Simulaatioon perustuva toimenpide kouristuskohtauksista kärsivien lasten hoitajille
perjantai 12. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Adam Cheng, University of Calgary
Simulaatio perhekeskeiseen hoitoon: omaishoitajien taitojen, itsetehokkuuden ja elämänlaadun parantaminen käyttämällä käytäntöä täydelliseen simulaatiointerventioon kohtausten hallintaan kotiympäristössä
Kohtauskohtauksia saaneiden lasten hoitajat, jotka saavat simulaatioon perustuvaa kohtausten hallintaopetusta perinteisen kohtausopetuksen lisäksi, osoittavat enemmän luottamusta kohtausten hallintaan ja osoittavat korkeampaa suorituskykyä kohtausten hallinnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Kohtaushäiriön kliininen diagnoosi
- Riippuvuus kouristuslääkkeistä
Poissulkemiskriteerit
- Ei riippuvuutta pelastuslääkkeistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: 1
Tämä ryhmä sai perinteisen kohtausopetuksen.
Tämä koostui terveydenhuollon ammattilaisten suullisista ohjeista akuuttien kohtausten hallinnasta ja pelastuslääkkeen antamisesta.
|
|
|
Kokeellinen: 2
Tämä ryhmä sai perinteistä kohtausopetusta sekä täydentävää simulaatioon perustuvaa kohtaustenhallintaopetusta.
Simulaatioon perustuva kohtausopetus sisälsi lukuisia mahdollisuuksia hallita simuloitua kohtausta ohjaajan ohjauksella ja palautteella.
Tämä istunto katsottiin päättyneeksi, kun hoitajat ilmaisivat luottamuksensa kohtausten hallintaan.
|
Koeryhmä sai perinteisen kohtausopetuksen lisäksi simulaatiopohjaisen kohtausopetuksen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
KidSIM Emergent Seiseure Management -tarkistuslista
Aikaikkuna: Perustaso, 48 tuntia ja 6 kuukautta
|
Omaishoitajien suorituskyky kohtausskenaarion hallinnassa arvioitiin lähtötilanteessa ja 48 tunnin kuluttua, jonka jälkeen hoitajat saivat oman opetusjaksonsa.
Molempien ryhmien omaishoitajat osallistuivat perinteisiin kohtausopetukseen.
Interventioryhmän omaishoitajat saivat ylimääräisen simulaatiopohjaisen kohtausopetusistunnon, joka sisälsi tilaisuuden harjoitella kohtausten hallintaa simuloidussa ympäristössä ohjaajan palautteen ja ohjauksen kera.
Nämä istunnot kestivät yleensä 30 minuuttia, ja ne katsottiin päättyneiksi, kun hoitajat pystyivät puhumaan luottamuksensa kohtausten hallinnassa.
Molempien ryhmien omaishoitajien suoriutumista arvioitiin uudelleen välittömästi sen jälkeen, kun he olivat saaneet oman opetusjaksonsa, joka oli yleensä kotiutuspäivä.
|
Perustaso, 48 tuntia ja 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aspire KidSIM Parent Seizure Self-efficacy Questionnaire
Aikaikkuna: Perustaso, 48 tuntia ja 6 kuukautta
|
Omaishoitajia pyydettiin täyttämään kysely lähtötilanteessa ja sen jälkeen, kun he olivat saaneet vastaavat opetusjaksonsa, joka oli 48 tuntia lähtötilanteen jälkeen.
|
Perustaso, 48 tuntia ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elaine Sigalet, PhD, Alberta Children's Hospital
- Päätutkija: Vincent Grant, MD, Alberta Children's Hospital, University of Calgary
- Päätutkija: Adam Cheng, MD, Alberta Children's Hospital, University of Calgary
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 15. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 15. huhtikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. huhtikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Alberta Children's Hospital
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .