Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка неабляционного и фракционного комбинированного лечения для улучшения внешнего вида кожи

28 ноября 2014 г. обновлено: Syneron Medical

Клиническая оценка воздействия неабляционного и фракционного абляционного комбинированного лечения: проспективное, открытое исследование, отдельная группа с дизайном исследования до и после

Исследование предназначено для определения безопасности, эффективности, комфорта пациента и удовлетворенности пациентов комбинированным лечением Refirme ST и Matrix RF, оба устройства одобрены под 510 000 допусков. Оценки будут включать состояние кожи, оценку улучшения врачом/субъектом, а также оценку комфорта и удовлетворенности субъекта с помощью анкет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Аппликаторы Refirme ST и Matrix RF одобрены FDA и предназначены для улучшения внешнего вида кожи. Аппликатор Matrix RF имеет разрешение FDA для абляции, шлифовки кожи и лечения морщин, тогда как аппликатор Refirme-ST имеет разрешение FDA для неинвазивного лечения морщин. Комбинированное лечение Refirme ST и Matrix RF направлено на улучшение внешнего вида кожи как за счет усиления выработки коллагена в результате первичного нагревания обрабатываемой области Refirme ST, так и за счет абляции и омоложения кожи с помощью Matrix RF. В текущих клинических условиях каждый аппликатор используется в отдельном сеансе, хотя нет противопоказаний, препятствующих использованию этих аппликаторов в одном сеансе лечения. Считается, что комбинированное лечение за один сеанс более эффективно и будет более эффективным по времени для пациента и, следовательно, будет иметь коммерческую выгоду для производителя.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Имеют состояние кожи, требующее абляции и шлифовки, такое как видимые линии, поры, пигментация и эластоз, которые соответствуют оценке 2–6 баллов по классификации морщин и степени эластоза Фитцпатрика.
  • Возраст: не моложе 21 года и не старше 65 лет.
  • Пол мужской или женский
  • Для женщин-кандидатов - постменопаузальный или хирургически стерилизованный, или использующий приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения и в течение всего курса исследования (например, оральные контрацептивы, ВМС, контрацептивный имплантат, барьерные методы со спермицидом). или воздержание).
  • Соглашается подписать Информированное согласие
  • Желание улучшить внешний вид кожи лица
  • Готовность сделать фотографии обработанной области, которые могут быть использованы для маркетинговых и образовательных презентаций и/или публикаций.
  • Готовность следовать графику лечения и последующего наблюдения, а также уходу после лечения
  • Не планируют улучшать внешний вид кожи с помощью другой процедуры в течение всего экспериментального периода.

Критерий исключения:

  • История келоидных рубцов или аномального заживления ран
  • Текущие или имеющиеся в анамнезе значительные кожные заболевания в обрабатываемой области или воспалительные состояния кожи, включая, помимо прочего: чрезмерную сухость кожи, псориаз, экзему, сыпь, розацеа (особенно тяжелая стадия открытой раны), затвердевшие угри, рубцы ветряной оспы, открытые рваные раны или ссадины и активные герпесные высыпания или герпетические высыпания до лечения (продолжительность разрешения по усмотрению исследователя) или во время курса лечения.
  • Эпидермальные или дермальные заболевания в анамнезе (особенно при наличии коллагена или микроваскуляризации).
  • Пигментные расстройства в анамнезе, особенно склонность к гипер- или гипопигментации.
  • Сосудистое поражение, татуировка или перманентный макияж в обрабатываемой области
  • Чрезмерный загар в областях, подлежащих лечению, или невозможность/маловероятность воздержания от загара во время исследования.
  • Беременные или планирующие забеременеть, родившие менее 3 месяцев назад и/или кормящие грудью.
  • Страдает от гормонального дисбаланса, на усмотрение следователя.
  • Наличие любого активного электрического имплантата в любом месте тела, например кардиостимулятора или внутреннего дефибриллятора.
  • Наличие постоянного имплантата в обрабатываемой области, такого как металлические пластины и винты, или введенного химического вещества.
  • Наличие в анамнезе заболеваний, вызванных воздействием тепла, таких как рецидивирующий простой герпес в обрабатываемой области, если только лечение не проводится в соответствии с профилактическим режимом.
  • Иммуносупрессия/иммунодефицитные заболевания в анамнезе (включая ВИЧ-инфекцию или СПИД) или прием иммунодепрессантов в настоящее время.
  • Наличие или прохождение любой формы лечения активного рака или наличие в анамнезе рака кожи или любого другого рака в областях, подлежащих лечению, включая наличие злокачественных или предраковых пигментных поражений.
  • Страдает серьезным сопутствующим заболеванием, таким как сердечные заболевания, диабет (тип I или II) или соответствующие неврологические расстройства.
  • По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать небезопасным участие испытуемого в этом исследовании.
  • Использование изотретиноина (Аккутан®) в течение 6 месяцев после лечения или во время исследования
  • Использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП, например, ибупрофен-содержащих средств) за одну неделю до и после каждого сеанса лечения
  • Использование ретиноидов, антиоксидантов или добавок для питания кожи в течение 2 месяцев после лечения или во время исследования.
  • Проведение любой другой операции в обрабатываемой области в течение 6 месяцев после лечения (или более, если кожа не зажила полностью) или во время исследования.
  • Наличие известного антикоагулянтного или тромбоэмболического состояния или прием антикоагулянтов за неделю до и во время курса лечения (чтобы разрешить включение, временное прекращение использования по усмотрению врача).
  • Прохождение лечения световыми, радиочастотными или другими устройствами в течение 3 месяцев до лечения или во время исследования.
  • Прохождение процедуры дермабразии лица или химического пилинга в течение 3 месяцев после лечения или во время исследования.
  • Получившие инъекции ботокса/коллагена/жира или другие методы аугментации с помощью инъекционного или имплантированного материала в обрабатываемую область в течение 3 месяцев после лечения или во время исследования
  • Прохождение процедуры омоложения, подтяжки лица или операции на веках в течение года после лечения или во время исследования
  • Участие в исследовании другого устройства или препарата в течение одного месяца до регистрации или во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уход
Определенными областями для лечения являются все лицо или, по крайней мере, две области лица (например, периорбитальная и периоральная) с комбинацией двух устройств, где в общей сложности будет проводиться 5 процедур каждые 4 недели.
5 процедур с комбинацией устройств каждые 4 недели на лицо (или подлицевые области).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность лечения
Временное ограничение: 11 месяцев
Лечение будет считаться безопасным, если при последнем осмотре в месте лечения не будет обнаружено никаких кожных реакций (включая чрезмерную эритему и отек, образование пузырей, эрозий, язв, рубцевания, инфекции, зуда или аллергических реакций), за исключением слабого пигмента. .
11 месяцев
Эффективность лечения
Временное ограничение: 11 месяцев
Лечение будет считаться эффективным, если при заключительном осмотре будет отмечен результат, превышающий ≥3 от умеренного до значительного по шкале GAI общего улучшения состояния кожи.
11 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 11 месяцев
Лечение будет считаться пациентом удовлетворительным, если при последнем осмотре будет отмечен результат ≥ 3 по шкале удовлетворенности пациента.
11 месяцев
Комфорт пациента
Временное ограничение: 11 месяцев
Лечение будет считаться комфортным, если результат ≥ 2 по шкале оценки комфорта пациента будет отмечен в конце не менее 3/5 или 2/4 процедур.
11 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

2 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SCP-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лазерная терапия

Подписаться