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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01540773
단일 저용량 아미노산 보충
2018년 10월 18일 업데이트: Frank Greenway, Pennington Biomedical Research Center
건강한 피험자에게 단일 저용량 아미노산 투여 후 성장 호르몬 120분.
이 연구의 목적은 식품에 포함된 두 가지 아미노산을 함유한 알약이 성장 호르몬과 인슐린 유사 성장 인자-1을 증가시킨다는 선행 연구 결과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
건강한 지원자에서 인간 성장 호르몬이 투여 후 90분에 정점에 도달하고 IGF-1이 투여 후 8시간에 증가하는 것으로 나타난 파생물의 주요 조합으로 경구 보충.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 남성과 건강한 여성
- 18세에서 70세 사이
제외 기준:
- 임신 또는 간호
- 피임약을 포함한 만성 약물 복용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 아미노산 보충
독점적인 아미노산 파생물 혼합물을 가진 보충교재.
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독점 아미노산 유도체의 경구 투여 보충제
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
비활성
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독점 아미노산 유도체의 비활성 경구 투여 보충제
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성장 호르몬의 기준선에서 변화
기간: 0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
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약 1주일 간격으로 2회에 걸쳐 0-120분 간격으로 인간 성장 호르몬을 측정합니다.
어떤 경우에는 독점적인 아미노산 유도체 혼합물이 캡슐 형태로 시간 0에 구두로 제공되고 다른 경우에는 캡슐에 아미노산이 포함되지 않습니다.
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0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
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기준선에 대한 성장 호르몬 곡선 아래 면적
기간: 0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
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약 1주일 간격으로 2회에 걸쳐 0-120분 간격으로 인간 성장 호르몬을 측정합니다.
어떤 경우에는 독점적인 아미노산 유도체 혼합물이 캡슐 형태로 시간 0에 구두로 제공되고 다른 경우에는 캡슐에 아미노산이 포함되지 않습니다.
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0-120분, 기준선 및 투여 후, 1주차 및 3주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인슐린 유사 성장 인자 1
기간: 투여 후 8시간
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독점 아미노산 유도체 블렌드 또는 플라시보가 포함된 캡슐을 투여한 후 8시간 후에 IGF-1을 측정합니다.
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투여 후 8시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frank Greenway, MD, Pennington Biomedical Research Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 23일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- PBRC 10043
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아미노산 보충제에 대한 임상 시험
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Galmed Pharmaceuticals Ltd완전한
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)모병
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Codex Labs CorporationEurofins Dermscan Pharmascan모집하지 않고 적극적으로
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Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...완전한