Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка распространенности пространственного игнорирования у выживших после инсульта с афазией

16 августа 2017 г. обновлено: Kessler Foundation

Оценка распространенности пространственного игнорирования у выживших после инсульта с афазией с возможностью применения протокола адаптации призмы (PAT)

Целью данного исследования является определение наличия пространственного пренебрежения у выживших после инсульта с афазией (фаза 1). Если будет определено, что у них есть заболевание, будет предложена Фаза 2: адаптационное лечение с помощью призмы. Это пилотное исследование, которое будет проводиться с 4-5 субъектами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пространственное пренебрежение — это расстройство, которое может возникнуть после травмы головного мозга, например, инсульта. Пространственное пренебрежение может повлиять на восстановление после инсульта. Один из примеров этого неоднородного состояния: люди с пренебрежением к пространству часто уделяют больше внимания одной стороне того, на что они смотрят, даже если у них нет проблем со зрением. Исследователи исследования хотели бы провести скрининг выживших после инсульта с афазией, потому что у них также может быть пространственное игнорирование (игнорирование правого полушария после инсульта левого полушария), которое, как сообщается в литературе, встречается в 25% случаев. Если это выявлено, будет предложен подход к лечению, чтобы попытаться исправить состояние с помощью очков с призмой, следуя протоколу лечения с призмой, основанному на предыдущих исследованиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Перенесшие инсульт с афазией и пространственным пренебрежением

Описание

Критерии включения:

  • Перенесший инсульт с афазией, член Центра афазии Адлера.

Критерий исключения:

  • В анамнезе опухоль головного мозга, черепно-мозговая травма с потерей сознания, деменция, болезнь Альцгеймера.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательный
лечение адаптации призмы
Поведенческий: лечение адаптации призмы
Призматические очки сдвигают изображение влево (поскольку более толстая часть стеклянной линзы находится справа). Это изменит восприятие того, где находится изображение в пространстве, заставляя человека адаптироваться. Важны последствия лечения. Было показано, что людям легче перемещаться в нужном пространстве (при правильном пренебрежении) или улучшается способность выполнять другие функциональные задачи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процесс оценки пренебрежения в Фонде Кесслера
Временное ограничение: 2 недели
основанная на производительности и поведенческая мера пространственного пренебрежения, которая использует и стандартизирует администрирование шкалы Кэтрин Берго (CBS)
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведенческий тест на невнимательность
Временное ограничение: 2 недели
Обычный субтест, набор теста с бумагой и карандашом на пространственное пренебрежение
2 недели
Индекс Бартеля
Временное ограничение: 2 недели
Функциональная оценка независимости ежедневных задач
2 недели
Оценка жизненного пространства Университета Алабамы в Бирмингеме (UAB)
Временное ограничение: 2 недели
самооценка мобильности и участия сообщества
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kessler Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Kimberly Hreha, OT, Kessler Foundation/Kessler Institute for Rehabilitation
  • Главный следователь: A.M. Barrett, M.D., Kessler Foundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R-802-13

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться