Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VEGF-signalering bevordert celgroei en metastase bij intrahepatisch cholangiocarcinoom in een door VEGF-receptor gemedieerde route (icc)

5 augustus 2013 bijgewerkt door: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

VEGF-signalering bevordert celgroei en metastase bij intrahepatisch cholangiocarcinoom in een VEGF

De onderzoekers bestuderen de VEGF-signalering in ICC-cellijnen／menselijke weefsels en het mechanisme ervan in HCC-groei, proliferatie en apoptose.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Verschillende onderzoeken hebben de verhoogde expressie van VEGF en zijn receptoren in ICC-cellijnen en tumorweefsels gedocumenteerd. Een andere studie constateerde dat de verhoging van VEGF de groei bevordert. Klinische analyses hebben ontdekt dat de hoge expressie van VEGF gecorreleerd is met tumorprogressie, vasculaire invasie, distale metastase en slechte prognose. Er zijn echter weinig studies uitgevoerd om de VEGF-signalering in ICC-cellen en het mogelijke mechanisme ervan bij het reguleren van ICC-groei te onderzoeken. Daarom proberen we het mechanisme van VEGF-signaal in ICC-groei, proliferatie en apoptose te verduidelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

intrahepatische cholangiocarcinoompatiënten ondergingen chirurgische therapie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. hepatocellulaire patiënten gediagnosticeerd door middel van biopsie; of ofwel dynamische voorstelling met een diagnose van intrahepatisch cholangiocarcinoom en CA199>100U/L; of twee of meer dynamische voorstelling met een diagnose van intrahepatische cholangiocarcinoom
  2. Kind-Pugh A of B
  3. goed bewaarde nier- en hematopoëtische functie
  4. volledige chirurgische therapie krijgen
  5. bereik een volledige sectie die toegankelijk is via CT met contrastversterking

Uitsluitingscriteria:

  1. onvolledig gedeelte
  2. Kind-Pugh C
  3. combinatie met andere lever- en galaandoeningen
  4. tegelijkertijd of in de afgelopen vijf jaar aan andere tumoren lijdt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ICC-patiënten
patiënten met intrahepatisch cholangiocarcinoom behandeld door chirurgische behandeling
Procedure: chirurgische behandeling
alle patiënten in het onderzoek moeten bij de eerste keer door de operatie zijn behandeld en op het radiologische beeld na de operatie als 'volledige coupe' zijn bevestigd.
Andere namen:
  • hepatectomie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de variatie van de hoeveelheid VEGF-signaalroutegenen in normaal leverweefsel, peritumor, tumor en metastase.
Tijdsspanne: de dag waarop de operatie wordt uitgevoerd (dag 1)
de secties zouden worden verzameld zoals eerder beschreven. Western blot, immunohistochemie, PCR zou worden uitgevoerd om de variatie tussen het normale leverweefsel en tumor, tumor en meta (indien aanwezig) te achterhalen.
de dag waarop de operatie wordt uitgevoerd (dag 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Medewerkers

Guangdong Province, Department of Science and Technology

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

6 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • k0113011-2013ICC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op chirurgische behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren