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VA No-Show 감소: 대장내시경에 적용한 예측 초과 예약 평가 (No-show)

2018년 3월 13일 업데이트: VA Office of Research and Development
이 연구에서 조사관은 결근에 대한 환자 수준 예측 변수를 사용하여 파생된 예측 초과 예약 모델을 평가하기 위해 결장경 검사를 사례 예로 사용합니다. 노쇼 초과 예약 중재는 환자 데이터를 사용하여 80% 정확도로 노쇼 확률을 예측하는 로지스틱 회귀 모델을 사용합니다. 이러한 예정된 노쇼 약속은 "빠른 트랙" 짧은 전화 라인에 가입하는 데 동의한 환자에 대해 점원이 초과 예약할 것입니다. 내시경 환자를 신속하게 처리하고 기존 슬롯에서 벗어나면 연구자들은 대장 내시경을 기다리는 환자가 더 많은 예약 슬롯을 사용할 수 있을 것으로 예측합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

환자의 "노쇼(no-shows)"는 특히 VA 위장관(GI) 내시경 검사실에서 일반적이며, 개방형 내시경 검사 일정과 절차에 대한 환자의 거부감이 높은 결근률에 기여합니다. 이 제안에서 조사관은 환자 수준의 결근 예측자를 사용하여 파생된 예측 초과 예약 모델을 평가하기 위한 사례로 내시경을 사용합니다. 노쇼 초과 예약 중재는 환자 데이터를 사용하여 80% 정확도로 노쇼 확률을 예측하는 로지스틱 회귀 모델을 사용합니다. 이러한 예정된 노쇼 약속은 "빠른 트랙" 짧은 전화 라인에 가입하는 데 동의한 환자에 대해 점원이 초과 예약할 것입니다. 그러나 "빠른 경로"에서 상부 내시경 검사가 예정된 환자는 부정확한 예측의 경우 초과 예약 당일 서비스 거부 위험이 적다고 가정합니다. 이런 일이 발생하면 환자는 다음 사용 가능한 위치에서 서비스를 받을 수 있으며 대기 시간이 더 짧아집니다. 결장경 검사가 예정된 환자는 절대 거절되지 않지만 "빠른 추적" 약속 당일 대기실에서 지연을 경험할 수 있습니다. 내시경 환자를 신속하게 처리하고 기존 슬롯에서 벗어나면 연구자들은 대장 내시경을 기다리는 환자가 더 많은 예약 슬롯을 사용할 수 있을 것으로 예측합니다. 조사관은 WLAVA(West Los Angeles Veterans Administration) GI 클리닉 내시경 장치에서 전향적 24개월 중단 시계열(ITS) 시험을 수행할 것을 제안합니다. 개입 기간 동안 조사관은 위에서 설명한 노쇼 예측 초과 예약 전략을 활성화합니다. 조사관은 용량 활용률(주요 결과), 서비스를 받은 재향군인 수, 일정과 절차 사이의 평균 환자 지연 시간, 노쇼 예측 초과 예약으로 인한 예기치 않은 서비스 거부("범프") 수의 차이를 포함하여 일정 전략 간의 결과를 비교합니다. , 및 직접적인 치료 비용. 조사관은 기존의 단변량 및 다변량 접근 방식과 ARIMA(자동 회귀 통합 이동 평균) 분석을 사용하여 차이를 분석하여 ITS 데이터의 자동 상관 관계를 조정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • West Los Angeles, California, 미국, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부 내시경 검사가 예정되어 있고 "빠른 추적" 제안 조건에 동의하는 환자.

제외 기준:

  • 환자가 서비스 거부에 대한 우려를 표명하거나 거래에 대한 혼동을 나타내거나 참여를 거부하는 경우 조사관은 이러한 환자를 일상적으로 예약합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 빠른 추적
'예측 노쇼 초과 예약' 개입. "빠른 트랙" 라인에 등록하기로 자원한 환자는 예측 노쇼 슬롯에서 조기에 내시경 예약을 초과 예약할 수 있는 기회를 제공합니다.
개입 기간 동안 내시경 검사가 예정된 모든 재향군인에게는 "패스트 트랙" 제안이 제공되며, 이는 예상 노쇼 슬롯에서 약속을 초과 예약하여 평소 일정보다 일찍 내시경 절차를 완료할 수 있는 기회를 제공합니다.
간섭 없음: 제어
정기적으로 예정된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GI 클리닉 수용 인원 충원 비율
기간: 클리닉에서 12개월의 실행 연구 후
조사관의 주요 목표는 지정된 날짜에 채워지는 GI 내시경 클리닉의 백분율에 대한 노쇼 예측 초과 예약의 영향을 평가하는 것입니다. 적어도 한 명의 신속 추적 환자가 약속에 참석한 날을 대조군 환자만 약속에 참석한 날과 비교했습니다. GI 클리닉 수용 능력의 백분율은 완료된 약속 수를 지정된 날짜에 사용 가능한 약속 자리 수로 나눈 값으로 계산됩니다. 이 백분율은 1672명의 환자 데이터를 사용하여 신속 추적일과 대조군 일 사이에 비교되었습니다.
클리닉에서 12개월의 실행 연구 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일정-절차 지연 시간
기간: 클리닉에서 12개월의 실행 연구 후
조사관은 하루에 수행되는 모든 대장 내시경 검사 및 상부 내시경 검사에 대한 평균 일일 지연 시간을 계산합니다.
클리닉에서 12개월의 실행 연구 후
일일 서비스 거부("범프")
기간: 클리닉에서 12개월의 실행 연구 후
조사관은 일정 접근 방식 간에 하루에 만나는 환자 수를 비교할 것입니다.
클리닉에서 12개월의 실행 연구 후
고급 선종 감지/맹장 삽관 비율
기간: 클리닉에서 20개월의 실행 연구 후
조사관은 그룹 간 매일 진행된 선종성 폴립 검출과 매일 맹장 삽관 비율을 비교할 것입니다.
클리닉에서 20개월의 실행 연구 후
근무일의 길이
기간: 클리닉에서 12개월의 실행 연구 후
시간 단위의 근무일(빠른 약속이 있는 날을 비교하여 없는 날을 제어)
클리닉에서 12개월의 실행 연구 후
비용 비교
기간: 클리닉에서 12개월의 실행 연구 후
비용 비교를 위해 조사관은 수행된 대장 내시경 검사에 대한 총 제공자 초과 근무 비용을 집계합니다. 비용은 하루에 보고됩니다.
클리닉에서 12개월의 실행 연구 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul G. Shekelle, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 7월 8일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 6일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 9일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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