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Using Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors

19 de agosto de 2020 atualizado por: University of Texas Southwestern Medical Center

Investigating the Feasibility of Using Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors

In this study, the researchers investigate the feasibility of using rapid cine MR imaging to provide both offline and online soft-tissue-based image guidance. Such images will provide a significantly more complete picture of the spatial and temporal changes in thoracic anatomy. This more complete information will lay the groundwork for better radiotherapy planning and dose delivery in the presence of respiratory motion.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Rapid MRI scans from Stage I-IV non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients will be acquired. MR acquisition will be performed without extrinsically administered contrast, using a balanced turbo field echo (TFE) sequence and commercially available coils.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • UT Southwestern Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • AJCC Stage I, II, III or IV non-small-cell lung cancer to be treated using radiotherapy will be eligible for this study.
  • Any types and amounts of prior therapy will be allowed for this study.
  • Subjects must be greater than or equal to 18 years of age. There are no gender or ethnic restrictions.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Able to tolerate supine position
  • ECOG performance status of 3 or less

Exclusion Criteria:

  • MRI-incompatible metallic implants, embedded metallic objects, implanted biomedical devices e.g., cardiac pacemakers
  • Women who are pregnant or trying to get pregnant
  • Pain in supine position

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Cine-MRI
Rapid Cine-MRI
Outro: cine MRI
Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
To measure time series of MRI imaging by the b-SSFP sequence.
Prazo: 6 weeks
To use fast acquisition sequences to obtain 2D and 3D cine MR images of moving and deforming lung tumors. The signal to noise ration (SNR) and spatiotemporal resolution of imaging sequences will be optimized into a format potentially useful for radiotherapy guidance.
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Texas Southwestern Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Amit Sawant, Ph.D., UT Southwestern Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

25 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

23 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2020

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU 042011-034

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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