Одна низкая доза аминокислоты добавки
18 октября 2018 г. обновлено: Frank Greenway, Pennington Biomedical Research Center
Гормон роста через 120 минут после однократного приема низкой дозы аминокислот здоровыми субъектами.
Целью исследования является подтверждение результатов предыдущего исследования, в котором продемонстрированы таблетки, содержащие две аминокислоты, которые в пищевых продуктах повышают уровень гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пероральные добавки с ключевой комбинацией производных, которые, как было показано, повышают уровень гормона роста человека у здоровых добровольцев, достигая пика через 90 минут, и ИФР-1 через 8 часов после приема.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые мужчины и здоровые женщины
- От 18 до 70 лет
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие
- Прием любых хронических лекарств, включая противозачаточные таблетки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: аминокислотная добавка
добавки с запатентованной смесью производных аминокислот.
|
Пероральная добавка запатентованного производного аминокислоты
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Не активен
|
Неактивная пероральная добавка запатентованного производного аминокислоты
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем гормона роста
Временное ограничение: 0-120 минут, на исходном уровне и после введения дозы, 1-я и 3-я неделя
|
Измеряйте гормон роста человека с интервалом 0-120 минут два раза с интервалом примерно в одну неделю.
В одном случае запатентованная смесь производных аминокислот будет вводиться перорально в момент времени 0 в форме капсул, а в другом случае капсулы не будут содержать аминокислот.
|
0-120 минут, на исходном уровне и после введения дозы, 1-я и 3-я неделя
|
|
Площадь под кривой гормона роста по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 0-120 минут, на исходном уровне и после введения дозы, 1-я и 3-я неделя
|
Измеряйте гормон роста человека с интервалом 0-120 минут два раза с интервалом примерно в одну неделю.
В одном случае запатентованная смесь производных аминокислот будет вводиться перорально в момент времени 0 в форме капсул, а в другом случае капсулы не будут содержать аминокислот.
|
0-120 минут, на исходном уровне и после введения дозы, 1-я и 3-я неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инсулиноподобный фактор роста 1
Временное ограничение: Через 8 часов после введения
|
Измерьте ИФР-1 через 8 часов после приема капсул, содержащих запатентованную смесь производных аминокислот или плацебо.
|
Через 8 часов после введения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Frank Greenway, MD, Pennington Biomedical Research Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PBRC 10043
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .