Влияние постоянного употребления каннабиса на контрастную чувствительность
В последние годы возросло количество случаев вождения под воздействием каннабиса. Каннабис участвует в 1/3 дорожно-транспортных происшествий. Известно, что хроническое употребление каннабиса влияет на дофаминергическую регуляцию и, таким образом, может ухудшить контрастную чувствительность. В свою очередь, нарушения контрастной чувствительности могут вызвать трудности в предвидении и предотвращении столкновения с объектами, особенно когда объекты находятся в движении. Цель исследователей — изучить влияние хронического употребления каннабиса на контрастную чувствительность. Наблюдаемые значения будут сравниваться со стандартными ссылками. Кроме того, поскольку курение каннабиса всегда ассоциируется с табаком, исследователи будут контролировать влияние табака на контрастную чувствительность.
В этом исследовании исследователи примут участие 36 наркоманов каннабиса, 36 наркоманов табака и 36 некурящих. Исследователям будут представлены решетки с разными пространственными частотами, и исследователи определят контрастные пороги для статических и динамических (движущихся) решеток. Исследователи предсказывают, что у наркоманов каннабиса будет аномальная контрастная чувствительность, особенно в случае динамического представления оценок.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Рука "Каннабис"
- больной пристрастился к марихуане
- Положительный результат теста CAST
- Анализ мочи на метаболиты каннабиса дал положительный результат
Рука "Табак"
- положительный результат теста Фагерстрема
- Не употреблял каннабис в течение последнего года перед включением
- Нет предыдущей истории употребления каннабиса
«Здоровые волонтеры»
- Отсутствие употребления табака или каннабиса в течение последнего года перед включением
- Отсутствие в анамнезе аддиктивных расстройств
Критерий исключения:
- зависимость от других веществ, кроме каннабиса или табака
- лечение бензодиазепинами
- пациент с историей лечения бензодиазепинами
- пациент с общей анестезией в анамнезе за последние 3 месяца до включения
- пациент с травмой головы в анамнезе
- Беременная женщина
- кормящая женщина
- Взрослые под присмотром или опекой
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Рука "Каннабис"
больной пристрастился к марихуане
|
|
|
Другой: Рука "Табак"
пациент пристрастился к табаку
|
|
|
Другой: «Здоровые волонтеры»
не курящие
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Порог обнаружения контраста
Временное ограничение: до 9 дней после включения
|
Сравнение порога обнаружения контраста 3-х групп
|
до 9 дней после включения
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5331
- 2012-A00991-42 (Другой идентификатор: n° IDRCB)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .