнению со стандартной длительной схемой, содержащей антрациклины (E90C600 x 4 один раз каждые 3 недели, затем P80 x 12 один раз в неделю [EC-P]) при HER2-отрицательном раке молочной железы. Пациенты были случайным образом распределены (1:1:1) в каждую группу после завершения хирургического удаления первичной опухоли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1570

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты женского пола, возраст на момент постановки диагноза 18–75 лет.
  • Гистологически подтвержденный односторонний первично-инвазивный рак молочной железы
  • Адекватное хирургическое лечение с полной резекцией опухоли (R0) и резекцией > или = 10 подмышечных лимфоузлов или СЛУ у клинически больных N0
  • Узло-позитивное заболевание или лимфо-негативное заболевание с по крайней мере одним другим фактором риска (размер опухоли > или = 2 см, степень > или = II)
  • HER2-негативное заболевание
  • Отсутствие признаков отдаленных метастазов (M0) после стандартной стадии
  • Статус производительности ECOG < или = 1
  • Пациент должен быть доступен для лечения и последующего наблюдения.
  • ФВ ЛЖ> 50%
  • Отрицательный тест на беременность (моча или сыворотка) в течение 7 дней до рандомизации у пациенток в пременопаузе
  • Лейкоциты > или = 4 x 10^9/л
  • тромбоциты > или = 100 x 10^9/л
  • гемоглобин > или = 9 г/дл
  • общий билирубин < или = 1,5 UNL
  • ASAT (SGOT) и ALAT (SGPT) < или = 2,5 UNL
  • креатинин < 175 ммоль/л (2 мг/дл)

Критерий исключения:

  1. Получил неоадъювантную терапию (включая химиотерапию, таргетную терапию, лучевую терапию или эндокринную терапию);
  2. Имеет двусторонний рак молочной железы;
  3. Имеет в анамнезе дополнительное злокачественное новообразование, за исключением адекватно леченной базально-клеточной карциномы и карциномы шейки матки in situ.
  4. Имеет метастатический (стадия 4) рак молочной железы;
  5. Имеет любое поражение > T4 (UICC1987) (с поражением кожи, образованием спаек и фиксации и воспалительным раком молочной железы);
  6. Беременные, кормящие женщины или женщины детородного возраста, которые не могут применять эффективные противозачаточные средства;
  7. Пациенты, одновременно участвующие в других клинических исследованиях;
  8. Имеет тяжелую органную дисфункцию (сердечно-легочную, печеночную и почечную) недостаточность, фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) < 50% (УЗИ сердца); тяжелые сердечно-сосудистые заболевания в течение 6 месяцев до рандомизации (такие как нестабильная стенокардия, хроническая сердечная недостаточность, неконтролируемая гипертензия с артериальным давлением> 150/90 мм/ч, инфаркт миокарда или церебральный кровеносный сосуд); больные сахарным диабетом с плохим контролем уровня глюкозы в крови; пациенты с тяжелой артериальной гипертензией;
  9. Известные аллергии на таксан и эксципиенты;
  10. Имеет тяжелую или неконтролируемую инфекцию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ТК*6
6 циклов (доцетаксел 75 мг/м2 в/в d1 + циклофосфамид 600 мг/м2 в/в d1, 21 день на цикл).

Доцетаксел 75 мг/м² D1 Циклофосфамид 600 мг/м² D1

1 цикл = 21 день

ТК*6

Экспериментальный: ЦЭФ*3-Т*3
3 цикла CEF (эпирубицин 100 мг/м2 в/в d1 + циклофосфамид 500 мг/м2 в/в d1+ 5-фторурацил 500 мг/м2 в/в d1, 21 день на цикл) с последующими 3 циклами доцетаксела (доцетаксел 100 мг/м2, в/в d1, 21 день в цикле)

1–3-й цикл: Фторурацил 500 мг/м² D1 Эпирубицин 100 мг/м² D1 Циклофосфамид 500 мг/м² D1

1 цикл = 21 день

4–6-й цикл: доцетаксел 100 мг/м² D1

1 цикл = 21 день CEF*3-T*3

Экспериментальный: EC*4-wP*12
4 цикла ЭК (эпирубицин 90 мг/м2 в/в 1 день + циклофосфамид 600 мг/м2 в/в 1 день, 21 день на цикл) с последующими 4 циклами паклитаксела (паклитаксел 80 мг/м2, в/в 1, 8, 15, 21 день на цикл)

1–4-й цикл: Эпирубицин 90 мг/м² D1 Циклофосфамид 600 мг/м² D1

1 цикл = 21 день

5-й-8-й цикл: Паклитаксел 80 мг/м² D1, 8, 15

1 цикл = 21 день EC*4-P*4

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без болезней
Временное ограничение: 5 лет
Определяется как время от рандомизации до возникновения нового события, включая локальный рецидив, регионарный рецидив, отдаленные метастазы, контралатеральный первичный рак молочной железы, второй неинвазивный рак молочной железы (за исключением немеланомного рака кожи) или смерть от любой причины.
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дистанционное безболезненное выживание
Временное ограничение: 5 лет
Определяется как время от рандомизации до самого раннего рецидива за пределами ипсилатеральной локорегионарной области или до смерти от любой причины, когда смерть наступала до отдаленного рецидива.
5 лет
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
определяется как время от рандомизации до смерти от любой причины
5 лет
Неблагоприятные события
Временное ограничение: после завершения химиотерапии, в среднем 6 мес.
Количество участников с нежелательными явлениями
после завершения химиотерапии, в среднем 6 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MASTER

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться