Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность криоаблации в сочетании с лучевой терапией для паллиативного лечения болезненных костных метастазов

15 июля 2021 г. обновлено: Boston Scientific Corporation

Криоаблация в сочетании с лучевой терапией для паллиативного лечения болезненных костных метастазов

В этом исследовании будет оцениваться безопасность и эффективность криоабляции в сочетании с лучевой терапией для облегчения боли, связанной с метастатическими опухолями костей.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациентам с болезненными метастазами в кости, которые соответствуют критериям приемлемости и которые были определены как подходящие кандидаты для криоабляции и лучевой терапии, будет предложено зачисление в исследование. Криоаблация – это процесс разрушения тканей путем применения очень низких температур. Системы криоаблации Galil Medical используются в качестве хирургического инструмента в области общей хирургии, дерматологии (кожа), неврологии (нервы), хирургии грудной клетки (включая легкие), оториноларингологии (ЛОР), гинекологии, онкологии (рак), проктология (толстая/прямая кишка) и урология (почки). Лучевая терапия, также называемая лучевой терапией, использует тщательно подобранные дозы высокоэнергетического излучения для уничтожения раковых клеток. Радиация используется для лечения многих видов рака.

Пациенты, согласившиеся на участие, прочитают и подпишут форму информированного согласия и, таким образом, станут субъектами исследования. Лечение будет проводиться с использованием системы криоабляции Galil Medical и игл для криоабляции Galil Medical. Субъекты будут находиться под наблюдением до 24 недель (6 месяцев) для облегчения боли, улучшения качества жизни и использования анальгетиков. Исходные и последующие данные будут собираться по каждому субъекту с помощью электронного инструмента сбора данных в Интернете.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Метастатическое поражение костей с метастатическим поражением, предварительно подтвержденным предшествующей биопсией; или Метастатическое поражение костей, ранее подтвержденное при визуализации [например, компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ)] с известным (биопсия) первичным заболеванием (первичный рак кости исключен)
  • Существующие анальгетики оказались безуспешными ИЛИ субъект испытывает невыносимые побочные эффекты.
  • Непрекращающиеся боли, вызвавшие повторный визит к онкологу. «Сильнейшая боль» за последние 24 часа должна быть отмечена как 4 или выше по шкале от 0 (отсутствие боли) до 10 (боль настолько сильная, насколько субъект может себе представить), несмотря на медикаментозное обезболивание.
  • Боль должна исходить от одного или двух болезненных метастатических очагов в костях, поддающихся криоаблации с помощью КТ или МРТ (могут присутствовать дополнительные менее болезненные метастатические очаги)

    • Боль в зарегистрированных одном или двух метастатических очагах должна коррелировать с идентифицируемой опухолью на КТ, МРТ или УЗИ (УЗИ).

  • Опухоли должны быть пригодны для криоаблации
  • Если первичная опухоль находится в позвоночнике, между образованием и спинномозговым каналом и выходящими нервными корешками должна быть неповрежденная кора.
  • Криоабляция должна быть выполнена в течение 14 дней после исходных оценок.
  • Стабильное применение гормональной терапии (отсутствие изменений в течение 4 недель до процедуры криоаблации)
  • Стабильный прием обезболивающих (без изменений в течение 2 недель до процедуры криоаблации)
  • Состояние шкалы ECOG (Восточная кооперативная онкологическая группа) 0-3
  • Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 2 месяцев
  • Количество тромбоцитов >50 000/мм³ в течение 6 недель после скрининга
  • МНО (международное нормализованное отношение) <1,5 в течение 6 недель после скрининга
  • Отсутствие изнурительного медицинского или психического заболевания, которое помешало бы дать информированное согласие или получить оптимальное лечение и последующее наблюдение.
  • Если вы принимаете антитромбоцитарные или антикоагулянтные препараты, их необходимо прекратить до процедуры на соответствующий период времени (например, аспирин, ибупрофен, препараты низкомолекулярного гепарина).
  • Клинически подходит для криоабляции
  • Клинически подходит для лучевой терапии

Критерий исключения:

  • Лейкемия, лимфома и миелома
  • Опухоль поражает длинную кость нижней конечности, которая несет нагрузку, при этом опухоль вызывает > 50% потерю кортикального слоя кости.
  • Прошел предшествующую абляционную терапию индексной опухоли
  • Предшествующая лучевая терапия основной опухоли менее чем за 3 недели до скрининга
  • Указательная опухоль, вызывающая клинические или рентгенологические признаки компрессии/сдавления спинного мозга или конского хвоста
  • Предполагаемое лечение индексной опухоли, которое потребует образования ледяных комков в пределах 1,0 см от спинного мозга, головного мозга, других важных нервных структур, крупных брюшных сосудов, таких как аорта или нижняя полая вена, кишечник или мочевой пузырь
  • Операция на месте опухоли или операция на опухоли, подвергнутой криоабляции.
  • Указательная опухоль поражает череп (лечение других болезненных опухолей у субъектов с опухолями черепа не исключается)
  • ANC (абсолютное количество нейтрофилов) <1000 мм3 в течение 6 недель после скрининга
  • Неконтролируемая коагулопатия или нарушения свертываемости крови
  • В настоящее время беременна, кормит грудью или желает забеременеть во время исследования
  • Активная неконтролируемая инфекция
  • Серьезное заболевание, включая любое из следующего: неконтролируемая застойная сердечная недостаточность, неконтролируемая стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения в течение 6 месяцев до включения в исследование.
  • Одновременное участие в других экспериментальных исследованиях, которые могут повлиять на первичную конечную точку

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Криоабляция в сочетании с облучением
Всем субъектам будет проведена криоаблация в сочетании с облучением одной или двух болезненных метастатических опухолей костей.
Для криоаблации при паллиативном лечении болезненных костных метастазов подготовка субъекта, анестезия, интраоперационный мониторинг и послеоперационное ведение идентичны стандартным криоаблациям, рутинно выполняемым во всех клинических центрах, участвующих в этом исследовании, и остаются на усмотрение исследователя.
Другие имена:
  • Криотерапия
  • Криохирургия
  • Система криоаблации Visual-ICE
  • Система криоабляции SeedNet
  • Система криоаблации PresIce
  • Игла для криоабляции IceRod
  • Игла для криоаблации IceRod PLUS
  • Игла для криоабляции IceEDGE 2.4
  • Игла для криоабляции IceSeed
  • Игла для криоабляции IceSphere
Лучевая терапия обычно проводится фотонами мощностью 6-18 мегавольт от линейного ускорителя. Предлагаемая доза и частота облучения для этого протокола: 8 Грэй за 1 фракцию, 30 Грэй за 10 фракций или 37,5 Грэй за 15 фракций. Эти предлагаемые дозы или другие дозы будут назначены по усмотрению исследователя. Ожидается, что субъекты начнут лучевую терапию примерно через одну-три недели после процедуры криоаблации. Будут собираться данные о дозах и частоте лучевой терапии, а также о токсичности.
Другие имена:
  • Лучевая терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в оценках наихудшей боли
Временное ограничение: 24 недели после криоаблации
Конечная точка этого исследования будет измеряться следующим образом: оценка эффективности криоаблации в сочетании с лучевой терапией, связанной с паллиативным обезболиванием у субъектов с метастатическим раком кости, путем измерения средней разницы в силе боли до и после лечения через 24 часа от исходного уровня до 24 часов. интервалы наблюдения в час, 1, 4, 12 и 24 недели, измеренные по числовой шкале от 0 до 10 Краткой инвентаризации боли (BPI).
24 недели после криоаблации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторные процедуры криоаблации
Временное ограничение: 24 недели после криоаблации
Если первая процедура криоаблации эффективно снимает боль, но облегчение со временем проходит, и боль становится невыносимой, может быть проведена вторая процедура. Будет зарегистрировано количество повторных процедур криоаблации.
24 недели после криоаблации
Дополнительные хирургические методы лечения, кроме криоаблации
Временное ограничение: 24 недели после криоаблации
Если криодеструкция не снимает боль эффективно, могут быть выполнены другие хирургические методы лечения. Количество этих обработок будет записано.
24 недели после криоаблации
Снижение использования анальгетиков
Временное ограничение: 24 недели после криоаблации
Будет зарегистрировано количество субъектов (в процентах), которые могут уменьшить прием обезболивающих препаратов от исходного уровня до 24 часов, 1, 4, 12 и 24 недель после криоаблации.
24 недели после криоаблации
Время до максимального облегчения боли после криоаблации
Временное ограничение: 24 недели после криоаблации
Разница в баллах боли будет оцениваться от исходного уровня до последующих интервалов после криоаблации. Интервал, указывающий на максимальное облегчение боли, будет сравниваться между субъектами.
24 недели после криоаблации
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 30 дней после криоаблации
Конечной точкой безопасности для этого исследования является оценка частоты и тяжести интраоперационных событий, послеоперационных нежелательных явлений, серьезных нежелательных явлений и непредвиденных побочных эффектов устройства, связанных с процедурой криоаблации.
30 дней после криоаблации
Разница в средних показателях боли
Временное ограничение: 24 недели после криоаблации
Разница в средних показателях боли от исходного уровня до 24 часов, 1, 4, 12 и 24 недель после криоаблации, измеренная по числовой шкале от 0 до 10 BPI
24 недели после криоаблации
Время до повторения сильнейшей боли
Временное ограничение: 24 недели после криоаблации
Время до рецидива сильной боли на исходном уровне или выше; наибольшая оценка боли за 24-недельный период наблюдения, измеренная по числовой шкале от 0 до 10 BPI.
24 недели после криоаблации
Удовлетворенность субъекта степенью облегчения боли, полученной в результате криоаблации в сочетании с лучевой терапией.
Временное ограничение: 24 недели после криоаблации
Удовлетворенность субъекта будет сравниваться на исходном уровне с последующими интервалами.
24 недели после криоаблации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Jerry Matteo, MD, Shands Medical Center, Jacksonville, FL

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться