Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обсервационное исследование для расширенного наблюдения за пациентами, включенными в терапевтическое клиническое исследование ISS T-002 (ISST-002 EF-UP)

21 августа 2017 г. обновлено: Barbara Ensoli, MD, PhD

НАБЛЮДАТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ РАСШИРЕННОГО НАБЛЮДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В ФАЗЕ II ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ISS T-002

Обсервационное исследование для проспективного наблюдения за пациентами, включенными в клиническое исследование ISS T-002, до 132 недель. Первичной конечной точкой этого исследования является оценка стойкости с точки зрения частоты, величины и качества гуморального и клеточного иммунного ответа против Tat у ВИЧ-1-инфицированных лиц, которые участвовали в ISS T-002 и которые получили не менее 3 прививок. Вторичной конечной точкой является определение и проверка новых лабораторных тестов для будущих клинических испытаний эффективности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

93

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bari, Италия, 70124
        • Divisione Malattie Infettive - AO Ospedale Policlinico Consorziale
      • Ferrara, Италия, 44124
        • Ambulatorio Malattie Infettive - AO Universitaria
      • Firenze, Италия, 50012
        • Unità Operativa di Malattie Infettive - Ospedale S.M. Annunziata
      • Milano, Италия, 20124
        • U. O. di Malattie Infettive Centro di Ricerca e Cura Patologie HIV correlate - Ospedale San Raffaele
      • Milano, Италия, 20152
        • Istituto di Malattie Infettive e Tropicali - AO Luigi Sacco
      • Modena, Италия, 41100
        • Divisione di Malattie Infettive - AO Universitaria Policlinico
      • Roma, Италия, 00144
        • U.O.C. Dermatologia Infettiva ed Allergologica - IFO San Gallicano
    • MB
      • Monza, MB, Италия, 20052
        • Divisione di Malattie Infettive Azienda Ospedaliera S. Gerardo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получавшие ВААРТ, которые участвовали в терапевтической фазе II испытания Tat-вакцины «ISS T-002», получили как минимум 3 иммунизации и достигли 48-недельного периода наблюдения.

Описание

Критерии включения:

  • Предыдущее участие в исследовании ISS T-002 с получением не менее 3 прививок;
  • Последующее наблюдение в течение не менее 48 недель во время исследования ISS T-002;
  • Возможность участия в расширенном последующем исследовании;
  • Подписанное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Отсутствие любого из вышеперечисленных критериев исключает субъектов из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Без лечения
Все пациенты, участвовавшие в терапевтической фазе II испытания Tat-вакцины «ISS T-002», получившие не менее 3 иммунизаций и достигшие 48-недельного периода наблюдения.
В этом обсервационном исследовании не предусматривается никаких вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
гуморальный иммунный ответ против Tat
Временное ограничение: Каждые 3 месяца, до 2,5 лет
Первичной конечной точкой исследования является оценка стойкости с точки зрения частоты, величины и качества гуморального иммунного ответа против Tat у пациентов, получавших ВААРТ, ранее иммунизированных Tat в клиническом исследовании II фазы ISS T-002.
Каждые 3 месяца, до 2,5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тестирование дополнительных иммунологических параметров, подробно описанных ниже, в качестве тестирования второй линии
Временное ограничение: Каждые 3 месяца, до 2,5 лет
Вторичной конечной точкой исследования является определение и подтверждение иммунологического тестирования для будущих клинических испытаний эффективности вакцины, а именно: лимфопролиферативный ответ на Tat, анти-Tat γIFN, продукцию IL4 и IL2; Нейтрализация активности Tat in vitro (поглощение Tat/Env); субпопуляции лимфоцитов; подклассы анти-Tat IgG; Картирование эпитопов анти-Tat IgM и IgG; Антитела к регуляторным и структурным белкам ВИЧ; АДКК; Нейтрализация активности Tat с помощью спасательного анализа; Нейтрализация первичных изолятов ВИЧ; антитела анти-CCR5 и анти-CD4; Лимфопролиферативный ответ на Env, митогены и антигены отзыва In vitro γIFN, IL4 и IL2 продукция в ответ на Tat (ICS) и на Env (ICS/Elispot); фенотип В-клеток; Характеристика клеток Treg; ICS PBMC для гранзима, перфорина, цитокинов и хемокинов; цитокины и хемокины Th1 и Th2; спонтанная гибель клеток лимфоцитов; клонирование В-клеток; Характеристика клоноспецифических антител; Определение sCD4 в сыворотке/плазме.
Каждые 3 месяца, до 2,5 лет
Тестирование вирусологических параметров, подробно описанное ниже, в качестве тестирования второй линии
Временное ограничение: Каждые 3 месяца, до 2,5 лет
Вторичной конечной точкой исследования является идентификация и подтверждение вирусологического тестирования для будущих клинических испытаний эффективности вакцины, а именно: виремия плазмы ВИЧ-1 (копии вирусной РНК), секвенирование ВИЧ-1 и филогенетический анализ вируса, генотипическая резистентность, вирусный тропизм, антигены. -Антитела HBV, антигены HBV (HbsAg, HbeAg), антитела к HCV и виремия плазмы, антитела HHV-8 и виремия плазмы, копии ДНК провируса ВИЧ-1.
Каждые 3 месяца, до 2,5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Barbara Ensoli, MD, PHD, Istituto Superiore di Sanità

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться