Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сокращение числа неявок VA: оценка прогностического избыточного бронирования применительно к колоноскопии (No-show)

13 марта 2018 г. обновлено: VA Office of Research and Development
В этом исследовании исследователи используют колоноскопию в качестве примера для оценки прогностической модели избыточного бронирования, полученной с использованием предикторов невыхода на работу на уровне пациента. Вмешательство в случае неявки с избыточным бронированием использует модель логистической регрессии, которая использует данные пациентов для прогнозирования вероятности неявки с точностью 80%. Эти запланированные встречи с неявкой будут переполнены клерками для пациентов, которые соглашаются присоединиться к «быстрой» линии быстрого вызова. Исследователи предсказывают, что благодаря быстрой обработке пациентов с эндоскопией и перемещению их из традиционных слотов для пациентов, ожидающих колоноскопии, появится больше слотов в расписании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

«Неявки» пациентов особенно распространены в отделениях эндоскопии VA желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), где как открытое расписание эндоскопии, так и неприязнь пациентов к процедурам способствуют большому количеству невыходов на работу. В этом предложении исследователи используют эндоскопию в качестве примера для оценки прогностической модели избыточного бронирования, полученной с использованием предикторов невыхода на работу на уровне пациента. Вмешательство в случае неявки с избыточным бронированием использует модель логистической регрессии, которая использует данные пациентов для прогнозирования вероятности неявки с точностью 80%. Эти запланированные встречи с неявкой будут переполнены клерками для пациентов, которые соглашаются присоединиться к «быстрой» линии быстрого вызова. Тем не менее, пациенты, которым назначена верхняя эндоскопия в «ускоренном пути», предполагают небольшой риск отказа в обслуживании в день их избыточного бронирования в случае неточных прогнозов. В этом случае пациенту гарантировано обслуживание в следующем доступном положении и гарантировано более короткое время ожидания. Пациентам, назначенным на колоноскопию, никогда не откажут, но они могут столкнуться с задержкой в ​​приемной в день их «ускоренного» приема. Исследователи предсказывают, что благодаря быстрой обработке пациентов с эндоскопией и перемещению их из традиционных слотов для пациентов, ожидающих колоноскопии, появится больше слотов в расписании. Исследователи предлагают провести проспективное 24-месячное исследование с прерывистыми временными рядами (ITS) в отделении эндоскопии клиники WLAVA (Управление по делам ветеранов Западного Лос-Анджелеса). В период вмешательства следователи будут активировать описанную выше стратегию прогнозирования неявки с превышением количества мест. Исследователи будут сравнивать результаты между стратегиями планирования, включая различия в процентном использовании мощностей (основной результат), количество обслуживаемых ветеранов, среднее время ожидания пациента между планированием и процедурой, количество неожиданных отказов в обслуживании («удары») из-за неявки прогнозируемого избыточного бронирования. и прямые затраты на уход. Исследователи будут анализировать различия, используя как традиционные одномерные, так и многомерные подходы, а также используя авторегрессионный интегрированный анализ скользящего среднего (ARIMA) для корректировки автокорреляций в данных ITS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • West Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которым назначена верхняя эндоскопия и которые согласны с условиями предложения «ускоренного прохождения».

Критерий исключения:

  • Если пациент выражает обеспокоенность по поводу отказа в обслуживании, недоумения по поводу сделки или отказывается участвовать, исследователи вносят этих пациентов в обычный график.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Быстро отслеживаемый
Вмешательство «Прогнозирующее неявку с избыточным бронированием». Пациенты, которые добровольно записываются в «ускоренную» очередь, что дает им возможность записаться на эндоскопию раньше в предсказуемое время неявки.
В течение периода вмешательства каждому ветерану, назначенному на эндоскопию, будет предложено «ускоренное» предложение, которое дает им возможность пройти процедуру эндоскопии раньше, чем обычно, забронировав свое посещение в прогностическом интервале неявки.
Без вмешательства: Контроль
Пациенты, которые запланированы в плановом порядке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент заполнения вместимости гастроэнтерологической клиники
Временное ограничение: После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике
Основная цель исследователей будет заключаться в том, чтобы оценить влияние прогностического избыточного бронирования без явки на процент клиник эндоскопии желудочно-кишечного тракта, которые заполнены в данный день. Дни, когда хотя бы один пациент из группы быстрого отслеживания посещал прием, сравнивались с днями, когда прием посещали только пациенты контрольной группы. Процент вместимости клиники GI рассчитывается как количество завершенных приемов, деленное на количество мест для приема, доступных в данный день. Этот процент сравнивался между днями быстрого отслеживания и днями контроля с использованием данных 1672 пациентов.
После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время задержки от планирования до процедуры
Временное ограничение: После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике
Исследователи рассчитают среднее ежедневное время задержки для всех колоноскопий и эндоскопий верхних отделов, выполненных в день.
После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике
Ежедневные отказы в обслуживании («удары»)
Временное ограничение: После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике
Исследователи будут сравнивать количество пациентов, принимаемых в день, при разных подходах к расписанию.
После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике
Усовершенствованное обнаружение аденомы/скорость интубации слепой кишки
Временное ограничение: После 20 месяцев непрерывного обучения в клинике
Исследователи будут сравнивать ежедневную частоту обнаружения аденоматозных полипов и ежедневную интубацию слепой кишки между группами.
После 20 месяцев непрерывного обучения в клинике
Продолжительность рабочего дня
Временное ограничение: После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике
Продолжительность рабочего дня в часах (сравнение дней с ускоренными назначениями с контрольными днями без них)
После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике
Сравнение стоимости
Временное ограничение: После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике
Для сравнения затрат исследователи объединят общие затраты на сверхурочные работы поставщиков медицинских услуг для выполненных колоноскопий. Стоимость указана за сутки.
После 12 месяцев непрерывного обучения в клинике

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Paul G. Shekelle, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться