- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01421784
Using Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors
19 августа 2020 г. обновлено: University of Texas Southwestern Medical Center
Investigating the Feasibility of Using Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors
In this study, the researchers investigate the feasibility of using rapid cine MR imaging to provide both offline and online soft-tissue-based image guidance.
Such images will provide a significantly more complete picture of the spatial and temporal changes in thoracic anatomy.
This more complete information will lay the groundwork for better radiotherapy planning and dose delivery in the presence of respiratory motion.
Обзор исследования
Подробное описание
Rapid MRI scans from Stage I-IV non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients will be acquired.
MR acquisition will be performed without extrinsically administered contrast, using a balanced turbo field echo (TFE) sequence and commercially available coils.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- AJCC Stage I, II, III or IV non-small-cell lung cancer to be treated using radiotherapy will be eligible for this study.
- Any types and amounts of prior therapy will be allowed for this study.
- Subjects must be greater than or equal to 18 years of age. There are no gender or ethnic restrictions.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- Able to tolerate supine position
- ECOG performance status of 3 or less
Exclusion Criteria:
- MRI-incompatible metallic implants, embedded metallic objects, implanted biomedical devices e.g., cardiac pacemakers
- Women who are pregnant or trying to get pregnant
- Pain in supine position
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Другой: Cine-MRI
Rapid Cine-MRI
|
Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
To measure time series of MRI imaging by the b-SSFP sequence.
Временное ограничение: 6 weeks
|
To use fast acquisition sequences to obtain 2D and 3D cine MR images of moving and deforming lung tumors.
The signal to noise ration (SNR) and spatiotemporal resolution of imaging sequences will be optimized into a format potentially useful for radiotherapy guidance.
|
6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Amit Sawant, Ph.D., UT Southwestern Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 ноября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STU 042011-034
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования cine MRI
-
Ettore Sansavini Health Science FoundationЗавершенный
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)Активный, не рекрутирующий
-
Abbott Medical DevicesПрекращено
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterЗавершенныйРак яичниковСоединенные Штаты
-
GlaxoSmithKlineЗавершенныйСердечная недостаточность, застойнаяСоединенное Королевство
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ПрекращеноОстеосаркома | Саркома Юинга | Болезнь ПеджетаСоединенные Штаты
-
Abbott Medical DevicesЗавершенный
-
Seoul National University Bundang HospitalBayerЗавершенный
-
Hospices Civils de LyonЕще не набираютИшемический приступ | Транзиторная ишемическая атакаФранция
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)РекрутингБолезнь Паркинсона | Атеросклероз | Кардиомиопатия | Синдром Ли-Фраумени | Сердечно-сосудистая емкостьСоединенные Штаты