Сравнение трапециевидного лоскута и лоскута-конверта при удалении третьего моляра нижней челюсти.
17 апреля 2014 г. обновлено: nicola baldini, University of Firenze and Siena, Napoli, Italy
Трапециевидный лоскут по сравнению с огибающим лоскутом при удалении ретинированного третьего моляра нижней челюсти
Цель этого исследования состояла в том, чтобы проверить эффективность огибающего лоскута по сравнению с трапециевидным лоскутом при удалении ретинированных третьих моляров нижней челюсти.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
для исследования была отобрана выборка из 50 пациентов, нуждающихся в удалении третьего моляра нижней челюсти.
В исследование были включены здоровые пациенты с легкими симптомами перикоронита, поражающими как минимум 1 третий моляр нижней челюсти.
Всего было выполнено 52 последовательных хирургических удаления третьих моляров нижней челюсти с использованием либо трапециевидного лоскута, либо лоскута-конверта.
Выбор лоскута был случайным.
Регистрировались следующие параметры: глубина кармана при зондировании, уровень клинического прикрепления, кровоточивость при зондировании, оценка полного ротового налета, оценка полного ротового кровотечения, общее время хирургического вмешательства, возраст пациента, тип включения, остеотомия.
Все пациенты получили анкету для оценки дискомфорта после вмешательства (отек, боль, количество обезболивающих, кровотечение).
Параметры пародонта проверяли через 6 месяцев.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
52
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Siena, Италия, 53100
- Tuscan School of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
для исследования была отобрана выборка из 50 пациентов, нуждающихся в удалении третьего моляра нижней челюсти.
В исследование были включены здоровые пациенты с легкими симптомами перикоронита, поражающими как минимум 1 третий моляр нижней челюсти.
Описание
Критерии включения:
- ретинация третьего моляра
- легкие симптомы перикоронита
Критерий исключения:
- системные заболевания
- сигареты курение
- история лучевой терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
тестовый конверт
клапан конверта
|
|
контроль, трапециевидный
стандартный разрез
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение пародонтального статуса соседнего второго моляра по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
послеоперационное осложнение
Временное ограничение: 2 недели
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: nicola nb baldini, oral surgeon, tuscan scool of dental medicine of florence and siena
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- pcttm
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .