- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01639443
Redução de no-shows de AV: Avaliação de overbooking preditivo aplicado à colonoscopia (No-show)
13 de março de 2018 atualizado por: VA Office of Research and Development
Neste estudo de pesquisa, os investigadores usam a colonoscopia como um exemplo de caso para avaliar um modelo preditivo de overbooking derivado de preditores de absenteísmo no nível do paciente.
A intervenção de overbooking no-show emprega um modelo de regressão logística que usa dados do paciente para prever as chances de não comparecimento com 80% de precisão.
Esses compromissos de não comparecimento projetados serão lotados por funcionários para pacientes que concordarem em entrar em uma linha de chamada curta "rápida".
Ao processar rapidamente os pacientes de endoscopia e retirá-los dos slots tradicionais, os investigadores preveem que mais slots de agendamento ficarão disponíveis para pacientes que aguardam a colonoscopia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O "não comparecimento" de pacientes é especialmente comum em unidades de endoscopia gastrointestinal (GI) VA, onde o agendamento de endoscopia de acesso aberto e a aversão do paciente aos procedimentos contribuem para o alto absenteísmo.
Nesta proposta, os investigadores usam a endoscopia como um exemplo de caso para avaliar um modelo preditivo de overbooking derivado de preditores de absenteísmo no nível do paciente.
A intervenção de overbooking no-show emprega um modelo de regressão logística que usa dados do paciente para prever as chances de não comparecimento com 80% de precisão.
Esses compromissos de não comparecimento projetados serão lotados por funcionários para pacientes que concordarem em entrar em uma linha de chamada curta "rápida".
No entanto, os pacientes agendados para endoscopia digestiva alta no "fast track" assumem um pequeno risco de negação de serviço no dia de sua reserva em caso de previsões imprecisas.
Caso isso ocorra, o paciente tem a garantia de atendimento na próxima vaga disponível e tem a garantia de um menor tempo de espera.
Os pacientes agendados para colonoscopias nunca serão recusados, mas podem sofrer atrasos na sala de espera no dia da consulta "rápida".
Ao processar rapidamente os pacientes de endoscopia e retirá-los dos slots tradicionais, os investigadores preveem que mais slots de agendamento ficarão disponíveis para pacientes que aguardam a colonoscopia.
Os investigadores propõem conduzir um estudo prospectivo, de 24 meses, de séries temporais interrompidas (ITS) na unidade de endoscopia da clínica gastrointestinal WLAVA (West Los Angeles Veterans Administration).
Durante os períodos de intervenção, os investigadores ativarão a estratégia de overbooking preditivo de não comparecimento descrita acima.
Os investigadores irão comparar os resultados entre as estratégias de agendamento, incluindo diferenças na porcentagem de utilização da capacidade (resultado primário), número de veteranos atendidos, tempo médio de atraso do paciente entre o agendamento e o procedimento, número de recusas de serviço inesperadas ("solavancos") de overbooking preditivo de não comparecimento , e custos diretos de cuidados.
Os investigadores analisarão as diferenças usando abordagens univariadas e multivariadas tradicionais e usando análises de média móvel integrada autorregressiva (ARIMA) para ajustar as correlações automáticas nos dados ITS.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
180
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
West Los Angeles, California, Estados Unidos, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes agendados para endoscopia digestiva alta e que concordam com os termos da oferta de "via rápida".
Critério de exclusão:
- Se um paciente expressar preocupação com a negação do serviço, confusão sobre o acordo ou se recusar a participar, os investigadores agendarão esses pacientes rotineiramente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Rastreamento rápido
Intervenção 'overbooking no-show preditivo'.
Os pacientes que se voluntariam para se inscrever na fila "rápida", o que lhes dá a oportunidade de reservar mais cedo sua consulta para endoscopia em um horário preditivo de não comparecimento.
|
Durante o período de intervenção, todos os veteranos agendados para uma endoscopia receberão uma oferta "rápida", o que lhes dá a chance de realizar o procedimento de endoscopia antes do agendamento normal, reservando em excesso sua consulta em um horário preditivo de não comparecimento.
|
Sem intervenção: Ao controle
Pacientes agendados rotineiramente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Porcentagem da capacidade da clínica GI preenchida
Prazo: Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
O objetivo principal dos investigadores será avaliar o impacto do overbooking preditivo de não comparecimento na porcentagem de clínicas de endoscopia gastrointestinal preenchidas em um determinado dia.
Os dias em que pelo menos um paciente do Fast-tracked compareceu a uma consulta foram comparados aos dias em que apenas os pacientes de controle compareceram às consultas.
A porcentagem da capacidade da clínica GI é calculada como o número de consultas concluídas dividido pelo número de vagas disponíveis em um determinado dia.
Essa porcentagem foi comparada entre os dias de acompanhamento rápido e os dias de controle, usando dados de 1.672 pacientes.
|
Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Tempo de atraso do agendamento para o procedimento
Prazo: Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Os investigadores calcularão o tempo de atraso médio diário para todas as colonoscopias e endoscopias superiores realizadas por dia
|
Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Negações de serviço diário ("Bumps")
Prazo: Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Os investigadores irão comparar o número de pacientes atendidos por dia entre as abordagens de agendamento
|
Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Detecção Avançada de Adenoma/Taxas de Intubação Cecal
Prazo: Após 20 meses de estudo em execução na clínica
|
Os investigadores irão comparar a detecção diária de pólipos adenomatosos avançados e as taxas diárias de intubação cecal entre os grupos.
|
Após 20 meses de estudo em execução na clínica
|
Duração do dia de trabalho
Prazo: Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Duração da Jornada de Trabalho em horas (comparando dias com Marcações Rápidas para Controlar dias sem)
|
Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Comparações de custos
Prazo: Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Para comparações de custos, os investigadores agregarão os custos totais de horas extras do provedor para colonoscopias realizadas.
O custo é informado por dia.
|
Após 12 meses de estudo em execução na clínica
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul G. Shekelle, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Reid MW, Cohen S, Wang H, Kaung A, Patel A, Tashjian V, Williams DL Jr, Martinez B, Spiegel BM. Preventing patient absenteeism: validation of a predictive overbooking model. Am J Manag Care. 2015 Dec;21(12):902-10.
- Reid MW, May FP, Martinez B, Cohen S, Wang H, Williams DL Jr, Spiegel BM. Preventing Endoscopy Clinic No-Shows: Prospective Validation of a Predictive Overbooking Model. Am J Gastroenterol. 2016 Sep;111(9):1267-73. doi: 10.1038/ajg.2016.269. Epub 2016 Jul 5.
- May FP, Reid MW, Cohen S, Dailey F, Spiegel BM. Predictive overbooking and active recruitment increases uptake of endoscopy appointments among African American patients. Gastrointest Endosc. 2017 Apr;85(4):700-705. doi: 10.1016/j.gie.2016.09.001. Epub 2016 Sep 10.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de julho de 2013
Conclusão Primária (Real)
6 de julho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
12 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIR 12-055
- 1I01HX000878-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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