Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Querschnittsumfrage zur Bewertung von Diabetesmanagement, -kontrolle, Komplikationen und psychosozialen Aspekten von Patienten mit Typ-2-Diabetes in Bangladesch (DiabCare Asia)

20. Januar 2015 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S
Diese Studie wird in Asien durchgeführt. Das Ziel dieser nicht-interventionellen Studie besteht darin, den aktuellen Status des Diabetes-Managements, der Diabetes-Kontrolle und der Komplikationen bei Diabetikern mit Typ-2-Diabetes in Bangladesch zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2092

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie können Personen teilnehmen, die mindestens ein Jahr lang behandelt wurden. Die Auswahl der Patienten erfolgt nach dem Zufallsprinzip durch den einzelnen an der Studie beteiligten Arzt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen mit Typ-2-Diabetes mellitus (DM), die seit mindestens einem Jahr in einem bestimmten Zentrum mit einer der nicht-pharmakologischen oder pharmakologischen Optionen behandelt werden und das Zentrum innerhalb der letzten 3–6 Monate besucht haben
  • Patienten, die bereit sind, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Teilnahme an dieser Studie
  • Protokollanforderungen können nicht eingehalten werden
  • Bestätigte oder vermutete Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Personen mit Diabetes (Typ 2)
Sonstiges: Keine Behandlung gegeben
Die Patienten füllen einen Fragebogen per Interview aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit HbA1c ((glykosyliertes Hämoglobin), gemessen während der Umfrage) unter 7 %
Zeitfenster: Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittlere Nüchtern-Plasmaglukose (FPG) der Patienten
Zeitfenster: Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Mittlere postprandiale Plasmaglukose (PPG) der Patienten
Zeitfenster: Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Mittlerer HbA1c der Patienten
Zeitfenster: Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Anteil der Patienten mit kardiovaskulären Komplikationen
Zeitfenster: Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Anteil der Patienten mit peripherer Gefäßerkrankung
Zeitfenster: Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Anteil der Patienten mit diabetischer Nephropathie
Zeitfenster: Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Anteil der Patienten mit diabetischen Augenkomplikationen
Zeitfenster: Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Ausgewertet beim Erstbesuch (nur ein Studienbesuch)
Anteil der Patienten mit Dyslipidämie und Bluthochdruck
Zeitfenster: Bewertet beim ersten Besuch (nur ein Studienbesuch)
Bewertet beim ersten Besuch (nur ein Studienbesuch)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

21. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INS-4071
  • U1111-1137-2729 (ANDERE: WHO)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes mellitus, Typ 2

Klinische Studien zur Keine Behandlung gegeben

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Lithuania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren