Создание культурно-ориентированных информационных групп поддержки для китайских иммигрантов с раком молочной железы
5 февраля 2014 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Создание культурно-ориентированных информационных групп поддержки для китайских иммигрантов с раком молочной железы: пилотное исследование
Есть несколько групп поддержки рака молочной железы, которые сосредоточены на конкретных потребностях китайских женщин.
Цель этого исследования — узнать о двух разных способах создания групп поддержки, чтобы помочь женщинам китайского происхождения справиться с трудностями диагностики рака молочной железы и его лечения.
Исследователи хотят узнать, как лучше всего поддержать китайских женщин с раком молочной железы, предоставив два разных типа групп: личная группа поддержки и виртуальная (онлайн/телефонная) группа поддержки.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Соединенные Штаты, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Набор будет проводиться ассистентом по исследованиям MSKCC (RSA) при содействии лечебной группы и партнеров по сообществу.
К пациентам MSKCC и QCC будет подходить RSA в залах ожидания клиник.
Азиатские инициативы ACS и Общественный центр здоровья Чарльза Б. Ванга являются центрами направления для этого исследования.
Описание
Критерии включения:
- Женский
- Родился не в США
- Резидент США < 20 лет
- китайского происхождения
- Возраст от 21 года до 80 лет
- Разговорный язык: Мандарин
Диагностика рака молочной железы в течение 3 месяцев до набора
* Не требуется, чтобы рак молочной железы был первым и/или единственным диагнозом рака у пациентов.
- В настоящее время лечится от рака;
- Будут постоянно жить в США в течение следующего года
- Имеет телефон, который он/она желает использовать для исследования
Критерий исключения:
- Наличие расстройства когнитивных нарушений (т. е. делирия или деменции), достаточного для исключения осмысленного информированного согласия и/или сбора данных
- Другой член семьи уже зарегистрирован.
- Ранее участие в группе поддержки рака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
индивидуальная группа поддержки
Это годичное пилотное исследование возможности участия как в личных, так и в виртуальных информационных, культурно адаптированных группах поддержки для китайских пациентов с раком молочной железы.
|
Каждая группа поддержки будет состоять из 12 сессий.
Тридцать две больные раком молочной железы китайского происхождения будут набраны для участия в группах поддержки (16 в очных группах и 16 в виртуальных группах).
|
|
виртуальная группа поддержки
Это годичное пилотное исследование возможности участия как в личных, так и в виртуальных информационных, культурно адаптированных группах поддержки для китайских пациентов с раком молочной железы.
|
Каждая группа поддержки будет состоять из 12 сессий.
Тридцать две больные раком молочной железы китайского происхождения будут набраны для участия в группах поддержки (16 в очных группах и 16 в виртуальных группах).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
осуществимость
Временное ограничение: 1 год
|
Протестировать и оценить целесообразность создания информационных, адаптированных к культурным условиям личных и виртуальных групп поддержки для китайских пациентов с раком молочной железы.
Возможность участия в очных и виртуальных группах поддержки будет оцениваться путем документирования набора пациентов в пилотное исследование и посещения групп поддержки.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чтобы сравнить влияние участия
Временное ограничение: 1 год
|
в очных и виртуальных группах поддержки по качеству жизни (КЖ), боли, психосоциальным последствиям (стресс, депрессия, тревога, самоэффективность в борьбе с раком) и воспринимаемой социальной поддержке.
Эти результаты будут измеряться с помощью базового и выходного опроса результатов.
|
1 год
|
|
Оценить удовлетворенность группами поддержки
Временное ограничение: 1 год
|
Все участники будут заполнять краткий опрос группы поддержки в конце каждой встречи поддержки, чтобы оценить удовлетворенность и предоставить отзывы о полезности встречи и представленной информации, легкости понимания и культурной уместности информации, эффективности фасилитатора, и предложения по изменению или улучшению.
|
1 год
|
|
Для оценки использования Интернета
Временное ограничение: 1 год
|
среди участников группы поддержки.
Все пациенты, к которым подошли для участия в исследовании, должны будут заполнить Инструмент скрининга, который включает вопросы, связанные с использованием Интернета.
Инструмент скрининга будет использоваться для всех подходящих пациентов (пациентов, отказывающихся от участия, все равно попросят заполнить инструмент скрининга).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Leng, MD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 февраля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 февраля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-105
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .