Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол психического здоровья и динамического направления для лечения онкологии (MHADRO) (MHADRO)

8 апреля 2015 г. обновлено: Edwin Boudreaux, University of Massachusetts, Worcester
Цель этого исследования — узнать больше об удовлетворении психосоциальных потребностей людей, больных раком.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи заинтересованы в возможности использования компьютерного скрининга и оценки для удовлетворения психосоциальных потребностей людей, больных раком. Следователи изучают два разных вмешательства. Обе группы получат медицинскую информацию, справочную информацию и ресурсы. Одна группа также получит индивидуальные отчеты об обратной связи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01655
        • University of Massachusetts Medical School, UMass Memorial

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • диагностика рака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: персонализированные мотивационные сообщения
Отчет поставщика медицинских услуг будет рассмотрен онкологом. Если показатели функционирования психического здоровья повышены или находятся в высоком диапазоне, составляется план лечения. Субъекты получают персонализированный отчет об отзывах пациентов после каждой оценки, который будет включать мотивационные сообщения и предложения к действию.
Поведенческий: персонализированные мотивационные сообщения
Отчет поставщика медицинских услуг будет распечатан после каждой оценки и рассмотрен онкологом пациента. Если какие-либо баллы по шкале функционирования психического здоровья попадают в повышенный или высокий диапазон, будет составлен план лечения. Субъекты будут получать персонализированный отчет об отзывах пациентов после каждой оценки, который будет включать мотивационные сообщения и предложения к действию.
Другие имена:
  • мотивационное консультирование
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Контрольные субъекты получат пакет ресурсов после первоначального диагноза, состоящий из брошюр и печатных материалов с описанием местных ресурсов и групп поддержки, как часть их обычного ухода. Через 12 месяцев субъекты получат полную оценку с отчетами и направлениями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение психологического напряжения
Временное ограничение: 12 месяцев
Обе группы получат полную оценку, справочную информацию и ресурсы. Только группа вмешательства будет иметь возможность немедленно отправить свою контактную информацию консультанту/поставщику психиатрических услуг и получить индивидуальный отчет обратной связи с конкретными рекомендациями по управлению своими психологическими и социальными потребностями, а также предоставить информацию о способах улучшения качества своей жизни. Мы ожидаем, что испытуемые, попавшие в группу вмешательства, будут демонстрировать большее снижение психологического стресса по сравнению с контрольной группой.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшенный дистресс
Временное ограничение: 12 месяцев
Уменьшение дистресса будет достигнуто за счет начала консультирования по вопросам психического здоровья, психотропных препаратов и участия в группах психосоциальной поддержки пациентов с дистрессом, которые в настоящее время не получают психиатрического лечения на исходном уровне, а также улучшения существующего лечения психического здоровья у пациентов, уже получающих какую-либо форму психического здоровья. лечение на исходном уровне, включая добавление другого метода лечения, такого как добавление психотерапии к режиму приема лекарств, или корректировку существующих методов лечения психических заболеваний, таких как увеличение дозы антидепрессанта.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Massachusetts, Worcester

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)
Polaris Health Directions

Следователи

  • Главный следователь: Edwin Boudreaux, PhD, University of Massachusetts, Worcester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MHADRO
  • H-13561 (ДРУГОЙ: UMass IRB)
  • R42MH078432 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться