- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01639443
Réduction des absences aux VA : évaluation de la surréservation prédictive appliquée à la coloscopie (No-show)
13 mars 2018 mis à jour par: VA Office of Research and Development
Dans cette étude de recherche, les chercheurs utilisent la coloscopie comme exemple de cas pour évaluer un modèle prédictif de surréservation dérivé à l'aide de prédicteurs d'absentéisme au niveau du patient.
L'intervention de surréservation en cas de non-présentation utilise un modèle de régression logistique qui utilise les données des patients pour prédire les risques de non-présentation avec une précision de 80 %.
Ces rendez-vous prévus pour les non-présentations seront surréservés par les commis pour les patients qui acceptent de se joindre à une ligne d'appels courts « accélérée ».
En traitant rapidement les patients d'endoscopie et en les déplaçant hors des créneaux traditionnels, les chercheurs prédisent que davantage de créneaux horaires deviendront disponibles pour les patients en attente de coloscopie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les « non-présentations » des patients sont particulièrement fréquentes dans les unités d'endoscopie gastro-intestinale (GI) VA, où la programmation de l'endoscopie en libre accès et l'aversion des patients pour les procédures contribuent à un taux d'absentéisme élevé.
Dans cette proposition, les chercheurs utilisent l'endoscopie comme exemple de cas pour évaluer un modèle prédictif de surréservation dérivé à l'aide de prédicteurs d'absentéisme au niveau du patient.
L'intervention de surréservation en cas de non-présentation utilise un modèle de régression logistique qui utilise les données des patients pour prédire les risques de non-présentation avec une précision de 80 %.
Ces rendez-vous prévus pour les non-présentations seront surréservés par les commis pour les patients qui acceptent de se joindre à une ligne d'appels courts « accélérée ».
Cependant, les patients programmés pour des endoscopies hautes dans la "voie rapide" assument un faible risque de refus de service le jour de leur surréservation en cas de prédictions inexactes.
Si cela se produit, le patient est assuré d'être servi dans le prochain poste disponible et d'avoir un temps d'attente plus court.
Les patients programmés pour des coloscopies ne seront jamais refusés mais peuvent subir des retards dans la salle d'attente le jour de leur rendez-vous « accéléré ».
En traitant rapidement les patients d'endoscopie et en les déplaçant hors des créneaux traditionnels, les chercheurs prédisent que davantage de créneaux horaires deviendront disponibles pour les patients en attente de coloscopie.
Les enquêteurs proposent de mener un essai prospectif de séries chronologiques interrompues (ITS) sur 24 mois dans l'unité d'endoscopie de la clinique gastro-intestinale WLAVA (West Los Angeles Veterans Administration).
Pendant les périodes d'intervention, les enquêteurs activeront la stratégie de surréservation prédictive de non-présentation décrite ci-dessus.
Les enquêteurs compareront les résultats entre les stratégies de planification, y compris les différences de pourcentage d'utilisation de la capacité (résultat principal), le nombre d'anciens combattants servis, le temps de latence moyen des patients entre la planification et la procédure, le nombre de refus de service inattendus (« bosses ») dus à une surréservation prédictive de non-présentation , et les coûts directs des soins.
Les enquêteurs analyseront les différences à l'aide d'approches univariées et multivariées traditionnelles, et à l'aide d'analyses de moyenne mobile intégrée autorégressive (ARIMA) pour ajuster les autocorrélations dans les données ITS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
180
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
West Los Angeles, California, États-Unis, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui doivent subir une endoscopie haute et qui acceptent les conditions de l'offre « accélérée ».
Critère d'exclusion:
- Si un patient exprime des inquiétudes concernant le refus de service, la confusion au sujet du marché ou refuse de participer, les enquêteurs programmeront ces patients de manière routinière.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Accéléré
Intervention de « surréservation prédictive en cas de non-présentation ».
Les patients qui se portent volontaires pour s'inscrire à la ligne "accélérée", ce qui leur donne la possibilité de surréserver leur rendez-vous pour l'endoscopie plus tôt dans un créneau prédictif de non-présentation.
|
Pendant la période d'intervention, chaque vétéran prévu pour une endoscopie se verra proposer une offre "accélérée", ce qui lui donne la possibilité d'effectuer sa procédure d'endoscopie plus tôt que prévu en surréservant son rendez-vous dans un créneau prédictif de non-présentation.
|
Aucune intervention: Contrôle
Les patients qui sont programmés systématiquement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de la capacité de la clinique GI remplie
Délai: Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
L'objectif principal des enquêteurs sera d'évaluer l'impact de la surréservation prédictive de non-présentation sur le pourcentage de la clinique d'endoscopie gastro-intestinale qui est remplie un jour donné.
Les jours où au moins un patient accéléré a assisté à un rendez-vous ont été comparés aux jours où seuls les patients témoins ont assisté aux rendez-vous.
Le pourcentage de la capacité de la clinique GI est calculé comme le nombre de rendez-vous terminés divisé par le nombre de places de rendez-vous disponibles un jour donné.
Ce pourcentage a été comparé entre les jours accélérés et les jours témoins, en utilisant les données de 1672 patients.
|
Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Délai entre la planification et la procédure
Délai: Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Les enquêteurs calculeront le temps de latence quotidien moyen pour toutes les coloscopies et endoscopies hautes effectuées par jour
|
Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Refus de service quotidiens ("Bumps")
Délai: Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Les enquêteurs compareront le nombre de patients déplacés par jour entre les approches de planification
|
Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Détection avancée des adénomes/taux d'intubation cæcale
Délai: Après 20 mois d'études en cours en clinique
|
Les enquêteurs compareront la détection quotidienne avancée des polypes adénomateux et les taux quotidiens d'intubation cæcale entre les groupes.
|
Après 20 mois d'études en cours en clinique
|
Durée de la journée de travail
Délai: Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Durée de la journée de travail en heures (en comparant les jours avec des rendez-vous accélérés aux jours sans contrôle)
|
Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Comparaisons de coûts
Délai: Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Pour les comparaisons de coûts, les enquêteurs regrouperont les coûts totaux des heures supplémentaires du fournisseur pour les coloscopies effectuées.
Le coût est rapporté par jour.
|
Après 12 mois d'études en cours en clinique
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paul G. Shekelle, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Reid MW, Cohen S, Wang H, Kaung A, Patel A, Tashjian V, Williams DL Jr, Martinez B, Spiegel BM. Preventing patient absenteeism: validation of a predictive overbooking model. Am J Manag Care. 2015 Dec;21(12):902-10.
- Reid MW, May FP, Martinez B, Cohen S, Wang H, Williams DL Jr, Spiegel BM. Preventing Endoscopy Clinic No-Shows: Prospective Validation of a Predictive Overbooking Model. Am J Gastroenterol. 2016 Sep;111(9):1267-73. doi: 10.1038/ajg.2016.269. Epub 2016 Jul 5.
- May FP, Reid MW, Cohen S, Dailey F, Spiegel BM. Predictive overbooking and active recruitment increases uptake of endoscopy appointments among African American patients. Gastrointest Endosc. 2017 Apr;85(4):700-705. doi: 10.1016/j.gie.2016.09.001. Epub 2016 Sep 10.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
6 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2012
Première publication (Estimation)
12 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IIR 12-055
- 1I01HX000878-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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