Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поперечное исследование для оценки лечения диабета, контроля, осложнений, психосоциальных аспектов пациентов с диабетом 2 типа в Бангладеш (DiabCare Asia)

20 января 2015 г. обновлено: Novo Nordisk A/S
Это исследование проводится в Азии. Целью этого неинтервенционного исследования является оценка текущего состояния лечения, контроля и осложнений диабета у пациентов с диабетом 2 типа в Бангладеш.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2092

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, получавшие лечение не менее года, имеют право на участие в исследовании. Отбор пациентов будет осуществляться случайным образом врачом, участвующим в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Люди с сахарным диабетом (СД) 2 типа, которые проходят лечение любым из немедикаментозных или фармакологических вариантов в конкретном центре не менее 1 года и посещали центр в течение последних 3-6 месяцев.
  • Пациенты, желающие подписать форму информированного согласия

Критерий исключения:

  • Предыдущее участие в этом исследовании
  • Невозможно выполнить требования протокола
  • Подтвержденная или предполагаемая беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Субъекты с диабетом (тип 2)
Другой: Лечение не назначено
Пациенты заполняют анкету путем собеседования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, у которых HbA1c ((гликозилированный гемоглобин), измеренный во время опроса) менее 7%
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Средний уровень глюкозы в плазме натощак (ГПН) пациентов
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Средний постпрандиальный уровень глюкозы в плазме (ППГ) пациентов
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Среднее значение HbA1c пациентов
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Доля пациентов с сердечно-сосудистыми осложнениями
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Доля пациентов с заболеванием периферических сосудов
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Доля пациентов с диабетической нефропатией
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Доля пациентов с диабетическими осложнениями глаз
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Доля пациентов с дислипидемией и артериальной гипертензией
Временное ограничение: Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)
Оценивается при первом посещении (только одно учебное посещение)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Novo Nordisk A/S

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

21 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • INS-4071
  • U1111-1137-2729 (ДРУГОЙ: WHO)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лечение не назначено

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cambodia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться