- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01650285
Кабазитаксел и лучевая терапия у пациентов с раком предстательной железы
23 февраля 2022 г. обновлено: Brown University
Кабазитаксел и лучевая терапия у пациентов с патологически определенным раком предстательной железы 3 стадии и/или у пациентов с повышением уровня ПСА (>0,1–<2,0 нг/мл) после радикальной простатэктомии
Существует высокая частота рецидивов у пациентов, перенесших простатэктомию и имеющих патологическое экстракапсулярное расширение предстательной железы, положительный хирургический край или вовлечение семенных пузырьков (патологическая стадия 3).
В то время как адъювантное облучение улучшает выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость, примерно у половины этих пациентов развивается рецидив.
Точно так же лучевая терапия стала стандартной терапией спасения для пациентов с повышением уровня ПСА >0,1–<2,0 нг/мл.
При распространенных солидных опухолях, таких как НМРЛ, рак головы и шеи и рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта, добавление химиотерапии к лучевой терапии улучшает выживаемость.
Предполагается, что добавление радиосенсибилизирующей химиотерапии к стандартному адъювантному облучению улучшит выживаемость у пациентов с раком предстательной железы 3 стадии после простатэктомии и у пациентов с повышением уровня ПСА <2,0 нг/мл без обнаруживаемого заболевания.
Таксаны являются мощными усилителями излучения, поскольку они синхронизируют опухолевые клетки в G2/M, наиболее радиочувствительной фазе клеточного цикла.17,18
Кабазитаксел является наиболее активным таксаном при лечении рака предстательной железы.
Таким образом, мы предлагаем провести исследование I фазы, чтобы установить оптимальную дозу кабазитаксела с адъювантной лучевой терапией для лечения рака предстательной железы 3 стадии после простатэктомии (неопределяемый уровень ПСА - < 2,0 нг/мл).
и для пациентов со стойким или повышающимся уровнем ПСА после простатэктомии (ПСА >0,1–<2,0 нг/мл).
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 06902
- Miriam Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Условия приемлемости пациентов
Для включения в исследование каждый пациент должен соответствовать всем следующим критериям включения:
Радикальная простатэктомия при аденокарциноме предстательной железы по крайней мере с одним из следующих признаков:
- Экстракапсулярное распространение опухоли,
- Положительные хирургические края,
- Инвазия семенных пузырьков
- Региональный лимфатический узел положительный (N1)
- Постпростатэктомический ПСА > 0,1 - < 2,0 нг/мл не менее чем через 6 недель после простатэктомии и в течение 30 дней после регистрации у пациента с заболеванием Т2 или Т3 при простатэктомии.
- Отсутствие отдаленных метастазов.
- Отсутствие предшествующего облучения таза или предстательной железы или химиотерапии рака предстательной железы.
- Статус производительности ECOG 0-1.
- Возраст>18.
- Необходимые лабораторные параметры в течение 14 дней после включения в исследование: Гранулоциты ≥ 1500 клеток/мм3; количество тромбоцитов ≥100 000 клеток/мм3, креатинин ≤ 1,5x верхней границы нормы (если клиренс креатинина 1,0-1,5x ВГН, клиренс креатинина будет рассчитываться в соответствии с формулой Группы эпидемиологии хронической болезни почек, и пациенты с клиренсом креатинина < 60 мл/мин должны быть исключены,19 .Hgb > 9,0 г/дл, общий билирубин ≤ 1x ВГН и АСТ или АЛТ ≤ 2,5 х ВГН.
- Продолжительность жизни не менее 1 года.
- Не должно быть неконтролируемого тяжелого интеркуррентного заболевания.
- Отсутствие сопутствующей противоопухолевой терапии.
- Мужчины детородного возраста должны быть готовы дать согласие на использование эффективных методов контрацепции во время лечения и в течение как минимум 3 месяцев после него.
- Подписанная форма согласия на конкретное исследование до включения в исследование.
- Условия дисквалификации пациента
Пациенты, отвечающие любому из следующих критериев исключения, не должны быть включены в исследование:
- Признаки отдаленных метастазов (М1). Сомнительное сканирование костей разрешено, если обычные снимки не показывают метастазов.
- Серьезное медицинское или психическое заболевание, которое, по мнению следователя, препятствует завершению лечения и дальнейшему наблюдению.
- Инвазивное злокачественное новообразование в анамнезе (за исключением немеланоматозного рака кожи), за исключением случаев отсутствия заболевания в течение как минимум 2 лет (например, допустима карцинома in situ полости рта или мочевого пузыря).
- Тяжелая реакция гиперчувствительности (> степени 3) на кабазитаксел или другие препараты, содержащие полисорбат 80 в анамнезе.
- Тяжелая гиперчувствительность (>3 степени) к доцетакселу в анамнезе.
- Любое неконтролируемое тяжелое интеркуррентное заболевание (включая неконтролируемый диабет)
- Не менее 4 недель после любой серьезной операции.
- Пациенты, получающие одновременную противораковую терапию.
- ПСА > 2 нг/мл
- Параллельное или запланированное лечение сильными ингибиторами или индукторами цитохрома p450 3A4/5 (недельный период вымывания необходим для пациентов, которые уже получают эти препараты (см. Приложение H и I)
- Терапия депривации андрогенов была начата до простатэктомии на срок > 6 месяцев;
- Неоадъювантная химиотерапия перед простатэктомией;
- Предшествующая криохирургия или брахитерапия простаты; простатэктомия должна быть основным лечением, а не процедурой спасения;
- Предшествующая лучевая терапия таза;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кабазитаксел и облучение
Лучевая терапия (ЛТ) будет проводиться до 64,8 Гр, с использованием лечения IMRT Кабазитаксел будет вводиться внутривенно каждые 21 день по 3 дозы на установленном уровне дозы.
|
Уровень дозы 1, 22, 43 день
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимально переносимая доза кабазитаксела при одновременном адъювантном облучении
Временное ограничение: 2 месяца
|
MTD не был определен из-за досрочного закрытия исследования.
При этом цифры, представленные ниже, показывают, что 4 пациента получали лечение в ходе исследования, чтобы помочь в исследовании MTD.
Была полностью оценена только 1 доза, которая составляла 5 мг/м2.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, испытывающих токсичность, связанную с кабазитакселом и адъювантной лучевой терапией после простатэктомии у пациентов с раком предстательной железы 3 стадии и у пациентов с повышением уровня ПСА после простатэктомии.
Временное ограничение: Во время исследуемого лечения (примерно 8 недель) в течение 30 дней после лечения, примерно 12 недель.
|
Оцените токсичность с помощью CTCAE версии 4.0.
Количество пациентов, которые испытали токсичность во время исследования.
Не все проявления токсичности связаны с исследуемым лечением.
Следует отметить, что в этом испытании не было серьезных побочных эффектов.
|
Во время исследуемого лечения (примерно 8 недель) в течение 30 дней после лечения, примерно 12 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: anthony mega, md, Lifespan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BrUOG 246
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .