Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Adverse Effects of Systemic Hypoglycemia Exposure on Endothelial Function in Humans

10 августа 2017 г. обновлено: Medical College of Wisconsin
Prior work suggests exposure to low glucose levels (hypoglycemia) is associated with increased cardiovascular risk. However, whether there is a causal relationship between cardiovascular events and hypoglycemia remains unclear with conflicting data in the literature. In this study, we plan to study whether acute exposure of patients to clinically relevant (50-60 milligrams/deciliter) levels of hypoglycemia induces or worsens blood vessel endothelial dysfunction- a key 1st step in the development of heart attacks and strokes. This will be determined in humans both with and with type 2 diabetes.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

- Type 2 Diabetes Inclusion Criteria

  1. Adult age 21 or older
  2. If on 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase reductase therapy, must be on a stable dose for at least 6 weeks prior to enrollment
  3. Diagnosis of type 2 diabetes by a physician as defined by the American Diabetes Association standard criteria: 1) Fasting Plasma glucose at or above 126 mg/dL 2) a two-hour value in an oral glucose tolerance test at or above 200 mg/dL, or 3) a random plasma glucose concentration 200 mg/dL in the presence of symptoms, or 4) glycosylated hemoglobin greater than or equal to 6.5%.

Score of < 4 using the Gold method for assessing hypoglycemia awareness

Inclusion Criteria for Healthy subjects

  1. Adult age 21 or older
  2. No evidence of metabolic syndrome or diabetes, hypertension (BP≥140/90), or high cholesterol (LDL≥160) at the time of screen.

Exclusion Criteria:

  1. History of stroke, peripheral arterial disease, or coronary artery disease (as defined by the presence of at least one coronary stenosis ≥ 40% on angiography or by confirmed history of myocardial infarction by standard criteria)
  2. Evidence of other evident major illness including chronic renal insufficiency(plasma creatinine > 1.4 for women or 1.5 for men), liver disease (aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase greater than 2.5 x normal), and cancer currently undergoing therapy or had therapy for cancer within 1 year of enrollment.
  3. Pregnancy as determine by urinary pregnancy test
  4. Subjects on warfarin, oral anti-thrombin inhibitors, or thienopyridines
  5. Subjects who have had changes to dosing of thiazolidinedione, dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, or metformin therapy within 6 weeks of enrollment.
  6. Failed Allen's test in both arms - unable to safely place an arterial line
  7. Glucose reading of < 50 mg/dL and/or episodes of symptomatic hypoglycemia requiring the assistance of another person for recovery in the 2 years prior to enrollment.
  8. History of hypoglycemic convulsions
  9. Current fluoxetine therapy (known to interfere with neuroendocrine response to hypoglycemia)
  10. Glycosylated hemoglobin over 8.5%
  11. On aldosterone antagonist therapy at the time of enrollment
  12. On insulin therapy at the time of screening.
  13. History of allergy to local anesthetic injection like lidocaine.
  14. Age below 21.

Exclusion Criteria for Healthy Subjects:

  1. Meet any of the exclusion criteria for diabetic or metabolic syndrome group Meet criteria for type 2 diabetes or metabolic syndrome
  2. On medication for cholesterol or blood pressure.
  3. History of allergy to local anesthetic injection like lidocaine.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Hypoglycemia First
Individuals will undergo a hyperinsulinemic hypoglycemic clamp in their 1st study visit after passing screening, and a euglycemic clamp in their second visit.
During hypoglycemic clamping, individuals will have a blood glucose level of 50-60 mg/dL for approximately 1 hour prior to outcome measurements. During euglycemic clamping, individuals will have a blood glucose level of 85-99 mg/dL for approximately 1 hour prior to outcome measurements.
Экспериментальный: Euglycemia First
Individuals will undergo a hyperinsulinemic euglycemic clamp in their 1st study visit after passing screening, and a euglycemic clamp in their second visit.
During hypoglycemic clamping, individuals will have a blood glucose level of 50-60 mg/dL for approximately 1 hour prior to outcome measurements. During euglycemic clamping, individuals will have a blood glucose level of 85-99 mg/dL for approximately 1 hour prior to outcome measurements.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Flow induced Dilation of the Brachial Artery (FMD%)
Временное ограничение: 1 hour
1 hour

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measurement of total and phosphorylated endothelium-derived NO synthase expression in radial artery endothelial cells.
Временное ограничение: 1 hour
1 hour
Measurement of mitochondrial membrane potential
Временное ограничение: 1 hour
Performed on captured radial artery endothelial cells.
1 hour
Mitochondrial superoxide production
Временное ограничение: 1 hour
From capture radial artery endothelial cells.
1 hour

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael E Widlansky, MD, MPH, Medical College of Wisconsin

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MCW-MEW3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Диабет 2 типа

Подписаться