Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Using Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors

19. august 2020 oppdatert av: University of Texas Southwestern Medical Center

Investigating the Feasibility of Using Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors

In this study, the researchers investigate the feasibility of using rapid cine MR imaging to provide both offline and online soft-tissue-based image guidance. Such images will provide a significantly more complete picture of the spatial and temporal changes in thoracic anatomy. This more complete information will lay the groundwork for better radiotherapy planning and dose delivery in the presence of respiratory motion.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Rapid MRI scans from Stage I-IV non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients will be acquired. MR acquisition will be performed without extrinsically administered contrast, using a balanced turbo field echo (TFE) sequence and commercially available coils.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390
        • UT Southwestern Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • AJCC Stage I, II, III or IV non-small-cell lung cancer to be treated using radiotherapy will be eligible for this study.
  • Any types and amounts of prior therapy will be allowed for this study.
  • Subjects must be greater than or equal to 18 years of age. There are no gender or ethnic restrictions.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Able to tolerate supine position
  • ECOG performance status of 3 or less

Exclusion Criteria:

  • MRI-incompatible metallic implants, embedded metallic objects, implanted biomedical devices e.g., cardiac pacemakers
  • Women who are pregnant or trying to get pregnant
  • Pain in supine position

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Cine-MRI
Rapid Cine-MRI
Annen: cine MRI
Rapid Cine-MRI for Monitoring Moving and Deforming Tumors

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To measure time series of MRI imaging by the b-SSFP sequence.
Tidsramme: 6 weeks
To use fast acquisition sequences to obtain 2D and 3D cine MR images of moving and deforming lung tumors. The signal to noise ration (SNR) and spatiotemporal resolution of imaging sequences will be optimized into a format potentially useful for radiotherapy guidance.
6 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amit Sawant, Ph.D., UT Southwestern Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

25. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

25. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

23. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2020

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STU 042011-034

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på cine MRI

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere