- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01917370
A sinalização do VEGF promove o crescimento celular e a metástase no colangiocarcinoma intra-hepático em uma via mediada pelo receptor do VEGF (icc)
5 de agosto de 2013 atualizado por: Ming Kuang,MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
A sinalização do VEGF promove o crescimento celular e a metástase no colangiocarcinoma intra-hepático em um VEGF
Os investigadores estudam a sinalização do VEGF em linhagens de células ICC/tecidos humanos e seu mecanismo no crescimento, proliferação e apoptose do CHC.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vários estudos documentaram a expressão elevada de VEGF e seus receptores em linhagens de células ICC e tecidos tumorais.
Outro estudo observou que a elevação do VEGF promove o crescimento.
Análises clínicas descobriram que a alta expressão de VEGF está correlacionada com a progressão do tumor, invasão vascular, metástase distal e mau prognóstico.
No entanto, poucos estudos foram conduzidos para investigar a sinalização do VEGF nas células ICC e seu possível mecanismo na regulação do crescimento ICC. Portanto, tentamos esclarecer o mecanismo do sinal VEGF no crescimento, proliferação e apoptose ICC.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com colangiocarcinoma intra-hepático submetidos à terapia cirúrgica
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes hepatocelulares diagnosticados por biópsia; ou imagens dinâmicas com diagnóstico de colangiocarcinoma intra-hepático e CA199>100U/L; ou duas ou mais imagens dinâmicas com diagnóstico de colangiocarcinoma intra-hepático
- Child-Pugh A ou B
- Função renal e hematopoiética bem preservada
- receber terapia cirúrgica completa
- obter seção completa acessada por TC com contraste
Critério de exclusão:
- seção incompleta
- Child-Pugh C
- combinação com outra doença hepatobiliar
- sofre de outros tumores simultaneamente ou nos últimos cinco anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes com ICC
pacientes com colangiocarcinoma intra-hepático tratados por tratamento cirúrgico
|
todos os pacientes do estudo devem ter sido tratados pela cirurgia no primeiro tempo e ter sido confirmado como 'corte completo' pela imagem radiológica pós-operatória.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
a variação da quantidade de genes da via de sinalização do VEGF no tecido hepático normal, peri tumoral, tumoral e metástase.
Prazo: o dia da realização da cirurgia (dia 1)
|
os cortes seriam coletados conforme descrito anteriormente. Western blot, imuno-histoquímica, PCR seriam conduzidos para descobrir a variação entre o tecido hepático normal e tumor, tumor e meta (se houver).
|
o dia da realização da cirurgia (dia 1)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ming Kuang, MD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de agosto de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- k0113011-2013ICC
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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