Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Передача сигналов VEGF способствует росту клеток и метастазированию внутрипеченочной холангиокарциномы в пути, опосредованном рецептором VEGF (icc)

5 августа 2013 г. обновлено: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Передача сигналов VEGF способствует росту клеток и метастазированию внутрипеченочной холангиокарциномы в VEGF

Исследователи изучают передачу сигналов VEGF в клеточных линиях ICC в тканях человека и ее механизм роста, пролиферации и апоптоза HCC.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несколько исследований задокументировали повышенную экспрессию VEGF и его рецепторов в клеточных линиях ICC и опухолевых тканях. Другое исследование показало, что повышение уровня VEGF способствует росту. Клинические анализы показали, что высокая экспрессия VEGF коррелирует с прогрессированием опухоли, сосудистой инвазией, дистальными метастазами и неблагоприятным прогнозом. Однако было проведено несколько исследований для изучения передачи сигналов VEGF в клетках ICC и ее возможного механизма в регуляции роста ICC. Поэтому мы пытаемся прояснить механизм передачи сигналов VEGF при росте, пролиферации и апоптозе ICC.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные внутрипеченочной холангиокарциномой перенесли оперативное лечение

Описание

Критерии включения:

  1. гепатоцеллюлярные пациенты, диагностированные с помощью биопсии; либо динамическое изображение с диагнозом внутрипеченочной холангиокарциномы и СА199>100 ЕД/л, либо два или более динамических изображения с диагнозом внутрипеченочной холангиокарциномы
  2. Чайлд-Пью A или B
  3. хорошо сохраненная почечная и кроветворная функция
  4. получить полное хирургическое лечение
  5. достичь полного разреза, доступного с помощью КТ с контрастным усилением

Критерий исключения:

  1. неполный раздел
  2. Чайлд-Пью C
  3. сочетание с другими заболеваниями гепатобилиарной системы
  4. страдают другими опухолями одновременно или в течение последних пяти лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ICC-пациенты
пациенты с внутрипеченочной холангиокарциномой, пролеченные хирургическим путем
все пациенты в исследовании должны были подвергнуться хирургическому лечению в первый раз и быть подтверждены как «полный срез» рентгенологическим изображением после операции.
Другие имена:
  • гепатэктомия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение количества генов сигнального пути VEGF в нормальной ткани печени, периопухоли, опухоли и метастазах.
Временное ограничение: день проведения операции (день 1)
срезы будут собираться, как описано ранее. Вестерн-блоттинг, иммуногистохимия, ПЦР будут проводиться, чтобы выяснить различия между нормальной тканью печени и опухолью, опухолью и мета (если есть).
день проведения операции (день 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования хирургическое лечение

Подписаться