Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние потребления водного экстракта черного тмина (Nigella Sativa L.) на потерю веса у женщин с избыточным весом

17 ноября 2015 г. обновлено: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Целью данного клинического исследования является изучение терапевтического действия водного экстракта черного тмина (Nigella sativa L.) на ожирение и избыточный вес.

Обзор исследования

Подробное описание

Распространенность ожирения во всем мире достигла масштабов эпидемии в основном в странах с низким доходом и переходным периодом, чем в промышленно развитых странах. Известно, что изменения в пищевых привычках и малоподвижный образ жизни связаны с изменениями в состоянии здоровья и увеличением распространенности хронических заболеваний среди населения. Необходимо активно продвигать здоровое питание населения, поскольку эскалация связанных с питанием хронических дегенеративных заболеваний, которые когда-то были городским явлением, теперь распространяется на сельское население угрожающими темпами. В течение последних десятилетий были разработаны эффективные стратегии профилактики этих заболеваний. Эти стратегии включают общие изменения образа жизни, которые включают здоровое питание, оптимальный вес, физическую активность, умеренное потребление алкоголя или его полное отсутствие, контроль сахарного диабета и, в частности, лечение ожирения. Несмотря на то, что глобальный рынок продуктов для насыщения, сжигания жира и других средств для контроля веса вырос, осведомленность о преимуществах ингредиентов для контроля веса недостаточна и недостаточно очевидна для потребителей. Следовательно, возможности научно обоснованных ингредиентов для контроля веса в отношении естественной и травяной диеты впечатляют.

Семя Nigella sativa (черный тмин) является одной из наиболее распространенных традиционных трав для похудения на Ближнем Востоке, которая обычно используется в качестве специи, а также в традиционной медицине для лечения различных заболеваний, особенно воспалительных заболеваний и ожирения.

Кроме того, многие компоненты, присутствующие в черном тмине, включая полифенолы, обладают противовоспалительным эффектом и эффектом против ожирения, что еще раз подтверждает нашу гипотезу.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Ожирение

Критерий исключения:

  • Наличие болезни сердца или почек
  • прием препаратов, влияющих на обмен веществ и аппетит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо со вкусом воды
принимать внутрь по 30 мл 3 раза в день в течение 60 дней.
принимать внутрь по 30 мл 3 раза в день в течение 60 дней.
Экспериментальный: Водный экстракт черного тмина как народное лекарство
Водный экстракт черного тмина как народное лекарство для приема внутрь по 30 мл 3 раза в день в течение 60 дней.
принимать внутрь по 30 мл 3 раза в день в течение 60 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
АД (артериальное давление)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение систолического артериального давления по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
ЧСС (частота сердечных сокращений)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
Вода тела (в процентах)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем воды в организме через 12 недель
0 и 12 недель
Безжировая масса (в процентах)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение безжировой массы по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
Масса жира (в процентах)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение жировой массы по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
Костная масса
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение костной массы по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
BMR (основной уровень метаболизма)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение BMR по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
AMR (уровень активного метаболизма)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение УПП по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИМТ (индекс массы тела)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение ИМТ по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
WHR (отношение талии к бедрам)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение WHR по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
MUAC (средняя окружность плеча)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем MUAC через 12 недель
0 и 12 недель
Окружность запястья
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение окружности запястья по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
0 и 12 недель
Изменения аппетита по 10-балльной визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
Временное ограничение: 0 и 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем по ВАШ через 12 недель
0 и 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23911 (Другой идентификатор: City of Hope Medical Center)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться