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종양학 프로토콜을 위한 정신 건강 및 동적 의뢰(MHADRO) (MHADRO)

2015년 4월 8일 업데이트: Edwin Boudreaux, University of Massachusetts, Worcester
이 연구의 목적은 암 환자의 심리사회적 요구 충족에 대해 더 많이 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 암 환자의 심리사회적 요구를 충족하기 위해 컴퓨터 지원 선별 및 평가를 사용할 가능성에 관심이 있습니다. 연구자들은 두 가지 다른 개입을 연구하고 있습니다. 두 그룹 모두 건강 정보, 위탁 정보 및 리소스를 받게 됩니다. 한 그룹은 맞춤형 피드백 보고서도 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
        • University of Massachusetts Medical School, UMass Memorial

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 암 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개인화된 동기 부여 메시지
의료 서비스 제공자 보고서는 종양 전문의가 검토합니다. 정신건강 기능 점수가 높거나 높으면 치료계획을 세운다. 피험자는 각 평가 후에 개인화된 환자 피드백 보고서를 받습니다. 여기에는 동기 부여에 맞는 메시지와 행동 제안이 포함됩니다.
행동: 개인화된 동기 부여 메시지
의료 서비스 제공자 보고서는 각 평가 후 인쇄되며 피험자의 종양 전문의가 검토합니다. 정신 건강 기능 척도 점수가 높거나 높은 범위에 속하는 경우 치료 계획이 수립됩니다. 피험자는 각 평가 후 동기 부여에 맞는 메시지와 조치 제안을 포함하는 개인화된 환자 피드백 보고서를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 동기 부여 상담
NO_INTERVENTION: 대조군
제어 대상은 일상적인 치료의 일부로 지역 리소스 및 지원 그룹을 설명하는 브로셔 및 인쇄물로 구성된 초기 진단 시 리소스 패킷을 받습니다. 12개월에 피험자는 보고서 및 의뢰와 함께 완전한 평가를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 스트레스 감소
기간: 12 개월
두 그룹 모두 전체 평가, 위탁 정보 및 리소스를 받게 됩니다. 개입 그룹만이 연락처 정보를 상담사/정신 건강 제공자에게 즉시 보내고 심리적 및 사회적 필요 관리에 대한 구체적인 권장 사항이 포함된 맞춤형 피드백 보고서를 받고 삶의 질을 향상시키는 방법에 대한 교육을 제공할 수 있습니다. 중재 그룹에 할당된 괴로워하는 피험자는 통제 그룹과 비교할 때 심리적 고통이 더 크게 감소할 것으로 예상합니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통 감소
기간: 12 개월
기준선에서 현재 정신 건강 치료를 받고 있지 않은 고통받는 환자에게 정신 건강 상담, 향정신성 약물 및 심리 사회적 지원 그룹 참여를 시작하고 이미 어떤 형태의 정신 건강 치료를 받고 있는 환자의 기존 정신 건강 치료를 강화하여 고통을 줄일 수 있습니다. 정신 요법을 약물 요법에 추가하는 것과 같은 다른 치료 양식을 추가하거나 항우울제 용량을 늘리는 것과 같이 기존 정신 건강 치료를 조정하는 것을 포함하여 기준선에서 치료합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Massachusetts, Worcester

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)
Polaris Health Directions

수사관

  • 수석 연구원: Edwin Boudreaux, PhD, University of Massachusetts, Worcester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MHADRO
  • H-13561 (다른: UMass IRB)
  • R42MH078432 (NIH : 국립보건원)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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