单次低剂量补充氨基酸
2018年10月18日 更新者：Frank Greenway、Pennington Biomedical Research Center
健康受试者单次低剂量氨基酸后 120 分钟的生长激素。
该研究的目的是确认先前研究的结果，该研究表明含有食物中两种氨基酸的药丸会增加生长激素和胰岛素样生长因子-1。
研究概览
详细说明
口服补充剂与衍生物的关键组合已被证明可以增加健康志愿者的人类生长激素，在给药后 90 分钟达到峰值，IGF-1 在给药后 8 小时达到峰值。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、美国、70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康男性和健康女性
- 18 至 70 岁之间
排除标准：
- 怀孕或哺乳
- 服用任何慢性药物，包括避孕药。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：补充氨基酸
补充专有的氨基酸衍生物混合物。
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专有氨基酸衍生物的口服补充剂
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
不活跃
|
专有氨基酸衍生物的非活性口服补充剂
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生长激素基线的变化
大体时间：0-120 分钟，在基线和给药后，第 1 周和第 3 周
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间隔约一周，在两次 0-120 分钟的时间测量人类生长激素。
一次，专有的氨基酸衍生物混合物将在时间 0 以胶囊形式口服，而在另一种情况下，胶囊将不含氨基酸。
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0-120 分钟，在基线和给药后，第 1 周和第 3 周
|
|
超过基线的生长激素曲线下面积
大体时间：0-120 分钟，在基线和给药后，第 1 周和第 3 周
|
间隔约一周，在两次 0-120 分钟的时间测量人类生长激素。
一次，专有的氨基酸衍生物混合物将在时间 0 以胶囊形式口服，而在另一种情况下，胶囊将不含氨基酸。
|
0-120 分钟，在基线和给药后，第 1 周和第 3 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胰岛素样生长因子 1
大体时间：给药后8小时
|
在服用含有专有氨基酸衍生物混合物或安慰剂的胶囊后 8 小时测量 IGF-1
|
给药后8小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Frank Greenway, MD、Pennington Biomedical Research Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月23日
首次发布 (估计)
2012年2月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月18日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- PBRC 10043
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