유방암에 걸린 중국 이민자를 위한 문화 맞춤형 정보 기반 지원 그룹 개발
2014년 2월 5일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
유방암을 앓고 있는 중국 이민자를 위한 문화 맞춤형 정보 기반 지원 그룹 개발: 파일럿 연구
중국 여성의 특정 요구에 초점을 맞춘 유방암 지원 그룹은 거의 없습니다.
이 연구의 목적은 중국계 여성이 유방암 진단 및 치료의 어려움에 대처할 수 있도록 지원 그룹을 제공하는 두 가지 방법에 대해 알아보는 것입니다.
조사관은 대면 지원 그룹과 가상(온라인/전화) 지원 그룹의 두 가지 유형의 그룹을 제공하여 유방암에 걸린 중국 여성을 가장 잘 지원하는 방법에 대해 알아보고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Jamaica, New York, 미국, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모집은 MSKCC RSA(Research Study Assistant)가 치료팀과 지역사회 파트너의 도움을 받아 수행합니다.
MSKCC 및 QCC 환자는 RSA가 클리닉 대기실에서 접근합니다.
ACS Asian Initiatives 및 Charles B Wang Community Health Center는 이 연구를 위한 추천 사이트입니다.
설명
포함 기준:
- 여성
- 미국 외 출생
- 미국 거주 20년 미만
- 중국계
- 21세 ~ 80세
- 구사 가능한 언어: 북경어
모집 전 3개월 이내 유방암 진단
*유방암이 환자의 첫 번째 및/또는 유일한 암 진단일 필요는 없습니다.
- 현재 암 치료를 받고 있습니다.
- 내년에도 미국에서 계속 살 예정
- 연구에 사용할 의향이 있는 전화기를 가지고 있습니다.
제외 기준:
- 의미 있는 정보에 입각한 동의 및/또는 데이터 수집을 배제하기에 충분한 인지 장애(예: 섬망 또는 치매)의 존재
- 다른 가족 구성원이 이미 등록되어 있습니다.
- 암 지원 단체 사전 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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직접 지원 그룹
이것은 중국 유방암 환자를 위한 대면 및 가상 정보 기반의 문화 맞춤형 지원 그룹 참여 가능성에 대한 1년 파일럿 연구입니다.
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각 지원 그룹은 12개의 세션으로 구성됩니다.
중국계 유방암 환자 32명이 지원 그룹(대면 그룹 16명, 가상 그룹 16명)에 참여하도록 모집됩니다.
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가상 지원 그룹
이것은 중국 유방암 환자를 위한 대면 및 가상 정보 기반의 문화 맞춤형 지원 그룹 참여 가능성에 대한 1년 파일럿 연구입니다.
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각 지원 그룹은 12개의 세션으로 구성됩니다.
중국계 유방암 환자 32명이 지원 그룹(대면 그룹 16명, 가상 그룹 16명)에 참여하도록 모집됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실행할 수 있음
기간: 일년
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중국 유방암 환자를 위한 정보 기반, 문화 맞춤형 대면 및 가상 지원 그룹의 타당성을 시험하고 평가합니다.
대면 및 가상 지원 그룹 참여 가능성은 파일럿 연구에 대한 환자 발생과 지원 그룹 참석을 문서화하여 측정됩니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참여의 영향을 비교하기 위해
기간: 일년
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삶의 질(QOL), 통증, 심리사회적 결과(고통, 우울증, 불안, 암에 대처하는 자기효능감) 및 인지된 사회적 지원에 대한 직접 대면 지원 그룹과 가상 지원 그룹에서.
이러한 결과는 기준선 및 종료 결과 설문조사를 통해 측정됩니다.
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일년
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지원 그룹에 대한 만족도를 평가하기 위해
기간: 일년
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모든 참가자는 각 지원 회의가 끝날 때 간략한 지원 그룹 설문 조사를 완료하여 회의의 유용성과 제시된 정보, 정보의 이해 용이성 및 문화적 적합성, 진행자의 효율성, 변경 또는 개선을 위한 제안.
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일년
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인터넷 사용을 평가하려면
기간: 일년
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지원 그룹 참가자 중.
연구 참여를 위해 접근한 모든 환자는 인터넷 사용과 관련된 질문이 포함된 선별 도구를 작성하게 됩니다.
스크리닝 도구는 모든 적격 환자에게 사용됩니다(참가를 거부하는 환자는 여전히 스크리닝 도구를 작성해야 합니다).
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Leng, MD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 3일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2014년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .