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단일 저용량 아미노산 보충

2018년 10월 18일 업데이트: Frank Greenway, Pennington Biomedical Research Center

건강한 피험자에게 단일 저용량 아미노산 투여 후 성장 호르몬 120분.

이 연구의 목적은 식품에 포함된 두 가지 아미노산을 함유한 알약이 성장 호르몬과 인슐린 유사 성장 인자-1을 증가시킨다는 선행 연구 결과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

건강한 지원자에서 인간 성장 호르몬이 투여 후 90분에 정점에 도달하고 IGF-1이 투여 후 8시간에 증가하는 것으로 나타난 파생물의 주요 조합으로 경구 보충.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성과 건강한 여성
  • 18세에서 70세 사이

제외 기준:

  • 임신 또는 간호
  • 피임약을 포함한 만성 약물 복용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 아미노산 보충
독점적인 아미노산 파생물 혼합물을 가진 보충교재.
독점 아미노산 유도체의 경구 투여 보충제
다른 이름들:
  • 세로바이탈™
위약 비교기: 위약
비활성
독점 아미노산 유도체의 비활성 경구 투여 보충제
다른 이름들:
  • 비활성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성장 호르몬의 기준선에서 변화
기간: 0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
약 1주일 간격으로 2회에 걸쳐 0-120분 간격으로 인간 성장 호르몬을 측정합니다. 어떤 경우에는 독점적인 아미노산 유도체 혼합물이 캡슐 형태로 시간 0에 구두로 제공되고 다른 경우에는 캡슐에 아미노산이 포함되지 않습니다.
0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
기준선에 대한 성장 호르몬 곡선 아래 면적
기간: 0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
약 1주일 간격으로 2회에 걸쳐 0-120분 간격으로 인간 성장 호르몬을 측정합니다. 어떤 경우에는 독점적인 아미노산 유도체 혼합물이 캡슐 형태로 시간 0에 구두로 제공되고 다른 경우에는 캡슐에 아미노산이 포함되지 않습니다.
0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 유사 성장 인자 1
기간: 투여 후 8시간
독점 아미노산 유도체 블렌드 또는 플라시보가 포함된 캡슐을 투여한 후 8시간 후에 IGF-1을 측정합니다.
투여 후 8시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Frank Greenway, MD, Pennington Biomedical Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PBRC 10043

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