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실어증이 있는 뇌졸중 생존자의 공간무시 유병률 평가

2017년 8월 16일 업데이트: Kessler Foundation

프리즘 적응 치료(PAT) 프로토콜을 선택한 실어증이 있는 뇌졸중 생존자의 공간 무시 유병률 평가

본 연구의 목적은 실어증이 있는 뇌졸중 생존자에게 공간 무시가 있는지 확인하는 것입니다(1단계). 조건이 있다고 판단되면 프리즘 적응 치료인 2단계가 제공됩니다. 이것은 4-5명의 피험자를 대상으로 수행되는 파일럿 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

공간 무시는 뇌졸중과 같은 뇌 손상 후에 발생할 수 있는 장애입니다. 공간 방치는 뇌졸중 회복에 영향을 줄 수 있습니다. 이질적인 조건의 한 가지 예: 공간 무시가 있는 개인은 보는 데 어려움이 없음에도 불구하고 보고 있는 것의 한 면에 더 많은 주의를 기울이는 경우가 많습니다. 연구 조사관은 실어증이 있는 뇌졸중 생존자를 가려내고자 합니다. 문헌에서 25%의 사례에서 발생한다고 하는 공간 무시(좌반구 뇌졸중 후 오른쪽 무시)도 있을 수 있기 때문입니다. 확인되면 이전 연구를 기반으로 한 프리즘 치료 프로토콜에 따라 프리즘 고글을 사용하여 상태를 개선하려는 치료 접근 방식이 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Maywood, New Jersey, 미국, 07607
        • Adler Aphasia Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

실어증과 공간무시가 있는 뇌졸중 생존자

설명

포함 기준:

  • Adler Aphasia Center의 회원인 실어증이 있는 뇌졸중 생존자

제외 기준:

  • 뇌종양, 의식 상실을 동반한 두부 손상, 치매, 알츠하이머 병력이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
프리즘 적응 치료
프리즘 고글은 보는 이미지를 왼쪽으로 이동시킵니다(유리 렌즈의 두꺼운 부분이 오른쪽에 있기 때문). 이렇게 하면 이미지가 공간에 있는 위치에 대한 인식이 바뀌어 사람이 적응하게 됩니다. 치료는 후유증이 중요합니다. 사람들이 올바른 공간에서 더 쉽게 이동할 수 있도록 하거나(올바른 방치가 있는 경우) 다른 기능적 작업을 완료하는 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kessler 재단 방치 평가 프로세스
기간: 이주
CBS(Catherine Bergego Scale) 관리를 활용하고 표준화하는 공간 무시에 대한 성능 기반 및 행동 측정
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 부주의 테스트
기간: 이주
전통적인 소검사, 공간 무시에 대한 종이와 연필 테스트 세트
이주
바델 지수
기간: 이주
일상 업무의 기능적 독립성 평가
이주
University of Alabama at Birmingham(UAB) 생활 공간 평가
기간: 이주
커뮤니티 이동성 및 참여에 대한 자체 등급 평가
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kimberly Hreha, OT, Kessler Foundation/Kessler Institute for Rehabilitation
  • 수석 연구원: A.M. Barrett, M.D., Kessler Foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 20일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

프리즘 적응 치료에 대한 임상 시험

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