- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01657890
Изучение фармакокинетики изавуконазола у здоровых лиц мужского и женского пола, не пожилого и старческого возраста.
31 августа 2015 г. обновлено: Astellas Pharma Global Development, Inc.
Фаза 1, открытое, параллельное групповое исследование однократной дозы для оценки фармакокинетики изавуконазола у здоровых лиц мужского и женского пола, не относящихся к пожилому и пожилому возрасту.
Целью данного исследования является оценка фармакокинетики изавуконазола у здоровых мужчин и женщин не пожилого и старческого возраста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все субъекты получают однократную дозу изавуконазола в день 1 натощак.
Субъекты находятся в учебном центре с 1-го дня до 4-го дня, когда их выписывают.
Субъекты возвращаются для амбулаторных посещений в дни 6, 8, 11, 13 и 15.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Glendale, California, Соединенные Штаты, 91206
- Parexel International
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъектами являются здоровые, не пожилые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 45 лет и здоровые пожилые мужчины и женщины в возрасте 65 лет и старше.
- Субъект имеет массу тела не менее 45 кг и индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 32 кг/м2 включительно.
- Предполагаемый (расчетный) клиренс креатинина должен находиться в пределах соответствующего возрасту нормального диапазона.
- Результаты для аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), а также общего билирубина должны быть в пределах нормы.
- Субъект женского пола соглашается на сексуальное воздержание или хирургически бесплодна, находится в постменопаузе (определяется как минимум 2 года на момент скрининга без менструаций) или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод двойного барьера (например, спермицид и диафрагма или спермицид и презерватив) для предотвращения беременности и соглашаются продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после контрольного визита в конце исследования; и не кормит грудью и не беременна, о чем свидетельствуют отрицательные тесты на беременность при скрининге и в день -1.
- Субъект мужского пола соглашается на сексуальное воздержание, хирургически бесплоден или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после последующего визита в конце исследования.
Критерий исключения:
- Субъект имеет в анамнезе необъяснимые обмороки, остановку сердца, необъяснимую сердечную аритмию или torsade de pointes, структурное заболевание сердца или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT (предполагаемый внезапной смертью близкого родственника в молодом возрасте из-за возможной или вероятной сердечной недостаточности). причины)
- Субъект имеет положительный результат на антитела к гепатиту С, поверхностный антиген гепатита В при скрининге или известен как положительный на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
- Субъект имеет известную или предполагаемую аллергию на любой из компонентов исследуемых продуктов, включая соединения класса азолов, или в анамнезе множественные и/или тяжелые аллергии на лекарства или продукты питания (по оценке исследователя), или в анамнезе тяжелые анафилактические реакции
- Субъект является курильщиком (любое употребление табака или никотинсодержащих продуктов) в течение 6 месяцев до скрининга.
- Субъект, если он не пожилой, получал лечение рецептурными препаратами или дополнительными и альтернативными лекарствами в течение 14 дней до Дня -1 или безрецептурными препаратами в течение 1 недели до Дня -1, за исключением ацетаминофена. до 2 г/день
- Субъект, если он пожилой, не принимал стабильные сопутствующие препараты (допускаются незначительные необходимые изменения дозировки) в течение как минимум 4 недель до введения исследуемого препарата или принимает какие-либо лекарства, которые могут помешать оценке изавуконазола в этом исследовании (индуктор CYP3A4). или ингибитор)
- Субъект имеет недавнюю историю (в течение последних 2 лет) злоупотребления наркотиками или алкоголем, как это определено исследователем, или положительный результат проверки на наркотики и / или алкоголь.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1: Изавуконазол у здоровых лиц мужского пола не пожилого возраста
возраст от 18 до 45 лет
|
устный
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 2: Изавуконазол у здоровых не пожилых женщин
возраст от 18 до 45 лет
|
устный
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 3: изавуконазол у здоровых пожилых мужчин.
возраст 65 лет и старше
|
устный
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа 4: Изавуконазол у здоровых пожилых женщин
возраст 65 лет и старше
|
устный
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переменные фармакокинетики (ФК) изавуконазола (в плазме): AUCinf, AUClast и Cmax.
Временное ограничение: День 1: до приема, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240, 288, 336 часов после приема -доза в день 1
|
Площадь под кривой «концентрация-время» от времени дозирования до бесконечности (AUCinf), площадь под кривой «концентрация-время» от времени дозирования до последней измеряемой концентрации (AUClast) и максимальная концентрация (Cmax)
|
День 1: до приема, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240, 288, 336 часов после приема -доза в день 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ФК-варианты изавуконазола (в плазме): Vz/F, CL/F, t1/2, tmax.
Временное ограничение: День 1: до приема, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240, 288, 336 часов после приема. -доза в день 1
|
Кажущийся объем распределения (Vz/F), Кажущийся клиренс после перорального приема (CL/F), Кажущийся конечный период полувыведения (t ½), Время достижения максимальной концентрации (tmax)
|
День 1: до приема, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240, 288, 336 часов после приема. -доза в день 1
|
|
Безопасность оценивается путем записи нежелательных явлений, лабораторных оценок, физического осмотра, основных показателей жизнедеятельности, электрокардиограмм (ЭКГ)
Временное ограничение: День 1-15
|
День 1-15
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9766-CL-0041
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .