Вмешательство на основе моделирования для лиц, осуществляющих уход за детьми с судорогами
12 апреля 2013 г. обновлено: Adam Cheng, University of Calgary
Моделирование для семейно-ориентированного ухода: совершенствование навыков лиц, осуществляющих уход, повышение самоэффективности и качества жизни с использованием симуляционного вмешательства «Практика до совершенства» для управления судорогами в домашних условиях.
Лица, осуществляющие уход за детьми с припадками, получающие симуляционное обучение ведению припадков в дополнение к традиционному обучению припадкам, сообщают о большей уверенности в ведении припадков и демонстрируют более высокий уровень эффективности при ведении припадков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
61
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Канада, T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
- Клинический диагноз судорожного расстройства
- Зависимость от противосудорожных препаратов
Критерий исключения
- Нет зависимости от спасательных препаратов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: 1
Эта группа получила традиционное учение о припадках.
Это состояло из устных инструкций от медицинских работников по ведению острых приступов и введению лекарств для неотложной помощи.
|
|
|
Экспериментальный: 2
Эта группа получила традиционное обучение припадкам, а также дополнительное обучение управлению припадками на основе моделирования.
Обучение припадкам на основе моделирования состояло из множества возможностей управлять имитацией припадков под руководством и обратной связью инструктора.
Этот сеанс считался завершенным, когда лица, осуществляющие уход, выражали уверенность в ведении приступов.
|
В экспериментальной группе в дополнение к традиционному обучению приступам была проведена симуляционная тренировка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контрольный список KidSIM для лечения неотложных припадков
Временное ограничение: Исходный уровень, 48 часов и 6 месяцев
|
Эффективность лиц, осуществляющих уход, при управлении сценарием припадков оценивалась в начале исследования и через 48 часов, после чего лица, осуществляющие уход, получали соответствующие учебные занятия.
Лица, осуществляющие уход, в обеих группах участвовали в традиционных обучающих занятиях по припадкам.
Лица, осуществляющие уход в группе вмешательства, получили дополнительное учебное занятие, основанное на моделировании приступов, которое состояло из возможностей попрактиковаться в управлении приступами в моделируемой среде с обратной связью и рекомендациями инструктора.
Эти сеансы обычно длились 30 минут и считались завершенными, когда лица, осуществляющие уход, могли выразить уверенность в контроле приступов.
Работа опекунов в обеих группах оценивалась снова сразу же после того, как они получили соответствующие учебные занятия, что обычно было в день выписки.
|
Исходный уровень, 48 часов и 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник самоэффективности для родителей Aspire KidSIM
Временное ограничение: Базовый уровень, 48 часов и 6 месяцев
|
Лицам, осуществляющим уход, было предложено заполнить анкету на исходном уровне и после того, как они получили соответствующие учебные занятия, то есть через 48 часов после исходного уровня.
|
Базовый уровень, 48 часов и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elaine Sigalet, PhD, Alberta Children's Hospital
- Главный следователь: Vincent Grant, MD, Alberta Children's Hospital, University of Calgary
- Главный следователь: Adam Cheng, MD, Alberta Children's Hospital, University of Calgary
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Alberta Children's Hospital
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .