Сравнение влияния многократного воздействия, обучения вкусу и вкусу и вкусу и питательным веществам на принятие овощей младенцами (T221_HabEat)
13 февраля 2013 г. обновлено: Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation
Сравнение влияния многократного воздействия, обучения вкусу и вкусу и усвоению вкуса и питательных веществ на принятие овощей младенцами в возрасте отлучения от груди
Это исследование направлено на сравнение механизмов обучения для повышения восприятия овощей младенцами при прикорме, а именно повторного воздействия (RE), обучения вкусу и вкусу (FFL) и обучения вкусу и питательным веществам (FNL); измерение стабильности эффекта обучения; и изучение влияния истории кормления младенцев на принятие овощей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 21000
- Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 месяца до 8 месяцев (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые дети в возрасте от 4 до 8 месяцев, которым еще не введен прикорм
Критерий исключения:
- Младенцы с пищевой аллергией, с хроническими проблемами со здоровьем или родившиеся до 36 недель гестационного возраста.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: РЭ группа
Повторное употребление пюре из артишоков.
Эта группа подвергалась воздействию базового пюре из артишоков от воздействия 1 до 10 (от E1 до E10).
|
В этом испытании на кондиционирование изучалось влияние многократного употребления различных видов пюре из артишока.
В группе 1 участникам неоднократно давали базовое пюре из артишоков.
В группе 2 участникам неоднократно давали сладкое пюре из артишоков.
В группе 3 участникам неоднократно давали жирное пюре из артишоков.
Изменения в потреблении и симпатии к основному пюре из артишока оценивались в начале исследования и после 10 приемов пюре из артишока; и при 3 наблюдениях: через 2 недели (FU2W), через 3 месяца (FU3M) и через 6 месяцев (FU6M).
|
|
Активный компаратор: Группа ФФЛ
Повторное употребление пюре из артишоков.
Эта группа (группа изучения вкуса и вкуса) подвергалась воздействию пюре из сладкого артишока с 1 по 10 (от E1 до E10).
|
В этом испытании на кондиционирование изучалось влияние многократного употребления различных видов пюре из артишока.
В группе 1 участникам неоднократно давали базовое пюре из артишоков.
В группе 2 участникам неоднократно давали сладкое пюре из артишоков.
В группе 3 участникам неоднократно давали жирное пюре из артишоков.
Изменения в потреблении и симпатии к основному пюре из артишока оценивались в начале исследования и после 10 приемов пюре из артишока; и при 3 наблюдениях: через 2 недели (FU2W), через 3 месяца (FU3M) и через 6 месяцев (FU6M).
|
|
Активный компаратор: Группа ФНЛ
Повторное употребление пюре из артишоков.
Эта группа (группа изучения вкуса и питательных веществ) подвергалась воздействию жирного, высококалорийного пюре из артишоков с 1 по 10 (от E1 до E10).
|
В этом испытании на кондиционирование изучалось влияние многократного употребления различных видов пюре из артишока.
В группе 1 участникам неоднократно давали базовое пюре из артишоков.
В группе 2 участникам неоднократно давали сладкое пюре из артишоков.
В группе 3 участникам неоднократно давали жирное пюре из артишоков.
Изменения в потреблении и симпатии к основному пюре из артишока оценивались в начале исследования и после 10 приемов пюре из артишока; и при 3 наблюдениях: через 2 недели (FU2W), через 3 месяца (FU3M) и через 6 месяцев (FU6M).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прием пищи
Временное ограничение: За участниками будут следить в среднем в течение 8 месяцев.
|
Прием пюре из артишока на исходном уровне и в разные моменты времени эксперимента (воздействия с 1 по 10, определенные как E1, E2, E3, E4, E5, E6, E7, E8, E9, E10, после воздействия, FU2W, FU3M, FU6M)
|
За участниками будут следить в среднем в течение 8 месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Еда
Временное ограничение: За участниками будут следить в среднем в течение 8 месяцев.
|
Эволюция симпатии к пюре из артишока на исходном уровне и в разные моменты времени эксперимента (воздействия с 1 по 10, определенные как E1, E2, E3, E4, E5, E6, E7, E8, E9, E10, после воздействия, FU2W, FU3M, FU6M )
|
За участниками будут следить в среднем в течение 8 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sophie Nicklaus, PhD, Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation INRA
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- T221_HabEat
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .