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心理健康和肿瘤动态转诊协议 (MHADRO) (MHADRO)

2015年4月8日 更新者:Edwin Boudreaux、University of Massachusetts, Worcester
本研究的目的是更多地了解如何满足癌症患者的社会心理需求。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究人员对使用计算机辅助筛查和评估来满足癌症患者心理社会需求的可行性感兴趣。 研究人员正在研究两种不同的干预措施。 两组都将收到健康信息、转介信息和资源。 一组还将收到量身定制的反馈报告。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、美国、01655
        • University of Massachusetts Medical School, UMass Memorial

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 癌症诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:个性化的激励信息
医疗保健提供者报告将由肿瘤学家审查。 如果心理健康功能得分升高或高,则制定治疗计划。 受试者在每次评估后都会收到个性化的患者反馈报告,其中将包括有动机的定制信息和行动建议。
每次评估后将打印一份医疗保健提供者报告,并由受试者的肿瘤科医生审查。 如果任何心理健康功能量表得分处于升高或高范围内,将制定治疗计划。 受试者将在每次评估后收到一份个性化的患者反馈报告,其中将包括为动机量身定制的信息和行动建议。
其他名称:
  • 动机辅导
NO_INTERVENTION:控制组
对照受试者将在初步诊断后收到一个资源包,其中包括描述当地资源和支持团体的小册子和印刷材料,作为他们日常护理的一部分。 在 12 个月时,受试者将收到完整的评估报告和转介。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减少心理压力
大体时间:12个月
两组都将收到完整的评估、推荐信息和资源。 只有干预组可以选择立即将他们的联系信息发送给辅导员/心理健康提供者,并收到量身定制的反馈报告,其中包含有关管理他们的心理和社会需求的具体建议,并提供有关改善他们生活质量的方法的教育。 我们预计,与对照组相比,分配到干预组的痛苦对象将表现出更大的心理痛苦减少。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
减少痛苦
大体时间:12个月
通过对目前未接受基线心理健康治疗的痛苦患者启动心理健康咨询、精神药物治疗和社会心理支持小组参与,以及加强已经接受某种形式的心理健康治疗的患者的现有心理健康治疗,将减少痛苦基线治疗,包括添加另一种治疗方式,例如将心理治疗添加到药物治疗方案中,或调整他们现有的心理健康治疗,例如增加抗抑郁药的剂量。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Edwin Boudreaux, PhD、University of Massachusetts, Worcester

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月27日

首次发布 (估计)

2011年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月8日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MHADRO
  • H-13561 (其他:UMass IRB)
  • R42MH078432 (NIH)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

个性化的激励信息的临床试验

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