- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01446809
Пазопаниб гидрохлорид с последующей химиотерапией и хирургическим вмешательством при лечении пациентов с саркомой мягких тканей
Эффект антиангиогенной терапии пазопанибом перед предоперационной химиотерапией у субъектов с саркомами мягких тканей конечностей: рандомизированное исследование для оценки ответа с помощью визуализации
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Определить абсолютные значения и изменения в стандартизованных значениях поглощения (SUV) с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) с флудезоксиглюкозой F18 (FDG) до и после 14-дневного вводного периода пазопаниба (пазопаниба гидрохлорида) по сравнению с плацебо, а также для сравните это с изменением SUV после предоперационной химиотерапии.
II. Оценить корреляцию между антиангиогенной активностью и воздействием препарата пазопаниб.
III. Оценить частоту ответа с помощью критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) после 14-дневного вводного периода пазопаниба по сравнению с плацебо и сравнить его с частотой ответа после предоперационной химиотерапии.
ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Изучить активность антиангиогенной терапии пазопанибом в сочетании с предоперационной химиотерапией при саркомах мягких тканей конечностей высокого риска, оцениваемую по следующим показателям: гистологический некроз во время операции; изменение биомаркеров ангиогенеза в плазме и опухоли
II. Оценить безопасность последовательного лечения пазопанибом и предоперационной химиотерапии доксорубицином (доксорубицин гидрохлорид) и ифосфамидом.
СХЕМА: Пациенты рандомизированы в 1 из 2 групп лечения.
ARM I: пациенты получают пазопаниб гидрохлорид перорально (перорально) один раз в день (QD). Лечение продолжают в течение 14 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
ARM II: пациенты получают плацебо перорально QD. Лечение продолжают в течение 14 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Затем все пациенты получают неоадъювантную химиотерапию, включающую доксорубицина гидрохлорид внутривенно (в/в) непрерывно в течение 1-3 дней и ифосфамид в/в в дни 1-5. Лечение повторяют каждые 21 день в течение 4 курсов. Через 2-4 недели всем больным проводят операцию, а затем еще 2 курса химиотерапии через 2-4 недели после завершения операции. Некоторым пациентам также может быть назначена адъювантная дистанционная лучевая терапия 5 дней в неделю в течение 5 дней с последующим усилением. Пациенты, получающие лечение в группе I, могут возобновить прием пазопаниба гидрохлорида через 1 неделю после завершения всей адъювантной терапии на срок до 1 года. Лечение продолжают при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
После завершения исследуемого лечения пациенты наблюдались через 30 дней.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Гистологически или цитологически подтвержденная саркома мягких тканей, за исключением альвеолярной и эмбриональной рабдомиосаркомы, хорошо- и дедифференцированной адипоцитарной саркомы, Юинга, остеосаркомы или гастроинтестинальной стромальной опухоли; Американский объединенный комитет по раку (AJCC) (6-е издание) Стадия III или T2a Стадия II или стадия IV Пациенты, ранее не получавшие лечения, которым планируется резекция первичной опухоли, с операбельным метастатическим заболеванием
- Поддающееся измерению заболевание более 5 сантиметров в наибольшем измерении; поддающиеся измерению поражения определяются как те, которые могут быть точно измерены по крайней мере в одном измерении (самый длинный диаметр для неузловых поражений и короткая ось для узловых поражений, которые необходимо зарегистрировать) с помощью рентгенографии грудной клетки, компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной томографии. (МРТ) или с помощью штангенциркуля при клиническом осмотре; все измерения опухоли должны быть записаны в миллиметрах (или десятичных долях сантиметров)
- Повреждения средней или высокой степени: 2 или 3 по шкале от 1 до 3 или степени от 2 до 4 по шкале от 1 до 4.
- Саркома, расположенная на верхних (включая плечо) или нижних (включая бедро) конечностях или на стенке тела
- Ожидаемая продолжительность жизни более 6 месяцев
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) = < 1
- Карновски >= 80%
- Отсутствие предшествующей химиотерапии, лучевой терапии или антиангиогенной терапии
- Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) >= 1500/мкл
- Гемоглобин (Hgb) >= 9,0 г/дл
- Тромбоциты >= 100 000/мкл
- Креатинин = < 1,5 x верхний предел нормы (ВГН)
- Билирубин = < 1,5 мг/дл
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ)/аланинаминотрансфераза (АЛТ) = < 1,5 x ВГН
- Протромбиновое время (ПВ)/международное нормализованное отношение (МНО)/частичное тромбопластиновое время (ЧТВ) в пределах 1,2 х ВГН, за исключением случаев, когда субъект получает кумадин и имеет стабильное МНО, соответствующее желаемому уровню антикоагулянтной терапии.
- Фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) >= 50%
- Артериальное давление (АД) не выше 140 мм рт.ст. (систолическое) и 90 мм рт.ст. (диастолическое) для соответствия требованиям; начало или коррекция медикаментозного лечения АД разрешены до включения в исследование при условии, что среднее значение трех значений АД при исходной оценке до включения в исследование составляет менее 140/90 мм рт.ст.
- Право субъектов, получающих какие-либо лекарства или вещества, о которых известно, что они влияют или могут повлиять на активность или фармакокинетику пазопаниба, будет определяться после рассмотрения их случаев Главным исследователем.
- Женщины детородного возраста и мужчины должны согласиться на использование адекватной контрацепции.
- Женщина имеет право участвовать в этом исследовании, если она не имеет детородного потенциала (т. е. физиологически неспособна забеременеть) или если она имеет детородный потенциал.
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия
Критерий исключения:
- Субъекты с известными метастазами в головной мозг и/или нерезектабельной саркомой
- Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая активную серьезную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, сердечную желудочковую аритмию, требующую антиаритмической терапии, серьезную печеночную недостаточность или психическое заболевание/социальные ситуации, которые ограничивают соблюдение режима исследования.
- Беременные или кормящие женщины
- Субъекты без дополнительных активных злокачественных новообразований в течение последних 3 лет
- Субъекты, получающие другие исследуемые агенты
- Субъекты с аллергическими реакциями в анамнезе, связанными с соединениями, аналогичными по химическому или биологическому составу пазопанибу или другим агентам, использованным в исследовании.
- Субъекты, у которых билирубин > ВГН и АСТ/АЛТ > ВГН
- Субъекты с отношением белка мочи к креатинину более 1
- Субъекты с исходно скорректированным интервалом QT (QTc), равным или превышающим 480 мс, или другими значительными отклонениями на электрокардиограмме (ЭКГ)
Некоторые лекарства, которые действуют через систему цитохрома P450 (CYP450), специально запрещены для пациентов, получающих пазопаниб, а другие следует избегать или назначать с особой осторожностью и требуют одобрения главного исследователя (PI).
- Сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, атазанавир, индинавир, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин, вориконазол, могут повышать концентрацию пазопаниба и запрещены; грейпфрутовый сок также является ингибитором CYP450, и его нельзя принимать с пазопанибом.
- Сильные индукторы CYP3A4, такие как рифампин, могут снижать концентрацию пазопаниба, запрещены.
- Лекарств с узким терапевтическим диапазоном и субстратами CYP3A4, CYP2D6 или CYP2C8 следует избегать и, при необходимости, назначать с осторожностью.
- Пазопаниб в дозе 800 мг один раз в сутки не влияет на CYP2C9, CYP1A2 или CYP2C19 in vivo, но влияет in vitro; поэтому разрешены терапевтические дозы варфарина, субстрата CYP2C9, и омепразола, субстрата CYP2C19; кофеин, субстрат CYP1A2, также разрешен.
- Некоторые лекарства, которые связаны с риском удлинения интервала QTc и/или пируэтной тахикардии, хотя и не запрещены, следует избегать или заменять лекарствами, которые не несут этих рисков, если это возможно.
- Субъекты, которым требуется гепарин, отличный от низкомолекулярного гепарина
Субъекты с любым состоянием, которое может ухудшить способность глотать или всасывать пероральные лекарства/исследуемый продукт, включая:
- Любое поражение, вызванное опухолью, радиацией или другими состояниями, которое затрудняет проглатывание капсул или таблеток.
- Предшествующие хирургические вмешательства, влияющие на всасывание, включая, помимо прочего, обширную резекцию желудка или тонкой кишки.
- Активная пептическая язва, не принимающая ингибиторы протонной помпы
- Синдром мальабсорбции
Субъекты с любым состоянием, которое может увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения или перфорации желудочно-кишечного тракта, в том числе
- Активная пептическая язва, не принимающая ингибиторы протонной помпы
- Известные внутрипросветные метастатические поражения
- Воспалительное заболевание кишечника (например, язвенный колит, болезнь Крона) или
- Другие желудочно-кишечные заболевания, повышающие риск перфорации
- Свищ брюшной полости, перфорация желудочно-кишечного тракта или внутрибрюшной абсцесс в анамнезе в течение 28 дней до начала исследуемого лечения
Субъекты с любым из следующих сердечно-сосудистых заболеваний в течение последних 6 месяцев:
- Нарушение мозгового кровообращения (ЦВА) или транзиторная ишемическая атака (ТИА)
- Аритмия сердца
- Госпитализация по поводу нестабильной стенокардии
- Кардиальная ангиопластика или стентирование
- Аортокоронарное шунтирование
- Легочная эмболия, нелеченный тромбоз глубоких вен (ТГВ) или ТГВ, который лечился терапевтическими антикоагулянтами в течение менее 6 недель
- Артериальный тромбоз
- Симптоматическое заболевание периферических сосудов
- Сердечная недостаточность класса III или IV согласно системе функциональной классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA); субъект, имеющий в анамнезе сердечную недостаточность класса II и не проявляющий симптомов при лечении, может считаться подходящим
- Кровохарканье в анамнезе более 2,5 мл (1/2 чайной ложки) в течение 8 недель до первой дозы исследуемого препарата
- Наличие в анамнезе серьезной или незаживающей раны, язвы или перелома кости
- Субъекты, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), получающие комбинированную антиретровирусную терапию, не допускаются.
Субъекты с тяжелой печеночной недостаточностью
- Билирубин > 3 x ULN, независимо от любого уровня АЛТ
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа I (пазопаниба гидрохлорид)
Пациенты получают пазопаниба гидрохлорид перорально QD.
Лечение продолжают в течение 14 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
|
Коррелятивные исследования
Учитывая IV
Другие имена:
Коррелятивные исследования
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Пройти операцию
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти дистанционную лучевую терапию
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Группа II (плацебо)
Пациенты получают плацебо перорально QD.
Лечение продолжают в течение 14 дней при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
|
Коррелятивные исследования
Учитывая IV
Другие имена:
Данный заказ на поставку
Другие имена:
Коррелятивные исследования
Пройти операцию
Учитывая IV
Другие имена:
Пройти дистанционную лучевую терапию
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение максимального SUV опухолей, измеренное с помощью ФДГ-ПЭТ до и после получения пазопаниба по сравнению с плацебо
Временное ограничение: От исходного уровня до 15 дней
|
Изменение максимального SUV (стандартизированного значения поглощения) опухолей, измеренное с помощью ФДГ-ПЭТ.
Сравнение проведено с использованием двустороннего критерия суммы рангов Уилкоксона.
|
От исходного уровня до 15 дней
|
|
Изменение максимального SUV опухолей, измеренное с помощью FDG-PET после получения 2 курсов предоперационной химиотерапии
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 недель
|
Изменение максимального SUV опухолей, измеренное с помощью ФДГ-ПЭТ.
Сравнение проведено с использованием двустороннего критерия суммы рангов Уилкоксона.
|
От исходного уровня до 8 недель
|
|
Ответ опухоли по критериям RECIST
Временное ограничение: В 15 дней
|
Измерения RECIST будут выполняться на серийных МРТ для оценки корреляции с ФДГ-ПЭТ.
Наибольший диаметр (LD) целевых поражений будет измерен и указан как исходный LD.
Исходная LD будет использоваться в качестве эталона для дальнейшей характеристики объективного ответа опухоли на измеримый размер заболевания. Критерии оценки ответа в критериях солидных опухолей (RECIST v1.0) для целевых поражений и оцениваются с помощью МРТ: полный ответ (CR) , Исчезновение всех поражений-мишеней; Частичный ответ (PR), >=30% уменьшение суммы самых длинных диаметров поражений-мишеней; Прогрессирование (ПД), увеличение на 20% суммы наибольшего диаметра поражений-мишеней, или измеримое увеличение нецелевых поражений, или появление новых поражений.
|
В 15 дней
|
|
Ответ опухоли по критериям RECIST
Временное ограничение: В 8 недель
|
Измерения RECIST будут выполняться на серийных МРТ для оценки корреляции с ФДГ-ПЭТ.
Наибольший диаметр (LD) целевых поражений будет измерен и указан как исходный LD.
Исходная LD будет использоваться в качестве эталона для дальнейшей характеристики объективного ответа опухоли на измеримый размер заболевания. Критерии оценки ответа в критериях солидных опухолей (RECIST v1.0) для целевых поражений и оцениваются с помощью МРТ: полный ответ (CR) , Исчезновение всех поражений-мишеней; Частичный ответ (PR), >=30% уменьшение суммы самых длинных диаметров поражений-мишеней; Прогрессирование (ПД), увеличение на 20% суммы наибольшего диаметра поражений-мишеней, или измеримое увеличение нецелевых поражений, или появление новых поражений.
|
В 8 недель
|
|
Фармакокинетический профиль пазопаниба
Временное ограничение: До 14 дней
|
Минимальную концентрацию пазопаниба в плазме измеряли в течение 14-дневного вводного периода с 10 по 14 дни.
|
До 14 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровней VEGF и растворимого VEGFR2, оцененное с помощью ELISA в экстрактах плазмы и опухоли
Временное ограничение: Исходно и через 14 дней
|
Плазму собирают для измерения VEGF и растворимого VEGFR2 (sVEGFR2) на исходном уровне, после 14-дневного вводного периода пазопаниба, после завершения неоадъювантной химиотерапии и примерно каждые 3 месяца после этого до завершения поддерживающей терапии пазопанибом, когда это необходимо.
Количественный твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) на VEGF и sVEGFR2 будет проводиться на экстрактах плазмы и опухоли.
Плазму также будут собирать на микроРНК на исходном уровне, после 14-дневного вводного периода пазопаниба, после неоадъювантной химиотерапии и каждые 3 месяца после этого до завершения поддерживающей терапии пазопанибом, если это показано.
|
Исходно и через 14 дней
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: До 3 лет
|
Определяется как интервал времени от рандомизации до смерти от любой причины.
|
До 3 лет
|
|
Количество участников с патологическим ответом во время операции, измеренное по % жизнеспособности опухоли (>= 95% некроза)
Временное ограничение: Ожидаемый средний срок 12 недель
|
Оцените количество жизнеспособной опухоли и сообщите процент некроза.
Анализ был завершен только на подмножестве участников.
|
Ожидаемый средний срок 12 недель
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: До 3 лет
|
Определяется как продолжительность времени от рандомизации до прогрессирования заболевания (согласно RECIST), местного рецидива, отдаленного метастатического заболевания (за исключением субъектов на стадии IV) или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше.
|
До 3 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Darin Davidson, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования соединительной и мягкой ткани
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Саркома
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Ингибиторы топоизомеразы II
- Ингибиторы топоизомеразы
- Антибиотики, Противоопухолевые
- Ифосфамид
- Изофосфановая горчица
- Доксорубицин
- Липосомальный доксорубицин
Другие идентификационные номера исследования
- 7487 (Другой идентификатор: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2011-02488 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .