Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Очаговая корковая атрофия после внутренней капсулы миокарда (ACFI)

21 февраля 2017 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

Очаговая корковая атрофия после внутренней капсулы миокарда: корреляционная фракция анизотропии лучевой пирамиды и инвалидность

Основной целью исследования является демонстрация возникновения очаговой кортикальной атрофии, локализованной в ипсилатеральной первичной моторной зоне, измеряемой в мм, через три месяца после инфаркта внутренней капсулы.

Пациента сравнивают с самим собой в промежутке между нулевым днем, десятью и тремя месяцами.

Гипотезы исследования:

  • Очаговая кортикальная атрофия ипсилезиональной первичной двигательной области возникает после инфаркта внутренней капсулы головного мозга. Его можно точно и воспроизводимо измерить с помощью МРТ через три месяца. Также будут исследованы другие области мозга в произвольной двигательной системе (дополнительная двигательная область, премоторная область).
  • Эта атрофия коррелирует с достижением пирамидного пути, оцениваемого по фракционной анизотропии его волокон.
  • Эта атрофия коррелирует с инвалидностью через три месяца, оцениваемой по шкале Рэнкина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены 22 пациента с ишемическим инсультом, подкорковым поражением внутренней капсулы.

Каждого пациента будут сравнивать с самим собой, от нулевого дня до десяти и трех месяцев.

МРТ будет проводиться между нулевым и десятым днем, затем три месяца последовательностей инфарктов с традиционной трехмерной съемкой и трактографией. Измерение толщины коры в мм. Измерение фракционной анизотропии пирамидного тракта. нулевой и десятый день, затем три месяца с использованием неврологической оценки (NIHSS), оценки функциональной нетрудоспособности (Rankin) и более аналитических и чувствительных тестов, таких как динамометр, тест с постукиванием пальцами и тестирование новых пробок.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Midi-Pyrenees
      • Toulouse, Midi-Pyrenees, Франция, 31059
        • University Hospital toulouse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты от 18 до 90 лет.
  • Подкорковый инсульт
  • Достижение внутренней капсулы, по данным МРТ
  • Возможность выполнения МРТ в течение 10 дней после появления симптомов
  • NIHSS больше или равно 2 и < 20
  • Оценка Ранкина больше или равна 1 и ≤ 5
  • Письменное информированное согласие после информации о протоколе от пациентов или надежного лица, если пациент не в состоянии подписать
  • Принадлежность к схеме социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие женщины
  • Другое поражение головного мозга, сопутствующее или существовавшее ранее
  • Сопутствующее заболевание, обуславливающее неблагоприятный прогноз в течение 3 мес после включения
  • ранее существовавшее психическое заболевание
  • Алкоголизм или другая хроническая интоксикация
  • Корковая локализация инфаркта
  • Пациент в коме, который не может быть осмотрен и оценен
  • Пациент интубирован, вентилирован, седативный
  • Кровоизлияние в мозг, внутрипаренхиматозное и/или субарахноидальное
  • Охраняемые законом лица (попечительство, попечители и судебная защита)
  • Противопоказания к магнитно-резонансному исследованию: кардиостимуляторы, металлические имплантаты, нейростимуляторы, клипсы, нейрохирургические проволочные швы, скобы, металлические клапаны сердца, желудочковый перепускной клапан, металлоконструкции, инородный глаз, шрапнель, пуля, кохлеарные имплантаты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: дополнительная МРТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшение толщины коры
Временное ограничение: Через 3 мес после инфаркта кортикоспинального тракта в ипсилатеральной первичной двигательной области.
Уменьшение толщины коры в ипсилатеральной первичной моторной зоне после инфаркта корково-спинномозгового пути через 3 мес.
Через 3 мес после инфаркта кортикоспинального тракта в ипсилатеральной первичной двигательной области.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расчет фракционной анизотропии
Временное ограничение: Через 3 месяца после инфаркта корково-спинномозгового пути
Расчет фракционной анизотропии будет производиться через последовательность МРТ-трактографии до Д0-Д10 и 3 мес.
Через 3 месяца после инфаркта корково-спинномозгового пути
Инвалидность
Временное ограничение: в 3 месяца
Инвалидность в возрасте 3 месяцев будет оцениваться по шкале Рэнкина.
в 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: François CHOLLET, PhD, University Hospital, Toulouse

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться