Изучение стрессовой гипергликемии как индикатора сахарного диабета
2 сентября 2016 г. обновлено: Yale University
Стрессовая гипергликемия как индикатор сахарного диабета в будущем: проспективное когортное исследование
Мы предполагаем, что стрессовая гипергликемия является показателем того, что у пациента в будущем разовьется сахарный диабет 2 типа.
Субъекты, не страдающие диабетом, регистрируются, и показатели уровня глюкозы в крови проверяются во время их пребывания в отделении интенсивной терапии.
Все субъекты имеют согласие и имеют уровень HbA1C, чтобы определить, есть ли у них сахарный диабет или нет.
Затем их наблюдают через 1 год и повторно определяют HbA1C, чтобы определить, развился ли у них сахарный диабет в течение курса.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
- Yale New Haven Hospital St. Raphael Campus
-
Norwalk, Connecticut, Соединенные Штаты, 06850
- Norwalk Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Госпитализация в отделение интенсивной терапии, у которых нет данных о диабете
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии Йельской больницы Нью-Хейвен в кампусе Св. Рафаэля и больницы Норуолк.
Критерий исключения:
- Пациенты с предшествующим анамнезом сахарного диабета
- Повышенный уровень HbA1c при поступлении (≥6,5%)
- Возраст >80 лет
- Метастатическое заболевание с ожидаемой продолжительностью жизни менее 12 месяцев
- Беременность или женщина, которая планирует забеременеть
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Стресс гипергликемическая группа
Повторить HbA1C через 1 год.
|
|
Эугликемическая группа
Повторить HbA1C через 1 год.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент субъектов с HbA1c больше или равным 6,5%
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephen Atlas, MD, Yale New Haven Hospital
- Главный следователь: Jonathon Fine, MD, Norwalk Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1301011408
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .