Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное контролируемое исследование влияния молочных продуктов и физической активности на состав тела и здоровье молодых мужчин с избыточным весом

13 марта 2012 г. обновлено: Brian Roy, Brock University
Поддержание здорового веса тела является серьезной проблемой для большинства канадцев. Стратегия образа жизни, которая способствует поддержанию здоровой массы тела и, что, возможно, наиболее важно, может быть относительно легко включена в повседневную жизнь, имеет важное значение. Это исследование определит, включает ли эффективная стратегия повышенную физическую активность в сочетании с более высоким потреблением молочных продуктов сразу после тренировки. Пятьдесят шесть взрослых мужчин с избыточным весом, которые не занимаются спортом регулярно, будут распределены в одну из четырех групп на 12 недель. Все группы пройдут 12 недель тренировок (1 час езды на велосипеде в день, 5 раз в неделю). Две группы будут потреблять дополнительное обезжиренное молоко (3 порции в день), причем одна из этих групп будет потреблять его сразу после тренировки, а другая будет потреблять его либо задолго до, либо спустя много времени после тренировки. Две другие группы будут потреблять углеводный напиток, который имеет такое же количество энергии, как обезжиренное молоко, причем одна из этих групп будет потреблять напиток сразу после тренировки, а другая группа будет потреблять его либо задолго до, либо спустя много времени после тренировки. . Маркеры состояния здоровья, включая массу тела, мышечную массу и массу костей, будут измеряться в начале и после 12-недельного вмешательства. Исследователи ожидают, что употребление молока с низким содержанием жира сразу после тренировки приведет к наиболее благоприятным изменениям в состоянии здоровья и обеспечит реалистичное вмешательство в образ жизни для людей с избыточным весом, чтобы достичь здоровой массы тела и тем самым оптимизировать их способность предотвращать хронические заболевания. болезнь.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Brian D Roy, PhD
  • Номер телефона: 3779 905-688-5550
  • Электронная почта: broy@brocku.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Wendy Ward, PhD
  • Номер телефона: 3024 905-688-5550
  • Электронная почта: wward@brocku.ca

Места учебы

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Канада, L2S 3A1
        • Brock University
        • Контакт:
          • Brian D Roy, PhD
          • Номер телефона: 3779 905-688-5550
          • Электронная почта: broy@brocku.ca
        • Главный следователь:
          • Brian D Roy, PhD
        • Младший исследователь:
          • Wendy Ward, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ больше или равен 25
  • здоровый

Критерий исключения:

  • любое хроническое сердечно-сосудистое заболевание или нарушение обмена веществ
  • болезнь почек
  • желудочно-кишечные заболевания
  • аллергия на молоко или молочный белок
  • непереносимость лактозы
  • хронические заболевания легких
  • любое состояние, которое потенциально может помешать участнику выполнять упражнение
  • аллергия на местные анестетики
  • кумулятивное рентгеновское облучение и кумулятивная биопсия мышц

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Альтернативное время приема
Потребуются 3 дополнительные порции обезжиренных молочных продуктов.
Мальтодекстрин будет обеспечен в количестве, равном содержанию энергии в 3 дополнительных порциях нежирных молочных продуктов.
Экспериментальный: Сразу после тренировки
Потребуются 3 дополнительные порции обезжиренных молочных продуктов.
Мальтодекстрин будет обеспечен в количестве, равном содержанию энергии в 3 дополнительных порциях нежирных молочных продуктов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Состав тела
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Минеральная плотность костей
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Пик VO2
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
активность митохондриальных ферментов
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
окислительный стресс мышц
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
плотность мышечных капилляров
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
липиды крови
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
маркеры воспаления в крови
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
кровяные маркеры костного метаболизма
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Brian D Roy, PhD, Brock University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BUCT-11-221

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Увеличение потребления молочных продуктов

Подписаться