- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01656642
Исследование фазы 1b атезолизумаба в комбинации с вемурафенибом или вемурафениб плюс кобиметиниб у участников с положительной метастатической меланомой с мутацией BRAFV600
20 июля 2020 г. обновлено: Genentech, Inc.
Фаза Ib, открытое исследование безопасности и фармакологии атезолизумаба (антитела к PD-L1), вводимого в комбинации с вемурафенибом или вемурафенибом плюс кобиметиниб у пациентов с положительной метастатической меланомой с мутацией BRAFV600
Это открытое многоцентровое исследование фазы Ib с увеличением дозы и расширением когорты атезолизумаба (антитела против лиганда запрограммированной смерти 1 [PD-L1]) в комбинации с вемурафенибом или вемурафенибом плюс кобиметиниб у участников с BRAFV600- мутация положительная метастатическая меланома.
Зарегистрированные участники могут продолжать лечение до тех пор, пока они не перестанут испытывать клиническую пользу по оценке исследователя и в соответствии с протоколом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
67
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90024
- UCLA
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90025
- The Angeles Clinic and Research Institute - W LA Office
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- University of Colorado Health Science Center; Biomedical Research Bldg. Room 511
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Соединенные Штаты, 34232
- Florida Cancer Specialists - Sarasota
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Dana Farber Can Ins
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital.
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гистологическая или цитологическая документация метастатической меланомы или нерезектабельной меланомы стадии IIIc с мутацией BRAFV600, оцененной с помощью теста на мутацию BRAFV600. Происхождение первичной опухоли может быть кожным, слизистым или акральным, но не увеальным. Участники с неизвестной первичной опухолью могут иметь право на участие, если можно исключить увеальную меланому.
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы 0 или 1
- Адекватная гематологическая функция и функция органов-мишеней
- Поддающееся измерению заболевание согласно RECIST v1.1
- Для женщин детородного возраста согласие оставаться воздержанными (воздерживаться от гетеросексуальных контактов) или использовать две эффективные формы методов контрацепции, включая по крайней мере одну, которая приводит к частоте неудач менее (<) 1 процента (%) в год во время лечения периода и в течение как минимум 6 месяцев после последней дозы исследуемого препарата
- Для мужчин согласие воздерживаться (воздерживаться от гетеросексуальных контактов) или использовать меры контрацепции, а также согласие воздерживаться от донорства спермы.
- Согласие на обязательное архивирование ткани или свежей биопсии
- Согласие на сбор серийных образцов свежего поражения (требуется, если это возможно, для включения в когорты эскалации 4 и когорты расширения A и B и необязательно, но рекомендуется в когортах эскалации 2 и 3 и когорте расширения C)
Критерий исключения:
- Получение предшествующей системной противораковой терапии нерезектабельной, местно-распространенной или метастатической меланомы.
- Получение предшествующих иммуномодулирующих препаратов, включая таргетную терапию программируемой смерти-1 или PD-L1 или таргетную терапию цитотоксического Т-лимфоцит-ассоциированного антигена 4, включая ипилимумаб (этот критерий исключения не применяется к участникам, зачисленным в расширенную когорту А)
- Получение предшествующих агентов пути ингибитора митоген-активируемой протеинкиназы, включая ингибитор митоген-активируемой протеинкиназы и ингибитор киназы BRAF
- Обширное хирургическое вмешательство в течение 28 дней до 1-го дня или ожидание необходимости в серьезном хирургическом вмешательстве в ходе исследования.
- Лучевая терапия менее или равна (<=) за 7 дней до 1-го дня
- Побочные эффекты предшествующей противораковой терапии, которые не разрешились до степени <= 1, за исключением алопеции.
- Любое активное злокачественное новообразование (кроме меланомы с мутацией BRAF) или предшествующее злокачественное новообразование в течение последних 3 лет.
- Для участников, которые будут включены в когорты вемурафениб + кобиметиниб + атезолизумаб: история или доказательства патологии сетчатки при офтальмологическом обследовании, которая считается фактором риска нейросенсорной отслойки сетчатки / центральной серозной хориоретинопатии, окклюзии вен сетчатки или неоваскулярной дегенерации желтого пятна.
- Беременные или кормящие женщины
- Прием зверобоя или гиперфорина (мощный индуктор фермента цитохрома P450 [CYP] 3A4) или грейпфрутового сока (мощный ингибитор фермента CYP3A4) в течение 7 дней, предшествующих началу исследуемого лечения, до конца лечения
- Известная гиперчувствительность к биофармацевтическим препаратам, полученным из клеток яичников китайского хомячка, или любому компоненту препарата атезолизумаба, или известная гиперчувствительность к любому компоненту кобиметиниба или вемурафениба
- Неспособность соблюдать процедуры исследования и последующего наблюдения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когорта 1 (C1): Ate+Vem — без вводных
Участники будут получать атезолизумаб (Ate) 1200 миллиграммов (мг) каждые 3 недели (q3w) вместе с вемурафенибом (Vem) 720 мг два раза в день (дважды в день) в течение 21 дня в каждом цикле с последующим 7-дневным перерывом в лечении (28-дневный цикл).
Лечение будет продолжаться до тех пор, пока не произойдет прогрессирование заболевания, неприемлемая токсичность или отзыв согласия.
|
Атезолизумаб будет вводиться каждые 3 или 2 недели.
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза, в зависимости от группы/группы
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта 2 (C2): Ate+Vem (56-дневный ввод)
Предварительный период (56 дней): участники будут получать вемурафениб по 960 мг перорально два раза в день с 1 по 49 день и вемурафениб по 720 мг перорально два раза в день с 50 по 56 день.
Период комбинированного лечения: участники будут получать фиксированную дозу атезолизумаба 1200 мг внутривенно (в/в) каждые 3 недели в сочетании с вемурафенибом 720 мг перорально два раза в день в течение 21-дневного цикла.
|
Атезолизумаб будет вводиться каждые 3 или 2 недели.
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза, в зависимости от группы/группы
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта 3 (C3): Ate+Vem (28-дневный ввод)
Предварительный период (28 дней): участники будут получать вемурафениб по 960 мг перорально два раза в день в течение 21 дня, затем вемурафениб по 720 мг перорально два раза в день в течение 7 дней.
Период комбинированного лечения: участники будут получать фиксированную дозу атезолизумаба 1200 мг внутривенно каждые 3 недели в сочетании с вемурафенибом 720 мг перорально два раза в день в течение 21-дневного цикла.
|
Атезолизумаб будет вводиться каждые 3 или 2 недели.
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза, в зависимости от группы/группы
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Когорта 4 (C4): Ate+Vem+Cob (28-дневный ввод)
Предварительный период (28 дней): участники будут получать вемурафениб по 960 мг перорально два раза в день в течение 21 дня, затем вемурафениб по 720 мг перорально два раза в день в течение 7 дней в сочетании с кобиметинибом (Cob) по 60 мг внутривенно один раз в день, 21 день приема/7 дней перерыва. график (21/7).
Период комбинированного лечения: участники будут получать фиксированную дозу атезолизумаба 800 мг внутривенно каждые 2 недели (q2w) в сочетании с вемурафенибом 720 мг перорально два раза в день и кобиметинибом 60 мг перорально один раз в день 21/7 в 28-дневном цикле.
|
Атезолизумаб будет вводиться каждые 3 или 2 недели.
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза, в зависимости от группы/группы
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ECA: Ate+Vem+Cob (обязательная биопсия PD)
Расширенная когорта A (ECA): Приблизительно 10 участников, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания (PD) после предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек, будут включены и получат лечение атезолизумабом плюс (+) вемурафениб + кобиметиниб.
Серийные коллекции образцов ткани биопсии доступных поражений будут обязательными для всех участников, включенных в эту когорту.
Дозы будут определяться на основании результатов когорт 1-4.
|
Атезолизумаб будет вводиться каждые 3 или 2 недели.
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза, в зависимости от группы/группы
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ECB: Ate+Vem+Cob (обязательная биопсия)
Расширенная когорта B (ECB): Приблизительно 20 участников будут включены в исследование и получат лечение атезолизумабом, вемурафенибом и кобиметинибом.
Серийные коллекции образцов ткани биопсии доступных поражений будут обязательными для всех участников.
Дозы будут определяться на основании результатов когорт 1-4.
|
Атезолизумаб будет вводиться каждые 3 или 2 недели.
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза, в зависимости от группы/группы
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ECC: Ate+Vem+Cob (без обязательной биопсии)
Расширенная когорта C (ECC): Приблизительно 10 участников, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после предшествующей терапии ингибиторами контрольных точек, будут включены и получат лечение атезолизумабом, вемурафенибом и кобиметинибом.
Серийные коллекции образцов тканей биопсии будут необязательными для всех участников, включенных в эту когорту.
Дозы будут определяться на основании результатов когорт 1-4.
|
Атезолизумаб будет вводиться каждые 3 или 2 недели.
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза, в зависимости от группы/группы
Другие имена:
Пероральная повторяющаяся доза
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент участников с токсичностью, ограничивающей дозу
Временное ограничение: 21 день (или 28 дней для когорты 4) после первого введения атезолизумаба
|
21 день (или 28 дней для когорты 4) после первого введения атезолизумаба
|
|
Процент участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: Базовый уровень примерно до 6 лет
|
Базовый уровень примерно до 6 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC) атезолизумаба
Временное ограничение: Перед введением (0 час), через 30 минут после введения в день (D) 1 циклов (C) 1, 2; предварительная доза на D15, D8 C1; предварительная доза в D1 C3, 4, 5, 7, 8, затем каждые 8 циклов до 90 дней после окончания визита для лечения (приблизительно до 6 лет) (цикл = 28 дней)
|
Перед введением (0 час), через 30 минут после введения в день (D) 1 циклов (C) 1, 2; предварительная доза на D15, D8 C1; предварительная доза в D1 C3, 4, 5, 7, 8, затем каждые 8 циклов до 90 дней после окончания визита для лечения (приблизительно до 6 лет) (цикл = 28 дней)
|
|
Максимальная концентрация атезолизумаба в сыворотке
Временное ограничение: Перед введением (0 час), через 30 минут после введения в день (D) 1 циклов (C) 1, 2; предварительная доза на D15, D8 C1; предварительная доза в D1 C3, 4, 5, 7, 8, затем каждые 8 циклов до 90 дней после окончания визита для лечения (приблизительно до 6 лет) (цикл = 28 дней)
|
Перед введением (0 час), через 30 минут после введения в день (D) 1 циклов (C) 1, 2; предварительная доза на D15, D8 C1; предварительная доза в D1 C3, 4, 5, 7, 8, затем каждые 8 циклов до 90 дней после окончания визита для лечения (приблизительно до 6 лет) (цикл = 28 дней)
|
|
Максимальная концентрация вемурафениба в плазме
Временное ограничение: Вводной период: до введения дозы (0 часов) в день 1, 8 и 22, через 3 часа после введения дозы в день 22; период комбинированного лечения: перед введением (0 часов) в день D1 C1 и через 2, 3 часа после введения дозы в день D1 C2 (цикл = 28 дней)
|
Вводной период: до введения дозы (0 часов) в день 1, 8 и 22, через 3 часа после введения дозы в день 22; период комбинированного лечения: перед введением (0 часов) в день D1 C1 и через 2, 3 часа после введения дозы в день D1 C2 (цикл = 28 дней)
|
|
Минимальная наблюдаемая минимальная концентрация вемурафениба в плазме (Cmin)
Временное ограничение: Вводной период: предварительная доза (0 часов) в дни 1, 8 и 22; период комбинированного лечения: предварительная доза (0 часов) в D1 из C1 и 2 (цикл = 28 дней)
|
Вводной период: предварительная доза (0 часов) в дни 1, 8 и 22; период комбинированного лечения: предварительная доза (0 часов) в D1 из C1 и 2 (цикл = 28 дней)
|
|
Максимальная концентрация в плазме кобиметиниба
Временное ограничение: Вводной период: предварительная доза (0 часов) в дни 1, 8 и 22; период комбинированного лечения: перед введением (0 часов) в день 1 и 15 C1 и день 15 C2, через 3 часа после введения дозы в день 15 цикла 1 (цикл = 28 дней)
|
Вводной период: предварительная доза (0 часов) в дни 1, 8 и 22; период комбинированного лечения: перед введением (0 часов) в день 1 и 15 C1 и день 15 C2, через 3 часа после введения дозы в день 15 цикла 1 (цикл = 28 дней)
|
|
Cmin кобиметиниба
Временное ограничение: Вводной период: предварительная доза (0 часов) в дни 1, 8 и 22; период комбинированного лечения: предварительная доза (0 часов) в D1 и 15 C1 и D15 C2 (цикл = 28 дней)
|
Вводной период: предварительная доза (0 часов) в дни 1, 8 и 22; период комбинированного лечения: предварительная доза (0 часов) в D1 и 15 C1 и D15 C2 (цикл = 28 дней)
|
|
Процент участников с лучшим общим ответом в соответствии с критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1 (v1.1)
Временное ограничение: Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
|
Процент участников с объективным ответом согласно RECIST v1.1
Временное ограничение: Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
|
Процент участников с объективным ответом в соответствии с критериями иммунного ответа (irRC)
Временное ограничение: Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
|
Продолжительность объективного ответа согласно RECIST v1.1
Временное ограничение: Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
|
Продолжительность объективного ответа согласно irRC
Временное ограничение: Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
|
Выживание без прогресса согласно RECIST v1.1
Временное ограничение: Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
|
Выживание без прогресса согласно irRC
Временное ограничение: Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
Исходный уровень до прогрессирования заболевания или смерти, в зависимости от того, что произошло раньше (оценивается на исходном уровне, каждые 6 недель периода комбинированного лечения в течение первых 24 недель, а затем каждые 9 недель примерно до 6 лет)
|
|
Общая продолжительность выживания
Временное ограничение: Исходный уровень до смерти до 6 лет
|
Исходный уровень до смерти до 6 лет
|
|
Средняя доза атезолизумаба
Временное ограничение: Примерно 12 месяцев
|
Примерно 12 месяцев
|
|
Общее количество циклов атезолизумаба
Временное ограничение: Примерно 12 месяцев
|
Примерно 12 месяцев
|
|
Процент участников с антителами к атезолизумабу
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) в D1 (вводной период), предварительная доза (0 часов) в D1 C2, 3, 4, 8, затем каждые 8 циклов до 90 дней после визита в конце лечения (примерно до 6 лет) (Цикл=28 дней)
|
Предварительная доза (0 часов) в D1 (вводной период), предварительная доза (0 часов) в D1 C2, 3, 4, 8, затем каждые 8 циклов до 90 дней после визита в конце лечения (примерно до 6 лет) (Цикл=28 дней)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ackerman A, Klein O, McDermott DF, Wang W, Ibrahim N, Lawrence DP, Gunturi A, Flaherty KT, Hodi FS, Kefford R, Menzies AM, Atkins MB, Long GV, Sullivan RJ. Outcomes of patients with metastatic melanoma treated with immunotherapy prior to or after BRAF inhibitors. Cancer. 2014 Jun 1;120(11):1695-701. doi: 10.1002/cncr.28620. Epub 2014 Feb 27.
- Sullivan RJ, Hamid O, Gonzalez R, Infante JR, Patel MR, Hodi FS, Lewis KD, Tawbi HA, Hernandez G, Wongchenko MJ, Chang Y, Roberts L, Ballinger M, Yan Y, Cha E, Hwu P. Atezolizumab plus cobimetinib and vemurafenib in BRAF-mutated melanoma patients. Nat Med. 2019 Jun;25(6):929-935. doi: 10.1038/s41591-019-0474-7. Epub 2019 Jun 6.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Нейроэндокринные опухоли
- Невусы и меланомы
- Меланома
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Атезолизумаб
- Вемурафениб
Другие идентификационные номера исследования
- GP28384
- 2012-002738-35 (Номер EudraCT)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Атезолизумаб
-
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.РекрутингПродвинутая солидная опухольСоединенные Штаты, Канада, Франция, Польша, Испания, Китай
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Еще не набирают
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Еще не набираютОбширная стадия мелкоклеточного рака легкихКитай