- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01541007
Исследование, посвященное новой схеме применения кабазитаксела для пациентов с метастатическим раком простаты (ConCab)
30 октября 2015 г. обновлено: Jeffrey Yachnin M.D., PhD.
Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы II, в котором сравнивали обычный 3-недельный график приема кабазитаксела с еженедельным режимом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Кабазитаксел показал значительную эффективность в качестве химиотерапии второй линии после доцетаксела у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.
Это было продемонстрировано в исследовании Tropic, где кабазитаксел продемонстрировал превосходство в выживаемости по сравнению с митоксантроном.
Почти каждый четвертый пациент, получавший кабазитаксел в этом исследовании, нуждался в снижении дозы, отсрочке введения дозы или прекращении лечения из-за токсичности.
ConCab изучает другую схему приема кабазитаксела, чтобы выяснить, можем ли мы улучшить переносимость, чтобы пациенты получали более высокий процент лечения, как и планировалось.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ConCab сравнивает стандартное лечение кабазитакселом в дозе 25 мг/м2 каждые три недели с экспериментальной дозой 10 мг/м2 в течение 5 последовательных недель 6-недельного цикла.
В обеих группах исследования запланированная кумулятивная доза кабазитаксела на 18-й неделе составляет 150 мг/м2.
Наше исследование направлено на оценку различий в общей полученной дозе по отношению к запланированной дозе в качестве меры того, какой из двух режимов лечения лучше.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 171 76
- Deapartment of Oncology Karolinska University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения
- Гистологически подтвержденный рак простаты
- Макроскопическое метастатическое заболевание
- Предшествующее лечение доцетакселом
- Болезнь, резистентная к кастрации, определяется как: Тестостерон в сыворотке (< 0,5 нг/мл) и:
- Увеличение измеримого заболевания (RECIST 1.1, см. приложение 10) или
- При неизмеримом заболевании появление по крайней мере одного нового очага на ядерной сцинтиграфии) или
- Повышение уровня ПСА по сравнению с предыдущим референсным значением в 2 случаях подряд с интервалом не менее одной недели
- Письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Менее 21 дня после предшествующего лечения химиотерапией
- Менее 14 дней после лучевой терапии или хирургического вмешательства до начала лечения кабазитакселом - Менее 4 недель после прекращения эндокринной терапии, включая антиандрогены, абиратерон или другие новые препараты.
- Предшествующая изотопная терапия или лучевая терапия > 30% костного мозга (лучевая терапия всего таза не является критерием исключения)
- Стойкие нежелательные явления от предыдущей терапии рака> степени 1 (CTCAE - Версия 4.0), за исключением алопеции. (В отношении периферической невропатии и изменений ногтей допускается 2 степень)
- Статус производительности ECOG> 1
- Известное злокачественное новообразование ЦНС
В течение 6 месяцев после рандомизации:
- инфаркт миокарда,
- нестабильная стенокардия,
- ангиопластика,
- шунтирование,
- гладить,
- ТИА или
- застойная сердечная недостаточность III или IV класса по NYHA
В течение 3 месяцев до рандомизации:
- резистентная к лечению язвенная болезнь,
- инфекционное или воспалительное заболевание кишечника,
- легочная эмболия
- Любое тяжелое острое или хроническое заболевание, которое подвергает пациента повышенному риску серьезной токсичности или мешает интерпретации результатов исследования.
- Гиперчувствительность к доцетакселу или полисорбату в анамнезе 80
Неадекватная функция органов и костного мозга, о чем свидетельствуют:
- Гемоглобин < 9,0 г/дл
- Абсолютное количество нейтрофилов < 1,5 x 109/л,
- Количество тромбоцитов < 100 x 109/л,
- АСТ/SGOT и/или ALT/SGPT > 1,5 x ULN;
- Общий билирубин > 1,0 x ВГН,
- Креатинин сыворотки > 1,5 x ULN. Если креатинин 1,0–1,5 x ВГН, клиренс креатинина будет рассчитываться в соответствии с формулой CKD-EPI, и пациенты с клиренсом креатинина < 60 мл/мин должны быть исключены (http://mdrd.com/ для он-лайн расчета)
- Одновременное или запланированное лечение мощными ингибиторами или индукторами цитохрома Р450 3А4/5. Недельный период вымывания необходим для пациентов, которые уже проходят это лечение.
- Пациентки с репродуктивным потенциалом, не применяющие общепринятые и эффективные методы контрацепции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Стандартный график применения кабазитаксела
Кабазитаксел 25 мг/м2 каждые три недели
|
25 мг/м2 каждые три недели
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Еженедельное расписание приема кабазитаксела
кабазитаксел 10 мг/м2 еженедельно в течение 5 последовательных недель шестинедельного цикла
|
10 мг/м2 д.г. 1,8,15,22.
Продолжительность цикла 6 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительная кумулятивная доза кабазитаксела на 18-й неделе
Временное ограничение: 18 неделя после начала лечения
|
Первичная конечная точка сравнивает полученную кумулятивную дозу кабазитаксела с запланированной дозой через 18 недель терапии.
Кумулятивная доза кабазитаксела по отношению к ожидаемой дозе является отражением как переносимости, так и эффективности.
Пациенты, прекратившие лечение из-за прогрессирования заболевания до 18-й недели, будут иметь более низкие относительные кумулятивные дозы, как и пациенты с плохой переносимостью из-за снижения дозы и задержки.
|
18 неделя после начала лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: когда последний зарегистрированный пациент завершил 18-недельную терапию или прекратил терапию ранее
|
Общая выживаемость определяется как период времени от рандомизации до смерти от любой причины.
|
когда последний зарегистрированный пациент завершил 18-недельную терапию или прекратил терапию ранее
|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: когда последний зарегистрированный пациент завершил 18-недельную терапию или прекратил терапию ранее
|
Выживаемость без прогрессирования определяется как период времени от рандомизации до первой регистрации одного из следующих признаков: прогрессирование ПСА или прогрессирование боли или смерть по любой причине или рентгенологическое прогрессирование заболевания.
|
когда последний зарегистрированный пациент завершил 18-недельную терапию или прекратил терапию ранее
|
|
Ответ PSA
Временное ограничение: когда последний зарегистрированный пациент завершил 18-недельную терапию или прекратил терапию ранее
|
Рассматривается только после 12 недель лечения.
Ответ ПСА определяется как снижение уровня ПСА в сыворотке крови на 50% или более по сравнению с исходным уровнем при условии, что исходный уровень ПСА составляет не менее 10 нг/мл.
|
когда последний зарегистрированный пациент завершил 18-недельную терапию или прекратил терапию ранее
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Jeffrey R Yachnin, MD, PhD, Karolinska University Hosptial
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
29 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
1 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-004178-27
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .