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工作轮换对预防与工作相关的肌肉骨骼疾病的影响 (Jobrotation)

2016年2月23日 更新者:Rosimeire Simprini Padula、Universidade Cidade de Sao Paulo

工作轮换对预防工作相关肌肉骨骼疾病的影响:整群随机试验

这项研究的目标是评估工作轮换(改变工作时间)是否有助于减少因肌肉骨骼疾病投诉而缺勤的情况。 和:

  • 改善整体健康状况
  • 改善肌肉骨骼症状
  • 提高工作绩效
  • 减少缺勤成本

研究概览

详细说明

本研究是单盲随机对照试验,其目的是评估轮换功能在预防工业工人肌肉骨骼疾病方面的作用 方法:参与者将从纺织行业的员工中招募。 纳入标准为:员工年龄在 18 至 65 岁之间,能够阅读和理解问卷。 因肌肉骨骼系统和结缔组织疾病(M 组国际疾病分类,ICD-10)请病假而损失的工作小时数用于估计样本量。 在过去三个月中,在进行研究的公司中平均损失的时间约为 1,100 小时。 假设干预措施将使该数字减少 10%,即各组的损失工时相差 100 小时,标准差为 250 小时。 将被视为 80% 的统计功效,α=0.05 和高达 15% 的后续损失。 因此,每组需要 116 名工人。 研究中包括的生产部门将根据人体工程学风险因素的暴露程度进行预先分层。 将具有相似需求的部门分组并随机分配到干预组和对照组。 干预组将执行轮换功能,在具有低、中、高人体工程学风险的任务之间切换,并在人体工程学指南中添加对人体工程学身体部位的不同要求。 对照组将仅接受人体工程学指南。 主要结果:因肌肉骨骼系统和结缔组织疾病请病假而缺勤。 次要结果是:肌肉骨骼症状(北欧问卷和 EVA)、人体工程学风险因素(快速暴露检查和工作因素问卷)、社会心理因素和疲劳(恢复需求量表 (NFR)、一般健康状况 (WHOQOL-bref)、身体活动水平(Baecke 问卷)、工作绩效问卷 (HPQ) 和成本(增量成本效益比)的生产力。 将在基线以及 3、6 和 12 个月后评估结果。 每天都会记录因病假撤职而损失的小时数信息。 预期结果:预计干预措施可减少肌肉骨骼疾病的发生以及随之而来的工人因病假缺勤,减少 100 小时的工作损失。 预计本研究中获得的结果可能有助于制定职业健康领域的标准,以及在该领域工作的专业人员的决策。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

116

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • Atibaia、SP、巴西、12942-770
        • Rosimeire Simprini Padula

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 拥有允许在不同任务之间切换并要求生物力学暴露水平符合人体工程学风险的生产线的部门工人。 工作是在生产单元中进行的。

排除标准:

  • 生产线为自动化或半自动化的部门工人,其工作节奏由机器决定,并且不可能停工。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:岗位轮换
干预组将执行轮换功能,在具有低、中、高人体工程学风险的任务之间切换,并在人体工程学指南中添加对人体工程学身体部位的不同要求。
关于手动材料处理、姿势、家具、休息时间和其他一般情况的介绍。
有源比较器:指南 人体工程学
人工搬运 定向姿势 定向家具 一般定向
干预组将执行轮换功能,在具有低、中、高人体工程学风险的任务之间切换,并在人体工程学指南中添加对人体工程学身体部位的不同要求。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减少肌肉骨骼缺勤。
大体时间:6个月后
因肌肉骨骼系统和结缔组织疾病请病假而缺勤
6个月后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
减少肌肉骨骼症状
大体时间:6个月后
肌肉骨骼症状(北欧问卷 1 和 EVA)
6个月后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
改变一般健康状况
大体时间:6个月后
心理社会因素和疲劳(恢复需求量表 (NFR)、一般健康状况 (WHOQOL-bref)、身体活动水平(Baecke 问卷)
6个月后
降低成本效益
大体时间:6个月后
生产率(工作绩效问卷 (HPQ))和成本(增量成本效益比)。
6个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Rosimeire S Padula, PhD、Universidade Cidade de Sao Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年2月1日

研究完成 (实际的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月3日

首次发布 (估计)

2013年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月23日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18170313500000064

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