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VA ノーショーの削減: 結腸内視鏡検査に適用される予測オーバーブッキングの評価 (No-show)

2018年3月13日 更新者:VA Office of Research and Development
この調査研究では、研究者は事例として結腸内視鏡検査を使用し、欠勤の患者レベルの予測因子を使用して導出された予測オーバーブッキング モデルを評価しています。 ノーショーのオーバーブッキング介入では、患者データを使用してノーショーの確率を 80% の精度で予測するロジスティック回帰モデルが採用されています。 これらの予定されているノーショーの予約は、「ファスト トラック」ショート コール ラインへの参加に同意した患者のために事務員によってオーバーブッキングされます。 内視鏡検査患者を迅速に処理し、従来の枠から移動させることで、結腸内視鏡検査を待つ患者により多くのスケジュール枠が利用可能になると研究者らは予測している。

調査の概要

詳細な説明

患者の「ノーショー」は、VA 消化管 (GI) 内視鏡検査ユニットで特に一般的であり、オープンアクセス内視鏡のスケジュール設定と患者の処置に対する嫌悪感の両方が、高い欠勤率の一因となっています。 この提案では、研究者らは、欠勤の患者レベルの予測因子を使用して導出された予測オーバーブッキング モデルを評価するための事例として内視鏡検査を使用しています。 ノーショーのオーバーブッキング介入では、患者データを使用してノーショーの確率を 80% の精度で予測するロジスティック回帰モデルが採用されています。 これらの予定されているノーショーの予約は、「ファスト トラック」ショート コール ラインへの参加に同意した患者のために事務員によってオーバーブッキングされます。 ただし、「ファストトラック」で上部内視鏡検査を受ける予定の患者は、予測が不正確な場合にオーバーブッキング当日にサービスが拒否されるわずかなリスクを想定しています。 このような事態が発生した場合、患者は次に利用可能なポジションでサービスを受けることが保証され、待ち時間が短縮されることが保証されます。 結腸内視鏡検査を予定されている患者様が断られることはありませんが、「ファストトラック」予約当日の待合室での待ち時間が発生する場合があります。 内視鏡検査患者を迅速に処理し、従来の枠から移動させることで、結腸内視鏡検査を待つ患者により多くのスケジュール枠が利用可能になると研究者らは予測している。 研究者らは、WLAVA (西ロサンゼルス退役軍人局) の消化器クリニック内視鏡部門で前向きの 24 か月断続時系列 (ITS) 臨床試験を実施することを提案しています。 介入期間中、調査員は上記のノーショー予測オーバーブッキング戦略を発動します。 調査官は、能力の使用率(主要結果)の違い、サービスを受けた退役軍人の数、スケジュール設定と処置の間の患者の平均遅延時間、ノーショー予測オーバーブッキングによる予期せぬサービス拒否(「バンプ」)の数など、スケジュール戦略間の結果を比較します。 、およびケアにかかる直接的な費用。 研究者は、従来の単変量アプローチと多変量アプローチの両方を使用し、ITS データの自己相関を調整するために自己回帰統合移動平均 (ARIMA) 分析を使用して差異を分析します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • West Los Angeles、California、アメリカ、90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 上部内視鏡検査を予定しており、「ファストトラック」オファーの条件に同意する患者。

除外基準:

  • 患者がサービス拒否に対する懸念を表明したり、取引について混乱したり、参加を拒否したりした場合、治験責任医師は定期的にこれらの患者のスケジュールを設定します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:迅速な対応
「ノーショーオーバーブッキングの予測」介入。 自発的に「ファストトラック」ラインに登録する患者。これにより、ノーショーの予測枠で内視鏡検査の予約を早めにオーバーブッキングする機会が得られます。
介入期間中、内視鏡検査を予定しているすべての退役軍人には「ファストトラック」オファーが提供されます。これにより、予測ノーショウ枠で予約をオーバーブッキングすることで、通常のスケジュールよりも早く内視鏡検査手順を完了する機会が与えられます。
介入なし:コントロール
定期的に予約されている患者さん

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
消化器クリニックの収容能力の割合
時間枠:臨床での12か月の継続研究後
調査員の主な目的は、その日の消化器内視鏡検査クリニックの埋まり具合に対するノーショー予測オーバーブッキングの影響を評価することです。 少なくとも 1 人の高速追跡患者が予約に出席した日と、対照患者のみが予約に参加した日とを比較しました。 消化器クリニックの収容力の割合は、完了した予約数をその日に利用可能な予約枠の数で割ったものとして計算されます。 1,672 人の患者からのデータを使用して、この割合を高速追跡日と対照日で比較しました。
臨床での12か月の継続研究後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スケジューリングから手順までのラグタイム
時間枠:臨床での12か月の継続研究後
研究者は、1 日に実施されるすべての結腸内視鏡検査および上部内視鏡検査の 1 日あたりの平均ラグタイムを計算します。
臨床での12か月の継続研究後
毎日のサービス拒否 (「バンプ」)
時間枠:臨床での12か月の継続研究後
研究者らは、スケジュール設定アプローチ間で 1 日あたりに搬送される患者の数を比較します。
臨床での12か月の継続研究後
高度な腺腫検出/盲腸挿管率
時間枠:臨床での20か月にわたる研究を経て
研究者らは、毎日の進行性腺腫性ポリープの検出と毎日の盲腸挿管率をグループ間で比較する予定です。
臨床での20か月にわたる研究を経て
労働日の長さ
時間枠:臨床での12か月の継続研究後
勤務日の長さ(時間単位)(優先予約がある日とない日の比較)
臨床での12か月の継続研究後
コストの比較
時間枠:臨床での12か月の継続研究後
費用を比較するために、調査員は実施された結腸内視鏡検査のプロバイダーの時間外費用の合計を集計します。 コストは 1 日あたりに報告されます。
臨床での12か月の継続研究後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paul G. Shekelle, MD PhD MPH、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年7月8日

一次修了 (実際)

2015年7月6日

研究の完了 (実際)

2016年6月30日

試験登録日

最初に提出

2012年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月13日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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