Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ротации работы на профилактику заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с работой (Jobrotation)

23 февраля 2016 г. обновлено: Rosimeire Simprini Padula, Universidade Cidade de Sao Paulo

Влияние ротации работы на профилактику заболеваний опорно-двигательного аппарата, связанных с работой: кластерное рандомизированное исследование

Целью данного исследования является оценка того, способствует ли ротация (смена работы каждый раз в рабочее время) снижению отсутствия на работе жалоб на нарушения опорно-двигательного аппарата. И:

  • Улучшить общее состояние здоровья
  • Улучшить симптомы опорно-двигательного аппарата
  • Улучшить производительность труда
  • Снижение затрат при отсутствии

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляет собой одностороннее слепое РКИ, целью которого является оценка влияния функции вращения на профилактику скелетно-мышечных нарушений у промышленных рабочих. Методы: Участники будут набраны из числа работников текстильной промышленности. Критерии включения: возраст сотрудников от 18 до 65 лет, умение читать и понимать анкеты. Для оценки объема выборки используется количество рабочих часов, потерянных в связи с уходом на больничный по болезни опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани (М-группа Международной классификации болезней, МКБ-10). Средняя потеря времени за последние три месяца в компаниях, где проводилось исследование, составляет примерно 1100 часов. Предположим, что вмешательства позволят сократить это число на 10%, т. е. группы будут иметь разницу в 100 потерянных рабочих часов при стандартном отклонении в 250 часов. Будет считаться статистическая мощность 80%, α = 0,05 и последующая потеря до 15%. Таким образом, на группу требуется 116 рабочих. Производственные сектора, включенные в исследование, будут предварительно стратифицированы по уровню подверженности эргономическим факторам риска. Сектора с одинаковыми требованиями будут сгруппированы и случайным образом разделены между группой вмешательства и контрольной группой. Группа вмешательства будет выполнять функцию ротации, переключаясь между задачами с низким, умеренным и высоким эргономическим риском и различными запросами на эргономическую область тела, добавленными в эргономические рекомендации. Контрольная группа получит только руководство по эргономике. Первичные исходы: Отсутствие на работе в связи с больничным в связи с заболеванием опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани. Вторичными исходами являются: скелетно-мышечные симптомы (опросник стран Северной Европы и EVA), эргономические факторы риска (опросник быстрой проверки воздействия и рабочих факторов), психосоциальные факторы и утомляемость (шкала потребности в восстановлении (NFR), общее состояние здоровья (WHOQOL-bref), физическая активность). уровень (опросник Бекке), производительность с помощью опросника эффективности работы (HPQ) и затраты (коэффициент эффективности дополнительных затрат). Исходы будут оцениваться на исходном уровне и через 3, 6 и 12 месяцев. Информация о количестве часов, потерянных в связи с отводом на больничный, будет фиксироваться ежедневно. Ожидаемые результаты: Ожидается, что мероприятия снизят количество заболеваний опорно-двигательного аппарата и, как следствие, невыходы на работу из-за отпуска по болезни, потери 100 часов работы. Ожидается, что результаты, полученные в этом исследовании, могут способствовать установлению стандартов в области гигиены труда, а также принятию решений специалистами, работающими в этой области.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

116

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • SP
      • Atibaia, SP, Бразилия, 12942-770
        • Rosimeire Simprini Padula

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Рабочие секторов с производственными линиями, которые позволяют переключаться между различными задачами и запросами биомеханического воздействия на уровни эргономического риска. И работа ведется в производственных ячейках.

Критерий исключения:

  • Рабочие отрасли, чьи производственные линии автоматизированы или полуавтоматизированы, имеют темп работы, определяемый машинами, и что остановка работы невозможна.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ротация работы
Группа вмешательства будет выполнять функцию ротации, переключаясь между задачами с низким, умеренным и высоким эргономическим риском и различными запросами на эргономическую область тела, добавленными в эргономические рекомендации.
Ориентация на ручное обращение с материалами, позы, мебель, перерыв на отдых и другие в целом.
Активный компаратор: Рекомендации Эргономика
Ручная обработка материалов Ориентация позы Ориентация мебели Ориентация в целом
Группа вмешательства будет выполнять функцию ротации, переключаясь между задачами с низким, умеренным и высоким эргономическим риском и различными запросами на эргономическую область тела, добавленными в эргономические рекомендации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшить отсутствие на работе опорно-двигательного аппарата.
Временное ограничение: Через 6 месяцев
Отсутствие на работе по причине больничного по причине заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани
Через 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшить скелетно-мышечные симптомы
Временное ограничение: Через 6 месяцев
Скелетно-мышечные симптомы (Nordic Questionnaire1 и EVA)
Через 6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменить общие условия здоровья
Временное ограничение: Через 6 месяцев
Психосоциальные факторы и утомляемость (шкала потребности в восстановлении (NFR), общее состояние здоровья (WHOQOL-bref), уровень физической активности (опросник Baecke)
Через 6 месяцев
Снижение рентабельности
Временное ограничение: Через 6 месяцев
Производительность (Опросник производительности труда (HPQ) и затраты (коэффициент эффективности дополнительных затрат).
Через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rosimeire S Padula, PhD, Universidade Cidade de Sao Paulo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18170313500000064

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться