- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01541007
Un estudio que analiza la programación novedosa de cabazitaxel para pacientes con cáncer de próstata metastásico (ConCab)
30 de octubre de 2015 actualizado por: Jeffrey Yachnin M.D., PhD.
Un ensayo aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase II que compara el esquema convencional de 3 semanas de cabazitaxel con un régimen semanal en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Cabazitaxel ha demostrado una eficacia significativa como quimioterapia de segunda línea después de docetaxel en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.
Esto se demostró en el Tropic Study, donde cabazitaxel mostró superioridad en la supervivencia en comparación con la mitoxantrona.
Casi uno de cada 4 pacientes tratados con cabazitaxel en este estudio requirió reducciones de dosis o retrasos en la dosis o interrumpió el tratamiento debido a la toxicidad.
ConCab examina otra programación para cabazitaxel para ver si podemos mejorar la tolerabilidad para que los pacientes reciban un mayor porcentaje del tratamiento según lo planeado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
ConCab compara el tratamiento estándar de cabazitaxel 25 mg/m2 cada tres semanas con un programa experimental de 10 mg/m2 durante 5 semanas consecutivas de un ciclo de 6 semanas.
En ambos brazos del estudio, la dosis acumulada planificada de cabazitaxel en la semana 18 es de 150 mg/m2.
Nuestro estudio pretende evaluar las diferencias en la dosis total recibida en relación con la dosis planificada como medida de cuál de los 2 esquemas de tratamiento es superior.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Stockholm, Suecia, 171 76
- Deapartment of Oncology Karolinska University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión
- Cáncer de próstata confirmado histológicamente
- Enfermedad metastásica macroscópica
- Tratamiento previo con docetaxel
- Enfermedad resistente a la castración definida como: Testosterona sérica (< 0,5 ng/ml) y:
- Aumento de la enfermedad medible (RECIST 1.1, véase el apéndice 10) o
- Para enfermedad no medible, la aparición de al menos una nueva lesión en la gammagrafía nuclear) o
- Un aumento de PSA desde el valor de referencia anterior en 2 ocasiones consecutivas con al menos una semana de diferencia
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Menos de 21 días desde el tratamiento previo con quimioterapia
- Menos de 14 días desde la radioterapia o cirugía hasta el inicio de cabazitaxel - Menos de 4 semanas después de suspender las terapias endocrinas, incluidos los antiandrógenos, la abiraterona u otros agentes nuevos.
- Terapia previa con isótopos o radioterapia en > 30 % de la médula ósea (la radioterapia pélvica completa no es un criterio de exclusión)
- Eventos adversos persistentes de terapias anteriores contra el cáncer > grado 1 (CTCAE - Versión 4.0) con la excepción de la alopecia. (Con respecto a la neuropatía periférica y los cambios en las uñas, el grado 2 es aceptable)
- Estado funcional ECOG > 1
- Neoplasia maligna conocida del SNC
Dentro de los 6 meses de la aleatorización:
- infarto de miocardio,
- angina inestable,
- angioplastia,
- revascularización quirúrgica,
- ataque,
- AIT, o
- insuficiencia cardiaca congestiva NYHA clase III o IV
Dentro de los 3 meses anteriores a la aleatorización:
- úlcera péptica resistente al tratamiento,
- enfermedad intestinal infecciosa o inflamatoria,
- embolia pulmonar
- Cualquier afección médica aguda o crónica grave que ponga al paciente en mayor riesgo de toxicidad grave o interfiera con la interpretación de los resultados del estudio
- Antecedentes de hipersensibilidad a docetaxel o polisorbato 80
Función inadecuada de los órganos y la médula ósea como lo demuestra:
- Hemoglobina < 9,0 g/dL
- Recuento absoluto de neutrófilos < 1,5 x 109/L,
- Recuento de plaquetas < 100 x 109/L,
- AST/SGOT y/o ALT/SGPT > 1,5 x LSN;
- Bilirrubina total > 1,0 x LSN,
- Creatinina sérica > 1,5 x LSN. Si la creatinina es 1,0 - 1,5 x LSN, el aclaramiento de creatinina se calculará según la fórmula CKD-EPI y se deben excluir los pacientes con aclaramiento de creatinina < 60 ml/min (http://mdrd.com/ para cálculo en línea)
- Tratamiento concomitante o planificado con inhibidores o inductores potentes del citocromo P450 3A4/5. Es necesario un período de lavado de una semana para los pacientes que ya reciben estos tratamientos.
- Pacientes con potencial reproductivo que no implementen métodos anticonceptivos aceptados y efectivos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Calendario estándar de cabazitaxel
Cabazitaxel 25 mg/m2 cada tres semanas
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25 mg/m2 cada tres semanas
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EXPERIMENTAL: Horario semanal de cabazitaxel
cabazitaxel 10 mg/m2 administrado semanalmente durante 5 semanas consecutivas de un ciclo de seis semanas
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10 mg/m2 día 1,8,15,22.
La duración del ciclo es de 6 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dosis acumulada relativa de cabazitaxel en la semana 18
Periodo de tiempo: semana 18 después del inicio del tratamiento
|
El criterio principal de valoración compara la dosis acumulada de cabazitaxel que se recibe en relación con la dosis planificada a las 18 semanas de tratamiento.
La dosis acumulada de cabazitaxel en relación con la dosis esperada es un reflejo tanto de la tolerabilidad como de la eficacia.
Los pacientes que interrumpen el tratamiento debido a la progresión de la enfermedad antes de la semana 18 tendrán dosis acumuladas relativas más bajas, al igual que los pacientes con mala tolerabilidad debido a reducciones de dosis y retrasos.
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semana 18 después del inicio del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: cuando el último paciente inscrito ha completado 18 semanas de terapia o ha interrumpido la terapia en una fecha anterior
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La supervivencia global se define como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
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cuando el último paciente inscrito ha completado 18 semanas de terapia o ha interrumpido la terapia en una fecha anterior
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: cuando el último paciente inscrito ha completado 18 semanas de terapia o ha interrumpido la terapia en una fecha anterior
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La supervivencia libre de progresión se define como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta la primera documentación de uno de los siguientes: progresión del PSA o progresión del dolor o muerte por cualquier causa o progresión radiológica de la enfermedad
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cuando el último paciente inscrito ha completado 18 semanas de terapia o ha interrumpido la terapia en una fecha anterior
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Respuesta de PSA
Periodo de tiempo: cuando el último paciente inscrito ha completado 18 semanas de terapia o ha interrumpido la terapia en una fecha anterior
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Sólo se considera después de 12 semanas de tratamiento.
La respuesta del PSA se define como una disminución del 50 % o más en el PSA sérico desde el inicio, dado que el PSA inicial es de al menos 10 ng/ml.
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cuando el último paciente inscrito ha completado 18 semanas de terapia o ha interrumpido la terapia en una fecha anterior
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Jeffrey R Yachnin, MD, PhD, Karolinska University Hosptial
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
29 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
1 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011-004178-27
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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