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La signalisation VEGF favorise la croissance cellulaire et les métastases dans le cholangiocarcinome intrahépatique dans une voie médiée par le récepteur VEGF (icc)

5 août 2013 mis à jour par: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

La signalisation VEGF favorise la croissance cellulaire et les métastases dans le cholangiocarcinome intrahépatique dans un VEGF

Les chercheurs étudient la signalisation VEGF dans les lignées cellulaires ICC／les tissus humains et son mécanisme dans la croissance, la prolifération et l'apoptose du CHC.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plusieurs études ont documenté l'expression élevée du VEGF et de ses récepteurs dans les lignées cellulaires ICC et les tissus tumoraux. Une autre étude a observé que l'élévation du VEGF favorise la croissance. Des analyses cliniques ont découvert que l'expression élevée de VEGF est corrélée à la progression tumorale, à l'invasion vasculaire, aux métastases distales et à un mauvais pronostic. Cependant, peu d'études ont été menées pour étudier la signalisation du VEGF dans les cellules ICC et son mécanisme possible de régulation de la croissance des ICC. Par conséquent, nous essayons de clarifier le mécanisme du signal VEGF dans la croissance, la prolifération et l'apoptose des ICC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
        • First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de cholangiocarcinome intrahépatique ont subi un traitement chirurgical

La description

Critère d'intégration:

  1. patients hépatocellulaires diagnostiqués par biopsie ; ou soit imagerie dynamique avec un diagnostic de cholangiocarcinome intrahépatique et CA199 > 100U/L ; soit deux imageries dynamiques ou plus avec un diagnostic de cholangiocarcinome intrahépatique
  2. Child-Pugh A ou B
  3. Fonction rénale et hématopoïétique bien préservée
  4. recevoir une thérapie chirurgicale complète
  5. obtenir une section complète accessible par CT à contraste amélioré

Critère d'exclusion:

  1. partie incomplète
  2. Enfant-Pugh C
  3. association avec d'autres maladies hépatobiliaires
  4. souffrez d'autres tumeurs simultanément ou au cours des cinq dernières années

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients de l'ICC
patients atteints de cholangiocarcinome intrahépatique traités par traitement chirurgical
Procédure: traitement chirurgical
tous les patients de l'étude doivent avoir été traités par la chirurgie dans un premier temps et avoir été confirmés comme "section complète" par l'image radiologique post-opératoire.
Autres noms:
  • hépatectomie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la variation de la quantité de gènes de la voie du signal VEGF dans le tissu hépatique normal, la péri tumeur, la tumeur et les métastases.
Délai: le jour de la chirurgie (jour 1)
les sections seraient collectées comme décrit précédemment. Western blot, immunohistochimie, PCR seraient menées pour découvrir la variation entre le tissu hépatique normal et la tumeur, la tumeur et la méta (le cas échéant).
le jour de la chirurgie (jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Collaborateurs

Guangdong Province, Department of Science and Technology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2013

Première publication (Estimation)

6 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • k0113011-2013ICC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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