Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психоз-ассоциированное нейровоспаление при шизофрении (PANS)

30 августа 2017 г. обновлено: Dr Livia De Picker, Universiteit Antwerpen

Клинический протокол фазы 0: продольное и мультимодальное предварительное исследование для оценки нейровоспалительной гипотезы у пациентов с шизофренией по сравнению с молодыми здоровыми субъектами

Предыдущие исследования показали, что воспалительная активность центральной нервной системы играет решающую роль в развитии и прогрессировании заболевания при шизофрении, при этом сложное взаимодействие воспалительных механизмов приводит к развитию аномалий головного мозга и медицинских симптомов, связанных с шизофренией. Однако взаимные взаимодействия различных воспалительных путей и их связь с течением заболевания изучены недостаточно. Таким образом, это исследование направлено на изучение взаимодействия нейровоспалительных механизмов у пациентов с шизофренией и на оценку того, зависит ли воспалительная активность при шизофрении от состояния и возникает ли она в основном во время психотических эпизодов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

106

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Antwerp
      • Mortsel, Antwerp, Бельгия, 2640
        • Psychiatrisch Ziekenhuis Sint-Amedeus
    • Antwerpen
      • Boechout, Antwerpen, Бельгия, 2530
        • Psychiatrisch Ziekenhuis Broeders Alexianen
      • Duffel, Antwerpen, Бельгия, 2570
        • Psychiatrisch Ziekenhuis St Norbertus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые больные шизофренией, госпитализированные в психиатрическую больницу по поводу острого рецидива или первого эпизода психоза

Описание

Критерии включения:

  • Быть мужчиной или женщиной в возрасте от 18 до 40 лет включительно.
  • Подписали документ об информированном согласии, в котором указано, что они понимают цель и процедуры, необходимые для исследования, и готовы участвовать в этом исследовании.
  • Быть стабильным с медицинской точки зрения на основании физического осмотра и основных показателей жизнедеятельности, проведенных во время скрининга.
  • Быть стабильным с медицинской точки зрения на основании клинических лабораторных тестов, проведенных во время скрининга. Если результаты биохимического анализа сыворотки, гематологии или анализа мочи выходят за пределы нормальных референтных диапазонов, субъект может быть включен только в том случае, если исследователь сочтет аномалии или отклонения от нормы клинически незначимыми или приемлемыми и обоснованными для популяции. в стадии изучения.
  • Быть готовым и способным придерживаться запретов и ограничений, указанных в протоколе.

Субъекты шизофрении:

  • Соответствовать критериям DSM-V для спектра шизофрении (DSM-V № 295.1-295.6, 295,9, 298,9)
  • Быть госпитализированным по поводу первого эпизода психоза или острого рецидива психоза, определяемого по:

общий балл ≥14 по положительной шкале «Шкалы позитивного и негативного синдрома» (PANSS) и не менее 5 баллов по 1 пункту или 4 балла по 2 «психотическим» пунктам PANSS P2, P3, P5 или G9 на скрининге.

Критерий исключения:

  • Использование нестероидных противовоспалительных препаратов, парацетамола, иммунодепрессантов или иммуностимулирующих препаратов в течение 21 дня после скрининга.
  • Использование системных кортикостероидов в течение 21 дня после скрининга.
  • Имеет в анамнезе наркотическую или алкогольную зависимость в соответствии с критериями DSM-V, за исключением никотиновой или кофеиновой, в течение 6 месяцев до скрининга.
  • Имеет в анамнезе (сопутствующую) соматизацию или расстройство настроения в соответствии с критериями DSM-V в течение 6 месяцев до скрининга.
  • Имеет положительный результат теста на наркотики или алкоголь в день скрининга или теста.
  • Только субъекты женского пола: беременны или кормят грудью
  • Имеет в анамнезе хронические или острые соматические заболевания, связанные с аномальными иммунными изменениями в течение 2 недель до исследования.
  • Лейкоцитоз (т. е. количество лейкоцитов ≤ 11 x 109/л) в дни скрининга и тестирования.
  • Положительная серология на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg), антитела к гепатиту С или антитела к ВИЧ при скрининге.
  • Имеет в анамнезе любое аутоиммунное заболевание или хроническое воспалительное заболевание.
  • Получал электросудорожную терапию в течение последних 6 месяцев.
  • В настоящее время включен в исследование исследуемого препарата.
  • Ухудшение или первое появление значительного суицидального поведения
  • Сдал кровь в течение 3 месяцев до скрининга.
  • Имеет какое-либо состояние, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу благополучие субъекта или исследования или помешать субъекту выполнить или выполнить требования исследования.
  • Низкоаффинное связывающее вещество TSPO, как определено генотипированием полиморфизма rs6971 при скрининге
  • Использование бензодиазепинов для 3-кратного увеличения периода полувыведения перед ПЭТ-сканированием
  • Наличие несъемных магнитных материалов внутри или на теле
  • Имеет в анамнезе органическое заболевание головного мозга.
  • Имеет в анамнезе черепно-мозговую травму
  • Имеет в анамнезе аллергическую реакцию на любое из веществ в индикаторной жидкости.
  • Нежелание или неспособность субъекта пройти ПЭТ и/или МРТ (например, из-за клаустрофобии или отсутствия сотрудничества)

Здоровые добровольцы:

  • Личная история психотического расстройства
  • Семейный анамнез психотического или биполярного расстройства у ближайших родственников
  • Семейный анамнез аутоиммунных заболеваний у родственников первой степени родства

Больные шизофренией:

- Шкала депрессии Калгари для шизофрении (CDSS) > 6 баллов при скрининге

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые элементы управления
Здоровые контрольные группы по возрасту и полу
Радиолиганд [18F]-PBR111 для оценки связывания с TSPO
Когнитивные и психомоторные задачи на дигитайзере
Забор крови на маркеры периферического воспаления и нейротоксичности
Больные шизофренией
Молодые больные шизофренией 18-40 лет
Радиолиганд [18F]-PBR111 для оценки связывания с TSPO
Когнитивные и психомоторные задачи на дигитайзере
Забор крови на маркеры периферического воспаления и нейротоксичности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Регионарная ВТ [18F]PBR111
Временное ограничение: 2 года
Объем регионального распределения в ткани (VT) 2-(6-хлор-2-(4-(3-фторпропокси)фенил)имидазо(1,2-а)пиридин-3-ил)-N,N-диэтилацетамида (PBR111 ), меченный фтором-18 (18F) у пациентов с шизофренией, а профиль связывания белка-транслокатора (TSPO) по возрасту, полу и транслокатору соответствует здоровому контролю
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Периферийные маркеры
Временное ограничение: 2 года
Уровни и соотношения маркеров воспаления и нейротоксичности в образцах крови больных шизофренией по сравнению со здоровыми контрольными группами того же возраста и пола.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bernard Sabbe, MD PhD, Universiteit Antwerpen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CAPRI13/37/348
  • B300201318710 (Другой идентификатор: Belgian Study Registration Number)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться