Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Жаропонижающая эффективность перорального и внутривенного парацетамола и внутримышечного диклофенака у пациентов с лихорадкой.

28 июня 2013 г. обновлено: Firjeeth C Paramba, Hamad Medical Corporation

Рандомизированное контролируемое клиническое исследование жаропонижающей эффективности перорального парацетамола, внутривенного парацетамола и внутримышечного диклофенака у пациентов, поступивших с лихорадкой в ​​отделение неотложной помощи

Рандомизированное клиническое исследование для проверки жаропонижающей эффективности перорального и внутривенного парацетамола и внутримышечного диклофенака натрия у пациентов с лихорадкой, поступающих в отделение неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

434

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Катар
      • Doha, Катар, 3050
        • Hamad Medical Corporation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте от 14 до 75 лет с температурой полости рта более 38,5°С.

Критерий исключения:

  • История аллергии на любой из препаратов в исследовании
  • Принимал жаропонижающие в течение 8 часов.
  • Почечные, печеночные или гематологические нарушения
  • бронхиальная астма, язвенная болезнь, рвота
  • Беременные или кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: оральный парацетамол
пациенты в этой группе будут получать 1000 мг парацетамола перорально
Лекарство: Пероральный парацетамол
после введения лекарства температуру измеряют каждые 30 минут в течение 2 часов
Активный компаратор: Внутривенный парацетамол
пациенты в этой группе получат 1000 мг парацетамола внутривенно
Лекарство: Внутривенный парацетамол
после введения лекарства температуру измеряют каждые 30 минут в течение 2 часов
Активный компаратор: Диклофенак внутримышечно
пациенты в этой группе будут получать 75 мг диклофенака натрия внутримышечно.
Лекарство: Диклофенак внутримышечно
после введения лекарства температуру измеряют каждые 30 минут в течение 2 часов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение температуры через каждые 30 минут до 120 минут после приема жаропонижающих средств.
Временное ограничение: Снижение температуры проверяется каждые 30 минут в течение максимум 120 минут.
После того, как пациенты соответствуют критериям включения, их случайным образом распределяют для получения одного из трех препаратов в исследовании (пероральный парацетамол, внутривенный парацетамол или внутримышечный диклофенак). Базовую температуру регистрируют с помощью стандартного термометра. Затем регистрируют снижение температуры каждые 30 минут в течение 2 часов.
Снижение температуры проверяется каждые 30 минут в течение максимум 120 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hamad Medical Corporation

Следователи

  • Главный следователь: osama H Mohammed, Hamad Medical Corporation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9070/09

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться